MAT2A

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

FIDAS-5 是甲硫氨酸腺苷转移酶 2A （MAT2A）抑制剂，其IC50值为2.1 μM，具有口服活性。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争 MAT2A 结合，并具有抗癌作用。[1]

FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。

AGI-24512 是一种具有高效性的蛋氨酸腺苷转移酶 2α (MAT2A) 抑制剂（IC50 ：8 nM）。AGI-24512 在 MTAP 缺失的癌细胞中显示出抗增殖活性。AGI-24512 抑制 MAT2A 会在 MTAP 中诱导 DNA 损伤，常用抗癌化合物联用来研究癌症。

PF9366 是甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，其 IC50=420 nM，Kd170 nM。

AG-270 是一种可逆的、非竞争性的、具有口服活性的MAT2A 变构抑制剂(IC50:14 nM)。

AGI-43192是一种有效的，可渗透进血脑屏障的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。AGI-43192抑制 s -腺苷蛋氨酸(SAM)生成代谢酶和蛋氨酸腺苷转移酶2A (MAT2A)，具有研究 SAM 调节在中枢神经系统 (CNS) 中的作用和治疗癌症疾病的潜力。

MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).

MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。它是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂，IC50值为 <200 nM。。

MAT2A inhibitor 5(compound 39) 作为一种具备血脑通透性、口服活性及选择性的MAT2A抑制剂，展现出了11 nM的IC50值。此化合物有效地抑制了体内的肿瘤细胞生长。

MAT2A inhibitor 6 (Compound 3N-h) 作为一种特异性的MAT2A抑制剂,不仅展现出口服活性,还具有黄色荧光特性(IC50=26 nM),这使其能够在体外及体内追踪和可视化MAT2A的活性(λex=430 nm, λem= 585 nm).此外,MAT2A inhibitor 6 还能诱发细胞凋亡(apoptosis)并显现抗癌效果,适用于癌症相关的生物医学研究.

MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。

MAT2A-IN-18 (Compound 15) 是对蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的强效抑制剂，IC50 ≤ 50 nM。

MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂，其IC50≤50 nM。该化合物抑制人UGT1A1，IC50为28.45 μM，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，其 IC50 值为 32.93 nM。

MAT2A-IN-16 是一种有效的 MAT2A 抑制剂，对MTAP- -HCT-116 细胞增殖具有抑制作用，IC50 为 20 nM。

MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种高效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，其 IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 能特异性地抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。

MAT2A-IN-17 是一种高效的MAT2A抑制剂，IC50< 100 nM，适用于癌症研究。

MAT2A-IN-4 是一种能够用于癌症研究的，甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂。

MAT2A-IN-5, a potent inhibitor of MAT2A, effectively targets the abnormally elevated expression of MAT2A found in various tumor types such as gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. By reducing the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells, MAT2A-IN-5 exhibits potential in cancer research applications [1].

MAT2A-IN-7, a potent inhibitor of the enzyme MAT2A, demonstrates efficacy in targeting the abnormally elevated expression of MAT2A observed in gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. Furthermore, MAT2A-IN-7 effectively reduces the proliferative activity specifically in MTAP-deficient cancer cells, thus highlighting its potential for cancer research applications [1].

MAT2A-IN-6 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 在几种类型的肿瘤中（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）的表达水平异常升高。MAT2A-IN-6 能够减少 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。

MAT2A-IN-2 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）中异常高。MAT2A-IN-2 能够减少 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有潜力进行癌症疾病的研究。