Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T36287 | Pirtobrutinib
化合物Pirtobrutinib
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2101700-15-4 | 99.89% |
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Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inh... | ||||
T8636 | Ibrutinib deacryloylpiperidine
伊布替尼中间体N-2
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330786-24-8 | 99.8% |
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Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的杂质之一。它是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。 | ||||
T4337 | PCI 29732
化合物PCI29732
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330786-25-9 | 99.79% |
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PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。 | ||||
T1835 | Ibrutinib
伊布替尼
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936563-96-1 | 99.79% |
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Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂,IC50=0.5 nM,它是一种 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk... | ||||
TQ0236 | Tirabrutinib
替拉替尼
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1351636-18-4 | 99.75% |
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Tirabrutinib (GS-4059) (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutin... | ||||
T17098 | Tilfrinib
化合物Tilfrinib
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1600515-49-8 | 99.73% |
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Tilfrinib 是一种有效的选择性乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(IC50 = 3.15 nM),具有抗增殖和抗肿瘤活性。 | ||||
T14323 | ARQ 531
化合物ARQ 531
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2095393-15-8 | 99.59% |
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ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂,能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。 | ||||
T10629 | Btk inhibitor 2
化合物Btk inhibitor 2
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1558036-85-3 | 99.49% |
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Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,摘自专利 US 20170224688 A1。 | ||||
T63272 | Edralbrutinib
化合物Edralbrutinib
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1858206-58-2 | 99.47% |
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Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂,具有抗癌活性,可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。 | ||||
T12317 | Orelabrutinib
化合物Orelabrutinib
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1655504-04-3 | 99.44% |
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Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。 | ||||
T3626 | Acalabrutinib
阿可替尼
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1420477-60-6 | 99.43% |
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Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。 | ||||
T1976 | RN486
化合物RN486
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1242156-23-5 | 99.38% |
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RN486 是选择性的,具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM),对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。 | ||||
T16730 | Remibrutinib
化合物Remibrutinib
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1787294-07-8 | 99.34% |
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Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM),在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。 | ||||
T9706 | BTK inhibitor 17
化合物BTK inhibitor 17
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1858206-76-4 | 99.29% |
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BTK inhibitor 17 是口服有效的、不可逆的BTK 抑制剂,IC50为 2.1 nM。BTK inhibitor 17在类风湿关节炎方面有研究的价值。 | ||||
T6921 | ONO-4059 analog
化合物ONO-4059 analogue
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1351635-67-0 | 99.25% |
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ONO-4059 analog (ONO-WG-307) 是 ONO-4059 的类似物,ONO-4059 是一种高效、选择性的口服 BTK 抑制剂,IC50 为 23.9 nM。 | ||||
T7584 | Zanubrutinib
泽布替尼
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1691249-45-2 | 99.24% |
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Zanubrutinib (BGB-3111) 是 Bruton tyrosine kinase(Btk) 的选择性抑制剂。 | ||||
T9125 | Tolebrutinib
化合物Tolebrutinib
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1971920-73-6 | 99.2% |
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Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。 | ||||
T5138 | BMS-986142
化合物BMS-986142
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1643368-58-4 | 99.13% |
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BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。 | ||||
T2302 | CNX-774
化合物CNX-774
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1202759-32-7 | 99.1% |
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CNX-774 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的 BTK 抑制剂 (IC50<1 nM)。它能够特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。 | ||||
T35330 | BTK inhibitor 1
BTK抑制剂1
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2230724-66-8 | 99.06% |
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BTK inhibitor 1 (Compound 27)是一种BTK 抑制剂(IC50:0.11nM),对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用,IC50为2nM。 |