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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T8312 |
Derenofylline
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Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Derenofylline 是一个有选择性的、具有口服活性的腺苷A1受体的拮抗剂,可抑制心肌纤维化,降低蛋白尿,对腺苷A1、A3和A2A 受体的Ki 值分别为 1、200 和 398 nM。 | |||
T9258 |
Aficamten
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Others | Others |
Aficamten 是一种可研究肥厚型心肌病的新型心肌肌球蛋白抑制剂,IC50为 1.4 μM。 | |||
T71961 |
TUN-92046
DM-α-KG,T71961,Dimethyl 2-ketoglutarate,Dimethyl 2-oxoglutarate |
Others | Others |
TUN-92046 (Dimethyl 2-oxoglutarate)是一种膜渗透性α酮戊二酸类似物,抑制压力过载诱导的心肌病中适应不良的自噬。 | |||
T7298 |
FT011
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Others | Others |
FT011 是抗纤维化剂,能够抑制胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达,减少胶原蛋白合成。 | |||
T32155 |
Indecainide
Ricainide,Ricainid,Decabid,Indecainidum,Indecainida |
Others | Others |
Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物,具有致癌性,可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。 | |||
T72023 |
JB002
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Myosin | Cytoskeletal Signaling |
JB002为一种肌球蛋白 II 抑制剂,IC50值不大于10 μM。适用于研究肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病。 | |||
T63067 |
Emprumapimod
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Emprumapimod 是一种选择性的、口服具有活力的 p38α MAPK 抑制剂。Emprumapimod 能够作用于 RPMI-8226 细胞,直接抑制 LPS 诱导产生的 IL-6,其 IC50 值为 100 pM。Emprumapimod 能够用于研究扩张型心肌病和急性炎性疼痛。 | |||
T67952 |
JB062
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Myosin | Cytoskeletal Signaling |
JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂,其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM,而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性,对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。 | |||
T10666 |
Calhex 231 hydrochloride
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CaSR | GPCR/G Protein |
Calhex 231 hydrochloride is a CaSR inhibitor with the potential for diabetic cardiomyopathy treatment. It blocks Ca2+-induced accumulation of [3H]inositol phosphate (IC50: 0.39 μM in HEK293 cells). | |||
T61344 |
VO-OHPic
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VO-OHPic is a reversible, noncompetitive, and selective inhibitor of PTEN with an IC50 of 46 nM. It effectively attenuates apoptosis, adverse cardiac remodeling, and the presence of pro-inflammatory M1 macrophages in models of doxorubicin-induced cardiomyopathy. Additionally, VO-OHPic inhibits autophagy [1] [2] [3]. | |||
T63640 | CCG-273463 | ||
CCG-273463 是有效的、共价的、选择性的 GRK5 抑制剂 (IC50: 9 nM)。CCG-273463 能够用于研究心力衰竭、肥厚型心肌病和癌症。 | |||
T80876 |
Vasomera
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Vasomera是一種穩定的長效血管活性腸肽(VIP)激動劑,主要作用於G蛋白偶聯的VPAC2受體,適用於與肌肉營養不良症相關的心肌病研究。 | |||
T36230 |
C2 Ceramide (d14:1/2:0)
C2 Ceramide (d14:1/2:0) |
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C2 Ceramide (d14:1/2:0) is a bioactive sphingolipid. Dietary administration of C2 ceramide (d14:1/2:0) (100 μM) induces lipotoxic cardiomyopathy via increasing diastolic and systolic diameter as well as reducing fractional shortening and the number of normal cardiac contractile events in Drosophila. | |||
T60428 |
Cibenzoline
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Cibenzoline 是一种抗心律失常药,通过直接影响成孔 Kir6.2 亚基而不是 SUR1 亚基来抑制 KATP 通道。 Cibenzoline 几乎不具有抗胆碱能活性。 Cibenzoline 显着降低与心肌收缩力下降密切相关的LVPG。 Cibenzoline 具有研究肥厚型梗阻性心肌病的潜力[1][2]。 | |||
T62924 |
Ifetroban sodium
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Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种口服具有活力的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 表现出抗血小板活性,能够抑制肿瘤细胞迁移,且对细胞增殖无影响。Ifetroban sodium 能够用于研究心肌缺血、中风、高血压、血栓、心肌病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN6490 |
Regaloside C
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Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
T8198 |
Visnagin
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Others | Others |
Visnagin 是一种抗氧化剂呋喃香豆素衍生物。它具有预防Cerulein 诱导的急性胰腺炎的潜力。它在血管平滑肌中具有良好的血管扩张作用。它具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
TN1951 |
Moracin O
桑辛素 O,桑辛素O |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Moracin O shows significant neuroprotective, and analgesic activities, it also has a strong protective influence against doxorubicin-induced cardiomyopathy in H9c2 cells with the EC50 value of 4.5 ± 1.3 μM. Moracin O exhibits potent in vitro inhibitory ac |