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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8633 9-FLUORENOL
9-羟基芴
1689-64-1 99.99%
TargetMol Chemical Structure 9-FLUORENOL
9-FLUORENOL 是一种多巴胺再摄取抑制剂,IC50 为 9 µM,是一种化合物的主要代谢物,被开发为一种觉醒促进剂。
T0385 Prochlorperazine Maleate
丙氯拉嗪
84-02-6 99.99%
TargetMol Chemical Structure Prochlorperazine Maleate
Prochlorperazine Maleate (Capazine) 是一种吩噻嗪类抗精神病药,主要用于治疗恶心、呕吐和眩晕。它比氯丙嗪更容易引起锥体外系疾病。
T0848 L-DOPA
左旋多巴
59-92-7 99.99%
TargetMol Chemical Structure L-DOPA
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。
T24885L Tiaspirone hydrochloride
噻螺酮 盐酸盐
87691-92-7 99.98%
TargetMol Chemical Structure Tiaspirone hydrochloride
Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带(A9 DA 细胞)和腹侧被盖区(A10 DA 细胞)多巴胺能神经元的电生理活性。
T21629 Loxapine
洛沙平
1977-10-2 99.98%
TargetMol Chemical Structure Loxapine
Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。
T7569 Clebopride malate
苹果酸氯波必利
57645-91-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Clebopride malate
Clebopride malate 是多巴胺拮抗剂,可用于功能性胃肠功能紊乱的研究。
T2714 L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
延胡索乙素
10097-84-4 99.97%
TargetMol Chemical Structure L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。
T1471 Duloxetine hydrochloride
盐酸度洛西汀
136434-34-9 99.97%
TargetMol Chemical Structure Duloxetine hydrochloride
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
T4117 Zuclopenthixol
珠氯噻醇
53772-83-1 99.96%
TargetMol Chemical Structure Zuclopenthixol
Zuclopenthixol (cis-Clopenthixol) 是一种多巴胺 D1/D2受体的拮抗剂,是一种噻吨衍生物。
T1539 Iloperidone
伊潘立酮
133454-47-4 99.96%
TargetMol Chemical Structure Iloperidone
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
T0322 Fipexide
非哌西特
34161-24-5 99.95%
TargetMol Chemical Structure Fipexide
Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。
T12761 Ro 10-5824 dihydrochloride
化合物Ro 10-5824 dihydrochloride
189744-94-3 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ro 10-5824 dihydrochloride
Ro 10-5824 dihydrochloride 是选择性的多巴胺D4 受体部分激动剂,Ki=5.2 nM。
T9272 Xaliproden hydrochloride
盐酸扎利罗登
90494-79-4 99.95%
TargetMol Chemical Structure Xaliproden hydrochloride
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。
T0031 Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物
138982-67-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ziprasidone hydrochloride monohydrate
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
TP1085L Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base)
化合物Neuromedin N acetate
TP1085L 99.95%
TargetMol Chemical Structure Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base)
Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base) 是一种神经肽,其衍生自与神经降压素相同的前体多肽,具有相似但略有不同的表达和作用。Neuromedin N 是多巴胺 D2 受体激动剂与大鼠新纹状体膜结合的有效调节剂。
T2592 Ropinirole hydrochloride
盐酸罗匹尼罗
91374-20-8 99.95%
TargetMol Chemical Structure Ropinirole hydrochloride
Ropinirole hydrochloride (SKF-101468A) 是D3/D2受体激动剂,对 D2受体的Ki=29 nM。它对 hD2,hD3和 hD4受体的pEC50分别为 7.4、8.4 和 6.8。它对 D1受体没有亲和力。它对帕金森氏病具有潜在的研究价值。
T0991 Desipramine hydrochloride
盐酸去甲咪嗪
58-28-6 99.94%
TargetMol Chemical Structure Desipramine hydrochloride
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
T1069 Metoclopramide hydrochloride
盐酸甲氧氯普胺
7232-21-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Metoclopramide hydrochloride
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
T0776 Phenothiazine
吩噻嗪
92-84-2 99.94%
TargetMol Chemical Structure Phenothiazine
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素,具有杀虫,抗菌,驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。
T12480 Pipamperone
酰胺哌啶酮
1893-33-0 99.94%
TargetMol Chemical Structure Pipamperone
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。
9-FLUORENOL
T8633
9-FLUORENOL 是一种多巴胺再摄取抑制剂,IC50 为 9 µM,是一种化合物的主要代谢物,被开发为一种觉醒促进剂。
Prochlorperazine Maleate
T0385
Prochlorperazine Maleate (Capazine) 是一种吩噻嗪类抗精神病药,主要用于治疗恶心、呕吐和眩晕。它比氯丙嗪更容易引起锥体外系疾病。
L-DOPA
T0848
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体,具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障,并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。
Tiaspirone hydrochloride
T24885L
Tiaspirone hydrochloride (BMY-13859 hydrochloride) 具有抗精神病活性。 Tiaspirone hydrochloride 影响大鼠大脑黑质致密带(A9 DA 细胞)和腹侧被盖区(A10 DA 细胞)多巴胺能神经元的电生理活性。
Loxapine
T21629
Loxapine 是 D2DR 和 D4DR 抑制剂和5-羟色胺能受体拮抗剂,是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症。
Clebopride malate
T7569
Clebopride malate 是多巴胺拮抗剂,可用于功能性胃肠功能紊乱的研究。
L-(R,S)-Tetrahydropalmatine
T2714
L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。
Duloxetine hydrochloride
T1471
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。
Zuclopenthixol
T4117
Zuclopenthixol (cis-Clopenthixol) 是一种多巴胺 D1/D2受体的拮抗剂,是一种噻吨衍生物。
Iloperidone
T1539
Iloperidone (HP 873) 是一种D2/5-HT2受体拮抗剂,是非典型抗精神病药,可治疗精神分裂症。
Fipexide
T0322
Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物,是哌嗪化学类的精神活性药物,作为促智药物,有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性,通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。
Ro 10-5824 dihydrochloride
T12761
Ro 10-5824 dihydrochloride 是选择性的多巴胺D4 受体部分激动剂,Ki=5.2 nM。
Xaliproden hydrochloride
T9272
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。
Ziprasidone hydrochloride monohydrate
T0031
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base)
TP1085L
Neuromedin N acetate(92169-45-4 free base) 是一种神经肽,其衍生自与神经降压素相同的前体多肽,具有相似但略有不同的表达和作用。Neuromedin N 是多巴胺 D2 受体激动剂与大鼠新纹状体膜结合的有效调节剂。
Ropinirole hydrochloride
T2592
Ropinirole hydrochloride (SKF-101468A) 是D3/D2受体激动剂,对 D2受体的Ki=29 nM。它对 hD2,hD3和 hD4受体的pEC50分别为 7.4、8.4 和 6.8。它对 D1受体没有亲和力。它对帕金森氏病具有潜在的研究价值。
Desipramine hydrochloride
T0991
Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药,可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。
Metoclopramide hydrochloride
T1069
Metoclopramide hydrochloride (Metoclopramide HCl) 是可口服的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 和 483 nM,用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
Phenothiazine
T0776
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素,具有杀虫,抗菌,驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。
Pipamperone
T12480
Pipamperone (McN-JR 3345) 是5-HT2A 受体和D4受体的高亲和力拮抗剂,也是D2受体的低亲和力拮抗剂,pKi 分别为 8.2、8.0 和 6.7。
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