Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4262 | BisfluoroModafinil
二氟莫达非尼
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90280-13-0 | 97.61% |
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BisfluoroModafinil 是一种莫达非的常见替代品,具有增强认知能力的潜力。其中莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。 | ||||
T11799 | L-745870 hydrochloride
化合物L-745870 hydrochloride
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1173023-36-3 | 97.36% |
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L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂,Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱,对 5-HT2受体,sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | ||||
T0076 | Paliperidone
9-羟基利培酮
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144598-75-4 | 96.98% |
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Paliperidone (9-hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物,是多巴胺 D2 拮抗剂和5-HT2A 拮抗剂。它用作非典型抗精神病药,用于精神分裂症的急性及维持治疗。它对α1和α2肾上腺素能受体和 H1组胺能受体也有拮抗作用。 | ||||
T35841 | 5-Benzyloxygramine
5-苄氧基芦竹碱
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1453-97-0 | 96.33% |
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5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂,具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体,可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。 | ||||
T15461 | Halopemide
卤培米特
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59831-65-1 | 96.29% |
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Halopemide 是一种有效的 PLD 抑制剂(对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 = 220 和 310 nM)。 Halopemid 是多巴胺受体的拮抗剂。Halopemid 可用于精神药物研究。 | ||||
T12352 | Oxidopamine hydrochloride
6-羟基多巴胺盐酸盐
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28094-15-7 | 96.17% |
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Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | ||||
T24047 | Etilevodopa hydrochloride
化合物Etilevodopa HCl
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39740-30-2 | 95.00% |
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Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解产生 Levodopa 和乙醇。Levodopa 是多巴胺的前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。Etilevodopa HCl 可用于帕金森病 (PD)的相关... | ||||
T0185 | Escitalopram
艾司西酞普兰
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128196-01-0 | 94.62% |
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Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | ||||
T14083 | Abaperidone
阿巴哌酮
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183849-43-6 | 94.35% |
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Abaperidone 是一种有效的 5-HT2A 受体和多巴胺 D2 受体拮抗剂,对 5-HT2A 受体的 IC50 为 6.2 nM,对多巴胺 D2 受体的IC50 为 17 nM。Abaperidone是一种潜在的非典型抗精神化合物,可降低大鼠纹状体和前额叶皮层中的基础hsp70 mRNA表达。 | ||||
T13164 | Tipepidine hydrochloride
化合物Tipepidine hydrochloride
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1449686-84-3 | 100.00% |
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Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用,从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药,具有抗抑郁样作用。 | ||||
T67729 | UCM-1306
化合物UCM-1036
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2258608-78-3 | 100% |
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UCM-1306 是具有口服活性的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加结合在人和小鼠 D1 受体的内源性多巴胺 (DA) 效应。UCM-1306可以改善运动症状,解决与长期帕金森病(PD) 相关的关键共病认知障碍。 | ||||
T1175 | Bromopride
溴灭吐灵
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4093-35-0 | 100% |
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Bromopride (Valopride) 是一种多巴胺拮抗剂,常用作止吐药,有促动力特性。 | ||||
T6398 | Azaperone
阿扎哌隆
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1649-18-9 | 100% |
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Azaperone (Fluoperidol) 是多巴胺拮抗剂,具有一些抗组胺和抗胆碱特性,具有止吐活性。 | ||||
T1201 | Sulpiride
舒必利
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15676-16-1 | 100% |
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Sulpiride (Aiglonyl) 是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用作抗抑郁药、抗精神病药和助消化剂发挥治疗作用。 | ||||
T1180 | Blonanserin
布南色林
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132810-10-7 | 100% |
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Blonanserin (AD-5423) 是一种有效的5-HT2A 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,Ki 为 0.812 和 0.142 nM,是一种非典型的抗精神病试剂。 | ||||
T7943 | Fluphenazine decanoate
癸氟奋乃静
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5002-47-1 | 100% |
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Fluphenazine decanoate 是一种高度连续的多巴胺 D2受体阻滞剂,是一种长效吩噻嗪抗精神病药,用于精神分裂症的研究。 | ||||
T8136 | Perospirone hydrochloride
盐酸哌罗匹隆
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129273-38-7 | 100% |
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Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。 | ||||
T26834 | BL-1020 Mesylate
BL-1020 甲磺酸盐
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916898-61-8 | 100% |
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BL-1020 Mesylate (CYP-1020 Mesylate) 是一种可口服的 GABA A 受体激动剂和 D2 拮抗剂,可降低多巴胺活性并增强GABAA活性。BL-1020 Mesylate 可用于研究神经分裂、阿尔茨海默症和双向认知障碍。 | ||||
T1222 | Trifluoperazine dihydrochloride
盐酸三氟拉嗪
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440-17-5 | 100% |
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Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。 | ||||
T8382 | Cariprazine hydrochloride
盐酸卡利拉嗪
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1083076-69-0 | 100% |
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Cariprazine hydrochloride (RGH188 hydrochloride) 是一种抗精神病药物,是一种 D3 和 D2 受体部分激动剂,Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM,对5-HT(1A)受体有一定亲和力。 |