Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T19882	Bryonolic acid 泻根醇酸	24480-45-3	99.93%
T19882	Bryonolic acid (20-epi-Bryonolic acid) 是一种从 Sandoricum indicum 提取的三萜类化合物，具有免疫调节、抗炎，抗氧化和抗癌等活性，通过抑制Ca2+内流和调节Ca2+-CaMKII-CREB信号通路中的基因表达来避免PC12细胞免受NMDA诱导的细胞凋亡反应。
T63228	Simmiparib 希明哌瑞	1551355-46-4	99.51%
T63228	Simmiparib (SMOCL-9112) 是一种新型有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，是一种Olaparib 衍生物。Simmiparib 在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和细胞周期阻滞，从而促使细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 可用于研究帕...
T35528	TD52 化合物TD52	1798328-24-1	99.5%
T35528	TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。
T8199	(±)-α-Bisabolol alpha-红没药醇	515-69-5	99.44%
T8199	(±)-α-Bisabolol (Bisabolol) 是一种从洋甘菊、念珠菌树等植物精油中提取的倍半萜烯醇，是一种天然防腐剂，具有舒缓、抗刺激、抗炎、抗氧化和抗癌活性。(±)-α-Bisabolol 通过诱导细胞周期停滞、线粒体死亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路来发挥作用，对 A549 NSC-LC 细胞产生抗癌作...
T77732	HFY-4A 化合物 HFY-4A	2094810-82-7	99.22%
T77732	HFY-4A 是一种新型 HDAC 抑制剂。HFY-4A 具有抗肿瘤活性，在乳腺癌细胞中显示出抗增殖活性。(apoptosis)。HFY-4A 诱导细胞凋亡，，抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
T10964L	DB1976 dihydrochloride DB1976盐酸盐	2369663-93-2	99.08%
T10964L	DB1976 dihydrochloride (DB1976 2HCl) ，一种转录因子 PU.1 抑制剂，具有潜在抗炎活性，可在体内实验中减缓小鼠的炎症和纤维化，改善了葡萄糖稳态和血脂异常。DB1976 dihydrochloride 促进细胞凋亡，可用于研究代谢功能障碍和非酒精性脂肪性肝炎。
T10177	(5Z,2E)-CU-3 化合物(5Z,2E)-CU-3	1815598-71-0	99.02%
T10177	(5Z,2E)-CU-3 是一种具有有效性和选择性的 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，通过对竞争ATP来抑制 DGKα，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 具有选择性，靶向 DGKα 催化区域，但不作用于调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，促进癌细胞的凋亡...
T14378	AZD5582 化合物AZD5582	1258392-53-8	98.83%
T14378	AZD5582 是一种 IAP 拮抗剂，可诱导凋亡，可与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合，IC50值分别为 15、21和15 nM。
T9175	Casein Kinase inhibitor A51 CK1α 抑制剂 A51	2079068-74-7	98.42%
T9175	Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，具有抗癌活性，可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。
T11146	EC359 化合物EC359	2012591-09-0	98.11%
T11146	EC359 是一种具有高效性和选择性的白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂，是一种有效的具有抗癌活性，阻断 LIF/LIFR 相互作用，可用于研究白血病和子宫内膜癌。
TN3910	Ecdysone 蜕皮激素	3604-87-3	100%
TN3910	Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。
T3S0541	Curzerene 莪术烯	17910-09-7
T3S0541	Curzerene, a sesquiterpene compound derived from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn, possesses potent anti-cancer properties. It is known to induce apopt...
TN2091	Polygalacin D 远志皂苷D	66663-91-0
TN2091	Polygalacin D 是从桔梗中分离的一种天然产物，具有抗癌和抗增殖特性。它通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡。它抑制 IAP 蛋白家族的表达，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和 PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。
T1947	BS-181 化合物BS-181	1092443-52-1
T1947	BS-181 是一种高度选择性的 CDK7 抑制剂，IC50为21 nM。它抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的IC50值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM 。它诱导细胞凋亡，有癌症研究相关的研究潜力。
T3340	SCR7 化合物SCR7	1533426-72-0
T3340	SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂，可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式，可以自动循环成稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。
T4S1499	Ginsenoside Rk1 人参皂苷	494753-69-4
T4S1499	Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物，抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用，可使认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症，还诱导细胞凋亡。
T3081L	EPZ004777 hydrochloride 化合物EPZ004777 HCl	1380316-03-9
T3081L	EPZ004777 hydrochloride (EPZ004777 HCl) 是一种选择性 DOT1L 抑制剂，IC50为 0.4 nM。
T4114	Diffractaic Acid 地弗地衣酸	436-32-8		$TargetMol Chemical Structure Diffractaic Acid$
T4114	Diffractaic Acid (NSC 685595) 是松萝的主要成分，具有止痛和解热效果，在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。			$TargetMol Chemical Structure Diffractaic Acid$
T4134L	OTS514 化合物OTS514	1338540-63-8
T4134L	OTS514 (OTS514 Hydrochloride) 是一种高效的 TOPK 抑制剂，IC50为 2.6 nM。它强效抑制 TOPK 阳性的肿瘤细胞生长，还可诱导细胞周期停滞和凋亡。
TN1086	Dehydrotrametenolic acid 松苓新酸	6879-05-6
TN1086	Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇，具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。