Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T8702 | SKF-83566
化合物SKF-83566
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99295-33-7 | 95.00% |
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SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂,可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。 | ||||
T1769 | Pardoprunox
帕多芦诺
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269718-84-5 |
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Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。 | ||||
T15100 | Desmethyl cariprazine
化合物 T15100
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839712-15-1 | 98% |
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Desmethyl cariprazine is a Cariprazine active metabolite. Cariprazine, an antipsychotic drug candidate, shows a high affinity for the D3 (Ki: 0.085 nM) and D2 (K... | ||||
T13240 | U91356
化合物 T13240
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152886-85-6 | 98% |
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U91356 is an agonist of the dopamine receptors. | ||||
T78514 | Timiperone
化合物 Timiperone
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57648-21-2 | 98% |
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Timiperone对大脑多巴胺D2受体显示出高亲和力,具备抗精神病效果,能有效抑制刻板行为。该化合物在精神分裂症研究中可被广泛应用。 | ||||
T78644 | A-77636
化合物 A-77636
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778546-51-3 | 98% |
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A-77636是口服高效的选择性长效多巴胺D1受体激动剂,pEC50值为8.13,EC50为1.1 nM。该化合物对多巴胺D1受体表现出极高亲和力,pKi值为7.40 ± 0.09,Ki为39.8 nM,并具有抗帕金森病活性。 | ||||
T78735 | D1R antagonist 1
化合物 D1R antagonist 1
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98% |
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D1R antagonist 1 (compound 12a),一种参与基于G蛋白和β-抑制蛋白的信号传导的D1R拮抗剂。 | ||||
T78736 | D3R ligand 1
化合物 D3R ligand 1
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98% |
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D3R ligand 1 (compound 23b) 是针对多巴胺受体D3R具有高效选择性的配体,拥有66 nM的Ki值,且包含THPB模板。此外,D3R ligand 1 同时作为基于G蛋白及β-arrestin信号传导路径的拮抗剂。 | ||||
T78778 | D3R/MOR antagonist 1
化合物 D3R/MOR antagonist 1
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98% |
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D3R/MOR antagonist 1 (Compound 114) 为D3R/MOR拮抗剂,其对D3R和MOR的Ki值分别为46.5 nM和691 nM。该化合物通过MOR的部分激动作用可能具有镇痛效果,同时通过D3R的拮抗作用有助于降低阿片类药物的滥用风险。 | ||||
T78779 | D3R/MOR antagonist 2
化合物 D3R/MOR antagonist 2
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98% |
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D3R/MOR antagonist 2(Compound 121)为一种D3R/MOR拮抗剂,其Ki值分别为46.5 nM及691 nM。该化合物通过MOR部分激动作用可产生镇痛效果,并通过D3R拮抗减少阿片类药物的潜在滥用风险。 | ||||
T79312 | FGH31
化合物 FGH31
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98% |
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FGH31 (Compound 24) 作为选择性GRK2依赖的dopamine D4激动剂,显示出Ki值为1.6 nM的高亲和力,并能部分激活β-arrestin。 | ||||
T81152 | SKF 81297
化合物 SKF 81297
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71636-61-8 | 98% |
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SKF 81297为高效的多巴胺D1受体选择性激动剂。 | ||||
T81336 | PZ-1190
化合物 PZ-1190
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1852517-78-2 | 98% |
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PZ-1190是一种多靶点配体,针对啮齿动物的serotonin和dopamine受体,展现出潜在的抗精神病活性。 | ||||
T13387 | Zatebradine
化合物 T13387
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85175-67-3 | 98% |
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Zatebradine is a potent hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels inhibitor(IC50 of 1.96 µM). | ||||
T10612 | Brexpiprazole S-oxide
化合物 T10612
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1191900-51-2 | 98% |
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Brexpiprazole S-oxide (DM-3411) is a main metabolite of Brexpiprazole. Brexpiprazole is a partial agonist of human 5-HT1A and dopamine receptors (Kis: 0.12 nM an... | ||||
T12252 | NRA-0160
化合物 T12252
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204718-47-8 | 98% |
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NRA-0160 is a selective antagonist of dopamine D4 receptor(Ki of 0.48 nM) | ||||
T12861L | SB-277011 dihydrochloride
化合物 T12861L
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1226917-67-4 | 98% |
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SB-277011 dihydrochloride is a potent, selective, orally bioavailable and brain penetrate antagonist of dopamine D3 receptor(pKis of 8.0, 6.0, <5.2 and 5.9 for D... | ||||
T16511 | PF2562
化合物 T16511
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1609258-91-4 | 98% |
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PF2562 is a dopamine D1 ligand. It is used as a dopamine D1 agonist or partial agonist. PF2562 binds to human D1 receptor (Ki: 113 nM). PF2562 shows activity aga... | ||||
T14088 | ABT-670
化合物 T14088
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630119-43-6 | 98% |
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ABT-670 is a selective agonist of dopamine D4 receptor. For human D4, ferret D4, and rat D4, the EC50 values are 89 nM, 160 nM, and 93 nM , respectively. | ||||
T12676 | (Rac)-Rotigotine hydrochloride
化合物 T12676
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102120-99-0 | 98% |
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(Rac)-Rotigotine hydrochloride is a racemate of Rotigotine. Rotigotine is a full agonist of dopamine receptor, a partial the 5-HT1A receptor agonist. |