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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6647 Rotigotine-
罗替戈汀
99755-59-6 99.76%
TargetMol Chemical Structure Rotigotine-
Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。
T0025 Haloperidol
氟哌啶醇
52-86-8 99.76%
TargetMol Chemical Structure Haloperidol
Haloperidol (Serenace) 是一种安定药,是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。
T28435 PNU-96391
化合物PNU-96391
146798-66-5 99.76%
TargetMol Chemical Structure PNU-96391
PNU-96391 (OSU-6162) 是多巴胺 D2 的拮抗剂和 5-HT2A 的部分激动剂。 PNU-96391可用于治疗慢性病的研究。
T1552 Itopride hydrochloride
盐酸伊托必利
122892-31-3 99.76%
TargetMol Chemical Structure Itopride hydrochloride
Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物,是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。
T4297 Flibanserin
氟立班丝氨
167933-07-5 99.76%
TargetMol Chemical Structure Flibanserin
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。
T1644 Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺
62-31-7 99.76%
TargetMol Chemical Structure Dopamine hydrochloride
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。
T4577 Cariprazine
卡利拉嗪
839712-12-8 99.75%
TargetMol Chemical Structure Cariprazine
Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物,结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。
T5858 Sertindole
舍吲哚
106516-24-9 99.74%
TargetMol Chemical Structure Sertindole
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。
T0766 Promazine hydrochloride
盐酸丙嗪
53-60-1 99.74%
TargetMol Chemical Structure Promazine hydrochloride
Promazine hydrochloride (Romtiazin hydrochloride) 是一种抗精神病药,也是一种多巴胺受体 (D2) 拮抗剂,能够抑制多巴胺能神经传递。
T1517 Benserazide hydrochloride
盐酸苄丝肼
14919-77-8 99.74%
TargetMol Chemical Structure Benserazide hydrochloride
Benserazide hydrochloride (Ro 4-4602) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶(AADC)的抑制剂,常用于帕金森病。
T0082 Domperidone
多潘立酮
57808-66-9 99.73%
TargetMol Chemical Structure Domperidone
Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂,能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,具有止吐和促动力作用。
T7834 ABT-724
化合物ABT-724
70006-24-5 99.73%
TargetMol Chemical Structure ABT-724
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。
T0302 Triflupromazine hydrochloride
盐酸三氟丙嗪
1098-60-8 99.73%
TargetMol Chemical Structure Triflupromazine hydrochloride
Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。
T20968 CyPPA
化合物CyPPA
73029-73-9 99.72%
TargetMol Chemical Structure CyPPA
CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂,其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
T22019 ABT 724 trihydrochloride
化合物ABT 724 trihydrochloride
587870-77-7 99.72%
TargetMol Chemical Structure ABT 724 trihydrochloride
ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。
T0162 Quetiapine
喹硫平
111974-69-7 99.71%
TargetMol Chemical Structure Quetiapine
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,p...
T1327 Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
894-71-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure Nortriptyline hydrochloride
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
T2574 Alizapride hydrochloride
盐酸阿立必利
59338-87-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure Alizapride hydrochloride
Alizapride hydrochloride (Alizapride HCl) 是多巴胺受体拮抗剂,表现出促运动和止吐活性,可用于研究恶心和呕吐,如术后恶心和呕吐。
T15117 Didesmethyl cariprazine
二去甲基卡利拉嗪
839712-25-3 99.70%
TargetMol Chemical Structure Didesmethyl cariprazine
Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物,是主要的循环活性部分。 Didesmethyl cariprazine 有较长的半衰期,为 1-3 周。Cariprazine 是一种有效的多巴胺D3偏好D3/D2受体部分激动剂,用于治疗精神分裂症、双相躁狂和抑郁症,对d3和d2受体具...
T5387 LP-211
化合物LP-211
1052147-86-0 99.7%
TargetMol Chemical Structure LP-211
LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体,Ki 分别为188 和 142 nM。
Rotigotine-
T6647
Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。
Haloperidol
T0025
Haloperidol (Serenace) 是一种安定药,是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。
PNU-96391
T28435
PNU-96391 (OSU-6162) 是多巴胺 D2 的拮抗剂和 5-HT2A 的部分激动剂。 PNU-96391可用于治疗慢性病的研究。
Itopride hydrochloride
T1552
Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物,是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。
Flibanserin
T4297
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。
Dopamine hydrochloride
T1644
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。
Cariprazine
T4577
Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物,结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。
Sertindole
T5858
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。
Promazine hydrochloride
T0766
Promazine hydrochloride (Romtiazin hydrochloride) 是一种抗精神病药,也是一种多巴胺受体 (D2) 拮抗剂,能够抑制多巴胺能神经传递。
Benserazide hydrochloride
T1517
Benserazide hydrochloride (Ro 4-4602) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶(AADC)的抑制剂,常用于帕金森病。
Domperidone
T0082
Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂,能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,具有止吐和促动力作用。
ABT-724
T7834
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。
Triflupromazine hydrochloride
T0302
Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。
CyPPA
T20968
CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂,其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
ABT 724 trihydrochloride
T22019
ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。
Quetiapine
T0162
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,p...
Nortriptyline hydrochloride
T1327
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
Alizapride hydrochloride
T2574
Alizapride hydrochloride (Alizapride HCl) 是多巴胺受体拮抗剂,表现出促运动和止吐活性,可用于研究恶心和呕吐,如术后恶心和呕吐。
Didesmethyl cariprazine
T15117
Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物,是主要的循环活性部分。 Didesmethyl cariprazine 有较长的半衰期,为 1-3 周。Cariprazine 是一种有效的多巴胺D3偏好D3/D2受体部分激动剂,用于治疗精神分裂症、双相躁狂和抑郁症,对d3和d2受体具...
LP-211
T5387
LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体,Ki 分别为188 和 142 nM。
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