Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0287	Hexamethonium Bromide 六甲溴铵	55-97-0	99.87%
T0287	Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中，它能降低其交感神经活动和血压。
T0505	Methyldopa 甲基多巴	555-30-6	99.86%
T0505	L-(-)-α-Methyldopa (MK-351) 是一种前药，在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是 α-肾上腺素能激动剂，对 α2- adrenergic receptors 有选择性。
T1406	Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺	665-66-7	99.86%
T1406	Amantadine hydrochloride (CI-719) 是一种抗病毒药物，用于预防或对症治疗甲型流感和帕金森病。它阻断质子流通过 M2 离子通道，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。
T0469	Octopamine hydrochloride 章胺盐酸盐	770-05-8	99.85%
T0469	Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分...
T2917	Tetrahydropalmatine hydrochloride 延胡索乙素盐酸盐	6024-85-7	99.84%
T2917	Tetrahydropalmatine hydrochloride (Gindarine hydrochloride) 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作，可用于缓解疼痛的研究。
T0136	Citicoline 尼古林	987-78-0	99.84%
T0136	Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。
T23066	NGD 94-1 化合物 NGD 94-1	178928-68-2	99.84%
T23066	NGD 94-1 是一种选择性的 D4 受体拮抗剂，对D4受体的亲和力为3 nM，而对D1、D2、D3和D5受体的亲和力大于2 pM。NGD 94-1 可用研究认知障碍等精神性疾病。
T4008	Metergoline 甲麦角林	17692-51-2	99.83%
T4008	Metergoline (Methergoline) 是多巴胺激动剂和血清素拮抗剂。它是 h5-HT7受体的高亲和力配体，Ki 为 16 nM。它还是可逆神经 Na+通道抑制剂，用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。
T23382	Spiroxatrine 螺沙群	1054-88-2	99.83%
T23382	Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂，具有镇静活性，对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。
T23167	PNU-177864 化合物PNU-177864	250266-51-4	99.82%
T23167	PNU-177864是选择性的多巴胺D3受体拮抗剂。
T4274	Melitracen hydrochloride 盐酸美力他欣	10563-70-9	99.82%
T4274	Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。
T68095	Losulazine 洛硫嗪	72141-57-2	99.80%
T68095	Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。
T6648	Rotundine 罗通定	483-14-7	99.8%
T6648	Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂，IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。它也是5-HT1A 的拮抗剂，IC50值为 370 nM。
T3187	Fluoroclebopride 化合物Fluoroclebopride	154540-49-5	99.8%
T3187	Fluoroclebopride 能够与多巴胺受体可逆结合，用18F 标记后可用作 PET 探针，能够标记多种猴子模型中的 D2/D3 多巴胺受体。
T16999	Tavapadon 化合物Tavapadon	1643489-24-0	99.8%
T16999	Tavapadon (CVL-751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1/D5受体部分激动剂，它可有效促进运动并减少残疾，对帕金森氏病具有潜在的应用价值。
T0869	Atomoxetine hydrochloride 盐酸托莫西汀	82248-59-7	99.8%
T0869	Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。
T0333	Aniracetam 茴拉西坦	72432-10-1	99.8%
T0333	Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物，可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。
T24055	FAUC 213 化合物FAUC-213	337972-47-1	99.78%
T24055	FAUC 213 是一种具有口服活性的‘、高度选择性的、可透过血脑屏障的多巴胺 D4受体完全拮抗剂，对 hD4.4的 Ki=2.2 nM。它对 D2和 D3受体的活性较低，对于 hD2、hD3的 Ki 分别为 3.4 μM、5.3 μM。它表现出非典型的抗精神病活性。
TN2252	Syrosingopine 乙酯利血平	84-36-6	99.78%
TN2252	Syrosingopine 是 MCT1和 MCT4双重抑制剂，对 MCT4 的效力高 60 倍，可防止乳酸和 H+ 流出。它是可口服抗高血压药物，联合二甲双胍具有研究癌症疾病的潜力。
T23143	PG 01037 dihydrochloride PG01037盐酸盐	675599-62-9	99.77%
T23143	PG 01037 dihydrochloride (PG-01037 2HCl) 是一种高效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂，其 Ki 为 0.7 nM。