HDACIN6

Fluoxetine succinate ester is an antidepressant of the selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) class. It is used for the treatment of major depressive disorder, obsessive–compulsive disorder, bulimia nervosa, panic disorder, and premenstrual dysphoric disorder.

HDAC-IN-6 is an HDAC inhibitor, targeting HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.

HDAC-IN-64 (Compound 13) 为HDAC抑制剂，对HDAC4 6的IC50值为24 nM及85 nM。其对前列腺癌（PCA）细胞表现出抗增殖与抗迁移效果，并能抑制LNCaP和RWPE-1细胞的生长，GI50值分别达到0.32 μM与1.1 μM。

HDAC-IN-63（化合物63）是一种针对FLT3和HDAC的双重抑制剂，其中，对FLT3的IC50为0.844 nM，对HDAC1的IC50为30.0 nM。该化合物能有效抑制MV4-11细胞的增殖（IC50为92 nM），在MV4-11细胞中诱导apoptosis并造成细胞周期阻滞。HDAC-IN-63可以应用于急性髓系白血病（AML）的相关研究。

HDAC-IN-67 (compound 27f)，作为一种HDAC抑制剂，对HDAC1和HDAC6展现出强效的抑制作用，其IC50值仅为22 nM和8 nM。该化合物能够有效抑制细胞增殖并且诱导细胞凋亡（apoptosis），显示出潜在的抗肿瘤活性。

HDAC-IN-61（compound 12k）为口服生效的HDAC抑制剂，表现出针对Bel-7402细胞线的明显抗癌活性，其IC50值仅为30 nM，适用于癌症研究领域。

HDAC-IN-62（Compound 5），是一款针对HDAC6 8 11的HDAC抑制剂，IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬（Autophagy）来抑制微胶质细胞的激活，进而抑制一氧化氮产生，显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外，HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。

HDAC-IN-60 (化合物21a) 作为一种高效HDAC抑制剂，能增强细胞内ROS生成，导致DNA损伤，阻碍G2 M期细胞周期，且触发线粒体相关凋亡途径促进细胞死亡。