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BTK

BTK

Bruton's tyrosine kinase (abbreviated Btk or BTK), also known as tyrosine-protein kinase BTK, is a tyrosine kinase that is encoded by the BTK gene in humans. BTK plays a crucial role in B cell development.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T36287 Pirtobrutinib
化合物Pirtobrutinib
2101700-15-4 99.89%
Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inh...
T8636 Ibrutinib deacryloylpiperidine
伊布替尼中间体N-2
330786-24-8 99.8%
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的杂质之一。它是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T4337 PCI 29732
化合物PCI29732
330786-25-9 99.79%
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T1835 Ibrutinib
伊布替尼
936563-96-1 99.79%
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂,IC50=0.5 nM,它是一种 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk...
TQ0236 Tirabrutinib
替拉替尼
1351636-18-4 99.75%
Tirabrutinib (GS-4059) (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutin...
T17098 Tilfrinib
化合物Tilfrinib
1600515-49-8 99.73%
Tilfrinib 是一种有效的选择性乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(IC50 = 3.15 nM),具有抗增殖和抗肿瘤活性。
T14323 ARQ 531
化合物ARQ 531
2095393-15-8 99.59%
ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂,能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。
T10629 Btk inhibitor 2
化合物Btk inhibitor 2
1558036-85-3 99.49%
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,摘自专利 US 20170224688 A1。
T63272 Edralbrutinib
化合物Edralbrutinib
1858206-58-2 99.47%
Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂,具有抗癌活性,可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。
T12317 Orelabrutinib
化合物Orelabrutinib
1655504-04-3 99.44%
Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
T3626 Acalabrutinib
阿可替尼
1420477-60-6 99.43%
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
T1976 RN486
化合物RN486
1242156-23-5 99.38%
RN486 是选择性的,具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM),对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
T16730 Remibrutinib
化合物Remibrutinib
1787294-07-8 99.34%
Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM),在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。
T9706 BTK inhibitor 17
化合物BTK inhibitor 17
1858206-76-4 99.29%
BTK inhibitor 17 是口服有效的、不可逆的BTK 抑制剂,IC50为 2.1 nM。BTK inhibitor 17在类风湿关节炎方面有研究的价值。
T6921 ONO-4059 analog
化合物ONO-4059 analogue
1351635-67-0 99.25%
ONO-4059 analog (ONO-WG-307) 是 ONO-4059 的类似物,ONO-4059 是一种高效、选择性的口服 BTK 抑制剂,IC50 为 23.9 nM。
T7584 Zanubrutinib
泽布替尼
1691249-45-2 99.24%
Zanubrutinib (BGB-3111) 是 Bruton tyrosine kinase(Btk) 的选择性抑制剂。
T9125 Tolebrutinib
化合物Tolebrutinib
1971920-73-6 99.2%
Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。
T5138 BMS-986142
化合物BMS-986142
1643368-58-4 99.13%
BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T2302 CNX-774
化合物CNX-774
1202759-32-7 99.1%
CNX-774 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的 BTK 抑制剂 (IC50<1 nM)。它能够特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。
T35330 BTK inhibitor 1
BTK抑制剂1
2230724-66-8 99.06%
BTK inhibitor 1 (Compound 27)是一种BTK 抑制剂(IC50:0.11nM),对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用,IC50为2nM。
Pirtobrutinib
T36287
Pirtobrutinib (LOXO-305) is an advanced BTK inhibitor that displays high selectivity and operates through a non-covalent mechanism. This compound effectively inh...
Ibrutinib deacryloylpiperidine
T8636
Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) 是 Ibrutinib 的杂质之一。它是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
PCI 29732
T4337
PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂,对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
Ibrutinib
T1835
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种不可逆的、选择性的 Btk 抑制剂,IC50=0.5 nM,它是一种 Btk 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 P13I。P13I 作用于人 Burkitt’s 淋巴瘤 RAMOS 细胞,浓度为 10 和 100 nM 时,分别降解 73% 和 89% Btk...
Tirabrutinib
TQ0236
Tirabrutinib (GS-4059) (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障),其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutin...
Tilfrinib
T17098
Tilfrinib 是一种有效的选择性乳腺肿瘤激酶(Brk)抑制剂(IC50 = 3.15 nM),具有抗增殖和抗肿瘤活性。
ARQ 531
T14323
ARQ 531 是一种可逆的、非共价的、具有口服活性的 BTK 抑制剂,能够作用于 WT-BTK (IC50:0.84 nM) 和 C481S-BTK (IC50:0.39 nM)。
Btk inhibitor 2
T10629
Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,摘自专利 US 20170224688 A1。
Edralbrutinib
T63272
Edralbrutinib (TG-1701) 是有效的BTK抑制剂,具有抗癌活性,可用于治疗肿瘤、免疫系统疾病、血液及淋巴系统疾病。Edralbrutinib可用于研究膜性肾小球肾炎和视神经脊髓炎。
Orelabrutinib
T12317
Orelabrutinib (ICP-022) 是一种口服活性的、强效的、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤作用。它能够阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活,抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
Acalabrutinib
T3626
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
RN486
T1976
RN486 是选择性的,具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:4.0 nM;Kd:0.31 nM),对其他激酶的活性较低。它可用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮的研究。
Remibrutinib
T16730
Remibrutinib 是有效的、口服具有活力的 bruton tyrosine kinase 抑制剂 (IC50:1 nM),在血液中抑制 BTK 活性的 IC50的值为 0.23 μM。它具有研究慢性荨麻疹的潜力。
BTK inhibitor 17
T9706
BTK inhibitor 17 是口服有效的、不可逆的BTK 抑制剂,IC50为 2.1 nM。BTK inhibitor 17在类风湿关节炎方面有研究的价值。
ONO-4059 analog
T6921
ONO-4059 analog (ONO-WG-307) 是 ONO-4059 的类似物,ONO-4059 是一种高效、选择性的口服 BTK 抑制剂,IC50 为 23.9 nM。
zanubrutinib
T7584
Zanubrutinib (BGB-3111) 是 Bruton tyrosine kinase(Btk) 的选择性抑制剂。
Tolebrutinib
T9125
Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。
BMS-986142
T5138
BMS986142 是一种有效的、具有高选择性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (BTK)可逆性抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
CNX-774
T2302
CNX-774 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的 BTK 抑制剂 (IC50<1 nM)。它能够特异性靶向 Btk 的 Cys 481进行共价修饰。
BTK inhibitor 1
T35330
BTK inhibitor 1 (Compound 27)是一种BTK 抑制剂(IC50:0.11nM),对hWB 中的B 细胞活化具有抑制作用,IC50为2nM。
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