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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). Dopamine receptors activate different effectors through not only G-protein coupling, but also signaling through different protein (dopamine receptor-interacting proteins) interactions.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T8702 SKF-83566
化合物SKF-83566
99295-33-7 95.00%
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
T1769 Pardoprunox
帕多芦诺
269718-84-5
Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
T15100 Desmethyl cariprazine
化合物 T15100
839712-15-1 98%
Desmethyl cariprazine is a Cariprazine active metabolite. Cariprazine, an antipsychotic drug candidate, shows a high affinity for the D3 (Ki: 0.085 nM) and D2 (K...
T13240 U91356
化合物 T13240
152886-85-6 98%
U91356 is an agonist of the dopamine receptors.
T78514 Timiperone
化合物 Timiperone
57648-21-2 98%
Timiperone对大脑多巴胺D2受体显示出高亲和力,具备抗精神病效果,能有效抑制刻板行为。该化合物在精神分裂症研究中可被广泛应用。
T78644 A-77636
化合物 A-77636
778546-51-3 98%
A-77636是口服高效的选择性长效多巴胺D1受体激动剂,pEC50值为8.13,EC50为1.1 nM。该化合物对多巴胺D1受体表现出极高亲和力,pKi值为7.40 ± 0.09,Ki为39.8 nM,并具有抗帕金森病活性。
T78735 D1R antagonist 1
化合物 D1R antagonist 1
98%
D1R antagonist 1 (compound 12a),一种参与基于G蛋白和β-抑制蛋白的信号传导的D1R拮抗剂。
T78736 D3R ligand 1
化合物 D3R ligand 1
98%
D3R ligand 1 (compound 23b) 是针对多巴胺受体D3R具有高效选择性的配体,拥有66 nM的Ki值,且包含THPB模板。此外,D3R ligand 1 同时作为基于G蛋白及β-arrestin信号传导路径的拮抗剂。
T78778 D3R/MOR antagonist 1
化合物 D3R/MOR antagonist 1
98%
D3R/MOR antagonist 1 (Compound 114) 为D3R/MOR拮抗剂,其对D3R和MOR的Ki值分别为46.5 nM和691 nM。该化合物通过MOR的部分激动作用可能具有镇痛效果,同时通过D3R的拮抗作用有助于降低阿片类药物的滥用风险。
T78779 D3R/MOR antagonist 2
化合物 D3R/MOR antagonist 2
98%
D3R/MOR antagonist 2(Compound 121)为一种D3R/MOR拮抗剂,其Ki值分别为46.5 nM及691 nM。该化合物通过MOR部分激动作用可产生镇痛效果,并通过D3R拮抗减少阿片类药物的潜在滥用风险。
T79312 FGH31
化合物 FGH31
98%
FGH31 (Compound 24) 作为选择性GRK2依赖的dopamine D4激动剂,显示出Ki值为1.6 nM的高亲和力,并能部分激活β-arrestin。
T81152 SKF 81297
化合物 SKF 81297
71636-61-8 98%
SKF 81297为高效的多巴胺D1受体选择性激动剂。
T81336 PZ-1190
化合物 PZ-1190
1852517-78-2 98%
PZ-1190是一种多靶点配体,针对啮齿动物的serotonin和dopamine受体,展现出潜在的抗精神病活性。
T13387 Zatebradine
化合物 T13387
85175-67-3 98%
Zatebradine is a potent hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels inhibitor(IC50 of 1.96 µM).
T10612 Brexpiprazole S-oxide
化合物 T10612
1191900-51-2 98%
Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) is a main metabolite of Brexpiprazole. Brexpiprazole is a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors (Kis: 0.12 nM an...
T12252 NRA-0160
化合物 T12252
204718-47-8 98%
NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM)
T12861L SB-277011 dihydrochloride
化合物 T12861L
1226917-67-4 98%
SB-277011 dihydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable and brain penetrate antagonist of dopamine D3 receptor(pKis of 8.0, 6.0, <5.2 and 5.9 for D...
T16511 PF2562
化合物 T16511
1609258-91-4 98%
PF2562 is a dopamine D1 ligand. It is used as a dopamine D1 agonist or partial agonist. PF2562 binds to human D1 receptor (Ki: 113 nM). PF2562 shows activity aga...
T14088 ABT-670
化合物 T14088
630119-43-6 98%
ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and rat D4, the EC50 values are 89 nM, 160 nM, and 93 nM , respectively.
T12676 (Rac)-Rotigotine hydrochloride
化合物 T12676
102120-99-0 98%
(Rac)-Rotigotine hydrochloride is a racemate of Rotigotine. Rotigotine is a full agonist of dopamine receptor, a partial the 5-HT1A receptor agonist.
SKF-83566
T8702
SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。
Pardoprunox
T1769
Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。
Desmethyl cariprazine
T15100
Desmethyl cariprazine is a Cariprazine active metabolite. Cariprazine, an antipsychotic drug candidate, shows a high affinity for the D3 (Ki: 0.085 nM) and D2 (K...
U91356
T13240
U91356 is an agonist of the dopamine receptors.
Timiperone
T78514
Timiperone对大脑多巴胺D2受体显示出高亲和力,具备抗精神病效果,能有效抑制刻板行为。该化合物在精神分裂症研究中可被广泛应用。
A-77636
T78644
A-77636是口服高效的选择性长效多巴胺D1受体激动剂,pEC50值为8.13,EC50为1.1 nM。该化合物对多巴胺D1受体表现出极高亲和力,pKi值为7.40 ± 0.09,Ki为39.8 nM,并具有抗帕金森病活性。
D1R antagonist 1
T78735
D1R antagonist 1 (compound 12a),一种参与基于G蛋白和β-抑制蛋白的信号传导的D1R拮抗剂。
D3R ligand 1
T78736
D3R ligand 1 (compound 23b) 是针对多巴胺受体D3R具有高效选择性的配体,拥有66 nM的Ki值,且包含THPB模板。此外,D3R ligand 1 同时作为基于G蛋白及β-arrestin信号传导路径的拮抗剂。
D3R/MOR antagonist 1
T78778
D3R/MOR antagonist 1 (Compound 114) 为D3R/MOR拮抗剂,其对D3R和MOR的Ki值分别为46.5 nM和691 nM。该化合物通过MOR的部分激动作用可能具有镇痛效果,同时通过D3R的拮抗作用有助于降低阿片类药物的滥用风险。
D3R/MOR antagonist 2
T78779
D3R/MOR antagonist 2(Compound 121)为一种D3R/MOR拮抗剂,其Ki值分别为46.5 nM及691 nM。该化合物通过MOR部分激动作用可产生镇痛效果,并通过D3R拮抗减少阿片类药物的潜在滥用风险。
FGH31
T79312
FGH31 (Compound 24) 作为选择性GRK2依赖的dopamine D4激动剂,显示出Ki值为1.6 nM的高亲和力,并能部分激活β-arrestin。
SKF 81297
T81152
SKF 81297为高效的多巴胺D1受体选择性激动剂。
PZ-1190
T81336
PZ-1190是一种多靶点配体,针对啮齿动物的serotonin和dopamine受体,展现出潜在的抗精神病活性。
Zatebradine
T13387
Zatebradine is a potent hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels inhibitor(IC50 of 1.96 µM).
Brexpiprazole S-oxide
T10612
Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) is a main metabolite of Brexpiprazole. Brexpiprazole is a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors (Kis: 0.12 nM an...
NRA-0160
T12252
NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM)
SB-277011 dihydrochloride
T12861L
SB-277011 dihydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable and brain penetrate antagonist of dopamine D3 receptor(pKis of 8.0, 6.0, <5.2 and 5.9 for D...
PF2562
T16511
PF2562 is a dopamine D1 ligand. It is used as a dopamine D1 agonist or partial agonist. PF2562 binds to human D1 receptor (Ki: 113 nM). PF2562 shows activity aga...
ABT-670
T14088
ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and rat D4, the EC50 values are 89 nM, 160 nM, and 93 nM , respectively.
(Rac)-Rotigotine hydrochloride
T12676
(Rac)-Rotigotine hydrochloride is a racemate of Rotigotine. Rotigotine is a full agonist of dopamine receptor, a partial the 5-HT1A receptor agonist.
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