3D 化合物库（用于HTS）

还可以

自由配体的三维形状是其被目标生物分子识别及与结合位点亲和力的关键特征。为了与蛋白质靶标紧密结合，药物配体首先应具备合适的构象和空间互补性，以有效适应结合位点。若分子形状需发生显著变化，将需要大量活化能，使此类化合物不适合作为药物。相反，若分子已处于“生物活性构象”（适合结合的形态），则更可能紧密结合并成为良好药物。
近年来，在药物发现项目的高通量筛选中，具有多样化和完善三维形状的非平面筛选化合物已成为最具吸引力的选择。研究表明，命中化合物的更高三维性（3D）与其成功通过各个临床开发阶段密切相关。
毫无疑问，使用更为复杂、更具三维特性的富含sp3杂化碳的筛选化合物，能够显著扩展化学空间，从而在探索更具挑战性的生物靶标时提供优势。
目前，可供您选择的专有三维类药筛选化合物库如下：
三维多样性化合物库（24,800种化合物）
基于三维药效团的筛选库（8,800种化合物）
此外，我们还提供包含15,000种非平面类分子片段的3D形状片段库，以支持高效的基于片段的药物发现（FBDD）。