Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6647 | Rotigotine-
罗替戈汀
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99755-59-6 | 99.76% |
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Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。 | ||||
T0025 | Haloperidol
氟哌啶醇
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52-86-8 | 99.76% |
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Haloperidol (Serenace) 是一种安定药,是一种dopamine D2 receptor 拮抗剂。 | ||||
T28435 | PNU-96391
化合物PNU-96391
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146798-66-5 | 99.76% |
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PNU-96391 (OSU-6162) 是多巴胺 D2 的拮抗剂和 5-HT2A 的部分激动剂。 PNU-96391可用于治疗慢性病的研究。 | ||||
T1552 | Itopride hydrochloride
盐酸伊托必利
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122892-31-3 | 99.76% |
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Itopride hydrochloride (Ganaton) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物,是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。 | ||||
T4297 | Flibanserin
氟立班丝氨
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167933-07-5 | 99.76% |
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Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。 | ||||
T1644 | Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺
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62-31-7 | 99.76% |
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Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | ||||
T4577 | Cariprazine
卡利拉嗪
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839712-12-8 | 99.75% |
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Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物,结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。 | ||||
T5858 | Sertindole
舍吲哚
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106516-24-9 | 99.74% |
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Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | ||||
T0766 | Promazine hydrochloride
盐酸丙嗪
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53-60-1 | 99.74% |
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Promazine hydrochloride (Romtiazin hydrochloride) 是一种抗精神病药,也是一种多巴胺受体 (D2) 拮抗剂,能够抑制多巴胺能神经传递。 | ||||
T1517 | Benserazide hydrochloride
盐酸苄丝肼
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14919-77-8 | 99.74% |
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Benserazide hydrochloride (Ro 4-4602) 是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶(AADC)的抑制剂,常用于帕金森病。 | ||||
T0082 | Domperidone
多潘立酮
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57808-66-9 | 99.73% |
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Domperidone (R33812) 是多巴胺 2 受体拮抗剂,能够影响胃和小肠的化学感受器触发区和运动功能,具有止吐和促动力作用。 | ||||
T7834 | ABT-724
化合物ABT-724
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70006-24-5 | 99.73% |
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ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。 | ||||
T0302 | Triflupromazine hydrochloride
盐酸三氟丙嗪
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1098-60-8 | 99.73% |
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Triflupromazine hydrochloride (Fluopromazine hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是多巴胺 D1/D2 受体拮抗剂。 | ||||
T20968 | CyPPA
化合物CyPPA
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73029-73-9 | 99.72% |
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CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂,其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。 | ||||
T22019 | ABT 724 trihydrochloride
化合物ABT 724 trihydrochloride
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587870-77-7 | 99.72% |
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ABT 724 trihydrochloride 是一种有效的选择性 D4 受体激动剂(EC50 = 12.4 nM,14.3 nM 和 23.2 nM,分别对人、大鼠和雪貂)。 ABT-724 trihydrochloride 可用于勃起功能障碍研究。 | ||||
T0162 | Quetiapine
喹硫平
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111974-69-7 | 99.71% |
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Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,p... | ||||
T1327 | Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
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894-71-3 | 99.71% |
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Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | ||||
T2574 | Alizapride hydrochloride
盐酸阿立必利
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59338-87-3 | 99.71% |
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Alizapride hydrochloride (Alizapride HCl) 是多巴胺受体拮抗剂,表现出促运动和止吐活性,可用于研究恶心和呕吐,如术后恶心和呕吐。 | ||||
T15117 | Didesmethyl cariprazine
二去甲基卡利拉嗪
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839712-25-3 | 99.70% |
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Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物,是主要的循环活性部分。 Didesmethyl cariprazine 有较长的半衰期,为 1-3 周。Cariprazine 是一种有效的多巴胺D3偏好D3/D2受体部分激动剂,用于治疗精神分裂症、双相躁狂和抑郁症,对d3和d2受体具... | ||||
T5387 | LP-211
化合物LP-211
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1052147-86-0 | 99.7% |
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LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体,Ki 分别为188 和 142 nM。 |