S6 Kinase

In molecular biology, ribosomal s6 kinase (rsk) is a family of protein kinases involved in signal transduction. There are two subfamilies of rsk, p90rsk, also known as MAPK-activated protein kinase-1 (MAPKAP-K1), and p70rsk, also known as S6-H1 Kinase or simply S6 Kinase. There are three variants of p90rsk in humans, rsk 1-3. Rsks are serine/threonine kinases and are activated by the MAPK/ERK pathway. There are two known mammalian homologues of S6 Kinase: S6K1 and S6K2.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6S1302	Carnosol 鼠尾草酚	5957-80-2	98.67%
T6S1302	Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1（HMOX1）表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。
T3518	GSK269962A 化合物GSK269962A	850664-21-0	98.63%
T3518	GSK269962A (GSK269962A HCl) 是一种有效的ROCK 抑制剂，具有抗炎和血管舒张作用。它作用于重组人ROCK1和ROCK2，IC50分别为 1.6 和 4 nM。
T4488	GSK-25 化合物GSK25	874119-56-9	98.59%
T4488	GSK-25 是一种选择性的，具有口服活性的 ROCK1抑制剂。它对 31 种激酶以及 RSK1 和 p70S6K 保持良好的选择性，RSK1的 IC50 为 398 nM，p70S6K 的 IC50 为 1000nM。它可抑制 P450，对 CYP2C9、CYP2D6和 CYP3A4的 IC50分别为2.5、5.2和2...
T2871	Quercitrin 槲皮苷	522-12-3	98.4%
T2871	Quercitrin (3-rhamnosyl quercetin) 是苦荞麦中的一种天然产物，具有抗炎作用，有用于心血管疾病的研究潜力。
T11961	MBM-55S 化合物MBM-55S	2083624-07-9	98.38%
T11961	MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡，从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。
T1746	LY-2584702 tosylate salt 化合物LY2584702 tosylate	1082949-68-5	98.23%
T1746	LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T6877	LJH685 化合物LJH685	1627710-50-2	98%
T6877	LJH685 是一种选择性，ATP-竞争性的RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性，IC50为 6、5、4 nM。
T1961	Vistusertib 化合物Vistusertib	1009298-59-2	97.94%
T1961	Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。
T4327	Prexasertib dihydrochloride 化合物Prexasertib dihydrochloride	1234015-54-3	97.5%
T4327	Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有...
T2608	CHIR-98014 化合物CHIR-98014	252935-94-7	97.09%
T2608	CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。
T6458	CYC-116 噻氯匹定	693228-63-6	96.6%
T6458	CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T19913	CKI-7 N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐	1177141-67-1	100.00%
T19913	CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。
T6878	LJI308 化合物LJI308	1627709-94-7
T6878	LJI308 是泛RSK 抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的IC50分别为 6、4 和 13 nM。它抑制辐照、EGF 处理和表达 KRAS 突变的细胞中 RSK (T359/S363) 和 YB-1 (S102) 的磷酸化。
T6948	Pluripotin 化合物Pluripotin	839707-37-8
T6948	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。
T14072	A-443654 化合物A-443654	552325-16-3
T14072	A-443654 是 pan-Akt 抑制剂，对Akt1，Akt2，和Akt3具有同等效力的抑制作用，Ki=均为 160 pM。
T5428	BIX 02565 化合物BIX 02565	1311367-27-7	98%
T5428	BIX 02565 是核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂，IC50为 1.1 nM。
T6159	LY-2584702 free base 化合物LY-2584702	1082949-67-4	98%
T6159	LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。
T7790	Bisindolylmaleimide V 双吲哚马来酰亚胺	113963-68-1	98%
T7790	Bisindolylmaleimide V 是一种弱蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂( IC50 >100 µM)。