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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4262 BisfluoroModafinil
二氟莫达非尼
90280-13-0 97.61%
TargetMol Chemical Structure BisfluoroModafinil
BisfluoroModafinil 是一种莫达非的常见替代品,具有增强认知能力的潜力。其中莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。
T11799 L-745870 hydrochloride
化合物L-745870 hydrochloride
1173023-36-3 97.36%
TargetMol Chemical Structure L-745870 hydrochloride
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
T0076 Paliperidone
9-羟基利培酮
144598-75-4 96.98%
TargetMol Chemical Structure Paliperidone
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。
T35841 5-Benzyloxygramine
5-苄氧基芦竹碱
1453-97-0 96.33%
TargetMol Chemical Structure 5-Benzyloxygramine
5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂,具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体,可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。
T15461 Halopemide
卤培米特
59831-65-1 96.29%
TargetMol Chemical Structure Halopemide
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。
T12352 Oxidopamine hydrochloride
6-羟基多巴胺盐酸盐
28094-15-7 96.17%
TargetMol Chemical Structure Oxidopamine hydrochloride
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
T24047 Etilevodopa hydrochloride
化合物Etilevodopa HCl
39740-30-2 95.00%
TargetMol Chemical Structure Etilevodopa hydrochloride
Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解产生 Levodopa 和乙醇。Levodopa 是多巴胺的前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。Etilevodopa HCl 可用于帕金森病 (PD)的相关...
T0185 Escitalopram
艾司西酞普兰
128196-01-0 94.62%
TargetMol Chemical Structure Escitalopram
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
T14083 Abaperidone
阿巴哌酮
183849-43-6 94.35%
TargetMol Chemical Structure Abaperidone
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
T13164 Tipepidine hydrochloride
化合物Tipepidine hydrochloride
1449686-84-3 100.00%
TargetMol Chemical Structure Tipepidine hydrochloride
Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用,从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药,具有抗抑郁样作用。
T67729 UCM-1306
化合物UCM-1036
2258608-78-3 100%
TargetMol Chemical Structure UCM-1306
UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
T1175 Bromopride
溴灭吐灵
4093-35-0 100%
TargetMol Chemical Structure Bromopride
Bromopride (Valopride) 是一种多巴胺拮抗剂,常用作止吐药,有促动力特性。
T6398 Azaperone
阿扎哌隆
1649-18-9 100%
TargetMol Chemical Structure Azaperone
Azaperone (Fluoperidol) 是多巴胺拮抗剂,具有一些抗组胺和抗胆碱特性,具有止吐活性。
T1201 Sulpiride
舒必利
15676-16-1 100%
TargetMol Chemical Structure Sulpiride
Sulpiride (Aiglonyl) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。
T1180 Blonanserin
布南色林
132810-10-7 100%
TargetMol Chemical Structure Blonanserin
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
T7943 Fluphenazine decanoate
癸氟奋乃静
5002-47-1 100%
TargetMol Chemical Structure Fluphenazine decanoate
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。
T8136 Perospirone hydrochloride
盐酸哌罗匹隆
129273-38-7 100%
TargetMol Chemical Structure Perospirone hydrochloride
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。
T26834 BL-1020 Mesylate
BL-1020 甲磺酸盐
916898-61-8 100%
TargetMol Chemical Structure BL-1020 Mesylate
BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂,可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。
T1222 Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
440-17-5 100%
TargetMol Chemical Structure Trifluoperazine dihydrochloride
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
T8382 Cariprazine hydrochloride
盐酸卡利拉嗪
1083076-69-0 100%
TargetMol Chemical Structure Cariprazine hydrochloride
Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是一种 D3 和 D2 受体部分激动剂,Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。
BisfluoroModafinil
T4262
BisfluoroModafinil 是一种莫达非的常见替代品,具有增强认知能力的潜力。其中莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。
L-745870 hydrochloride
T11799
L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。
Paliperidone
T0076
Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。
5-Benzyloxygramine
T35841
5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂,具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体,可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。
Halopemide
T15461
Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。
Oxidopamine hydrochloride
T12352
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
Etilevodopa hydrochloride
T24047
Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解产生 Levodopa 和乙醇。Levodopa 是多巴胺的前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。Etilevodopa HCl 可用于帕金森病 (PD)的相关...
Escitalopram
T0185
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
Abaperidone
T14083
Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。
Tipepidine hydrochloride
T13164
Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用,从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药,具有抗抑郁样作用。
UCM-1306
T67729
UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。
Bromopride
T1175
Bromopride (Valopride) 是一种多巴胺拮抗剂,常用作止吐药,有促动力特性。
Azaperone
T6398
Azaperone (Fluoperidol) 是多巴胺拮抗剂,具有一些抗组胺和抗胆碱特性,具有止吐活性。
Sulpiride
T1201
Sulpiride (Aiglonyl) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。
Blonanserin
T1180
Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。
Fluphenazine decanoate
T7943
Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。
Perospirone hydrochloride
T8136
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。
BL-1020 Mesylate
T26834
BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂,可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。
Trifluoperazine dihydrochloride
T1222
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。
Cariprazine hydrochloride
T8382
Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是一种 D3 和 D2 受体部分激动剂,Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。
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