Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12237 | NMS-P715
化合物NMS-P715
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1202055-32-0 | 98.41% |
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NMS-P715 是一种 ATP 竞争性MPS1选择性抑制剂,IC50值为 182 nM。 | ||||
T11961 | MBM-55S
化合物MBM-55S
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2083624-07-9 | 98.38% |
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MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。 | ||||
T26193 | SKLB-163
化合物SKLB-163
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1255099-06-9 | 98.31% |
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SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。 | ||||
T10865L | Cot inhibitor-1 hydrochloride
化合物Cot inhibitor-1盐酸盐
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T10865L | 98.26% |
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Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂,可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。 | ||||
T9034 | MK2-IN-3
化合物MK2-IN-3
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724711-21-1 | 98.14% |
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MK2-IN-3 (MK2 Inhibitor III) 是选择性的 MAPKAP-K2 (MK-2)抑制剂(IC50:8.5 nM),能够抑制 U937 细胞及体内 TNFα 的生成。 | ||||
T62209 | HS-276
化合物HS-276
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2767422-72-8 | 98.07% |
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HS-276 是一种高度选择性的、口服具有活力的 TAK1 抑制剂 (Ki: 2.5 nM)。HS-276 能够显著抑制 TAK1 (IC50: 8.25 nM)、CLK2 (IC50: 29 nM)、GCK (IC50: 22 nM)、ULK2 (IC50: 63 nM)、MAP4K5 (IC50: 125 nM)、I... | ||||
T8911 | Methyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate
异恶唑-3-羧酸,5-(3,4-二甲氧苯基)-,甲酯
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517870-17-6 | 97.95% |
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methyl 5-(3,4-dimethoxyphenyl)isoxazole-3-carboxylate 靶向 MAPK。 | ||||
T5643 | NG25
化合物NG25
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1315355-93-1 | 97.59% |
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NG25 是TAK1(IC50:149 nM)和MAP4K2(IC50:21.7 nM)的双抑制剂。 | ||||
T60012 | HS-243
化合物HS-243
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848249-10-5 | 97.34% |
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HS-243 是 IRAK-4 和 IRAK-1 的抑制剂,IC50 分别为 20 和 24 nM。 HS-243 显示出抗炎和抗癌活性。 | ||||
T40350 | HPK1-IN-4
化合物HPK1-IN-4
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2739844-28-9 | 97.2% |
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HPK1-IN-4是一种HPK1(MAPK41)抑制剂,IC 50为0.061 nM。HPK1-IN-4常被作为临床前免疫治疗工具化合物。 | ||||
T3101 | NQDI-1
化合物NQDI1
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175026-96-7 | 97.19% |
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NQDI-1 (NQDI 1) 是一种凋亡信号调节激酶 1 抑制剂,Ki 为 500 nM,IC50为 3 μM。 | ||||
T9880 | ZINC05007751
化合物ZINC05007751
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591239-68-8 | 97.12% |
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ZINC05007751 是 NIMA 相关激酶 NEK6 的有效抑制剂(IC50 = 3.4 μM)。 ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的特异性,对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有显着的活性。 | ||||
TN4114 | Gardenin A
栀子黄素A
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21187-73-5 | 95.15% |
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Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。 | ||||
T8843 | APS6-45
化合物APS6-45
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2188236-41-9 | 100% |
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APS6-45 是一种可口服的肿瘤校准抑制剂,可抑制 RAS/MAPK 信号传导并表现出抗肿瘤活性。 | ||||
T12979 | BI-3406
化合物BI-3406
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2230836-55-0 | 100% |
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BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂,具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成,抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用,IC50为 6 nM。 | ||||
T7283 | Sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate
化合物T7283
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T7283 |
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sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物,抑制假单胞菌的毒力相关运动。 | ||||
T39321 | CC-99677
化合物CC-99677
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1887069-10-4 | 98% |
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CC-99677 (Gamcemetinib) 是一种一种用于自身免疫性疾病的选择性靶向共价MAPKAPK2(MK2)抑制剂,通过亲核芳族取代(SNAr)机制将生化效力转化为LPS活化的单核细胞THP-27细胞中热休克蛋白27(HSP1)磷酸化的有效抑制所显示的细胞效力。CC-99677 在大鼠实验中展现出在生化(IC ... | ||||
TQ0079 | GNE-495
化合物GNE-495
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1449277-10-4 | 98% |
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GNE-495 是有效选择性的MAP4K4抑制剂(IC50=3.7 nM)。 | ||||
TN1711 | Gossypetin
棉花素
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489-35-0 | 98% |
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Gossypetin 是一种可从Rhodiola rosea Linn.中提取的六羟基化的类黄酮,是一种有效的 MKK3 和 MKK6 抑制剂,可强烈减弱 MKK3/6-p38 信号传导途径。Gossypetin 具有抗突变、抗动脉粥样硬化、抗氧化以及细胞保护和抗菌作用,它通过下调溶酶体酪蛋白酶 K 的活性和诱导肌动蛋白... | ||||
T3350 | Selonsertib
化合物Selonsertib
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1448428-04-3 | 98% |
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Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的,具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 抑制剂,pIC50为 8.3。它具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。 |