Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8633 | 9-FLUORENOL
9-羟基芴
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1689-64-1 | 99.99% |
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9-FLUORENOL 是一种多巴胺再摄取抑制剂,IC50 为 9 µM,是一种化合物的主要代谢物,被开发为一种觉醒促进剂。 | ||||
T0385 | Prochlorperazine Maleate
丙氯拉嗪
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84-02-6 | 99.99% |
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Prochlorperazine Maleate (Capazine) 是一种吩噻嗪类抗精神病药,主要用于治疗恶心、呕吐和眩晕。它比氯丙嗪更容易引起锥体外系疾病。 | ||||
T0848 | L-DOPA
左旋多巴
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59-92-7 | 99.99% |
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L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。 | ||||
T24885L | Tiaspirone hydrochloride
噻螺酮 盐酸盐
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87691-92-7 | 99.98% |
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Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带(A9 DA 细胞)和腹侧被盖区(A10 DA 细胞)多巴胺能神经元的电生理活性。 | ||||
T21629 | Loxapine
洛沙平
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1977-10-2 | 99.98% |
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Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。 | ||||
T7569 | Clebopride malate
苹果酸氯波必利
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57645-91-7 | 99.97% |
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Clebopride malate 是多巴胺拮抗剂,可用于功能性胃肠功能紊乱的研究。 | ||||
T2714 | L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
延胡索乙素
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10097-84-4 | 99.97% |
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L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。 | ||||
T1471 | Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
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136434-34-9 | 99.97% |
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Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | ||||
T4117 | Zuclopenthixol
珠氯噻醇
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53772-83-1 | 99.96% |
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Zuclopenthixol (cis-Clopenthixol) 是一种多巴胺 D1/D2受体的拮抗剂,是一种噻吨衍生物。 | ||||
T1539 | Iloperidone
伊潘立酮
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133454-47-4 | 99.96% |
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Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。 | ||||
T0322 | Fipexide
非哌西特
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34161-24-5 | 99.95% |
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Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。 | ||||
T12761 | Ro 10-5824 dihydrochloride
化合物Ro 10-5824 dihydrochloride
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189744-94-3 | 99.95% |
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Ro 10-5824 dihydrochloride 是选择性的多巴胺D4 受体部分激动剂,Ki=5.2 nM。 | ||||
T9272 | Xaliproden hydrochloride
盐酸扎利罗登
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90494-79-4 | 99.95% |
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Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | ||||
T0031 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
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138982-67-9 | 99.95% |
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 | ||||
TP1085L | Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base)
化合物Neuromedin N acetate
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TP1085L | 99.95% |
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Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base) 是一种神经肽,其衍生自与神经降压素相同的前体多肽,具有相似但略有不同的表达和作用。Neuromedin N 是多巴胺 D2 受体激动剂与大鼠新纹状体膜结合的有效调节剂。 | ||||
T2592 | Ropinirole hydrochloride
盐酸罗匹尼罗
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91374-20-8 | 99.95% |
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Ropinirole hydrochloride (SKF-101468A) 是D3/D2受体激动剂,对 D2受体的Ki=29 nM。它对 hD2,hD3和 hD4受体的pEC50分别为 7.4、8.4 和 6.8。它对 D1受体没有亲和力。它对帕金森氏病具有潜在的研究价值。 | ||||
T0991 | Desipramine hydrochloride
盐酸去甲咪嗪
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58-28-6 | 99.94% |
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Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。 | ||||
T1069 | Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺
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7232-21-5 | 99.94% |
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Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。 | ||||
T0776 | Phenothiazine
吩噻嗪
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92-84-2 | 99.94% |
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Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素,具有杀虫,抗菌,驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。 | ||||
T12480 | Pipamperone
酰胺哌啶酮
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1893-33-0 | 99.94% |
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Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。 |