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Bcr-Abl

Bcr-Abl

The Bcr/Abl fusion protein is localized to the cytoplasm and actin cytoskeleton of hematopoietic cells, and has increased and dysregulated tyrosine kinase activity.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5177 Asciminib
化合物Asciminib
1492952-76-7 97.93%
Asciminib (ABL001) 是一种有效的、选择性的变构BCR-ABL1抑制剂,能够抑制 Ba/F3 细胞生长 (IC50:0.25 nM)。
T16750 Rigosertib
瑞格色替
592542-59-1 97.33%
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
T22553 Adaphostin
化合物Adaphostin
241127-58-2 97.31%
Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯,是一种 p210bcr/abl 抑制剂,可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平,对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
T67847 Imatinib impurities3
伊马替尼杂质3
404844-11-7 97.05%
Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂,对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。
T3196 GNF-7
化合物GNF7
839706-07-9 97.05%
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
T22378 Nilotinib hydrochloride
尼罗替尼盐酸盐
923288-95-3 100%
Nilotinib hydrochloride(AMN-107 HCl) 是一种可口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制,具有抗肿瘤活性,可用于调节神经炎症和认知障碍,可用于研究慢性骨髓性白血病。
T2116 AEE788
化合物AEE788
497839-62-0
AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。
T23182 PPY A
化合物 PPY A
875634-01-8 98%
PPY A 是 T315l 突变体和野生型 Abl 激酶的有效抑制剂(IC50 分别为 9 和 20 nM)。PPY A 还能抑制 Bcr-Abl T315l 突变体或野生型 Bcr-Abl 基因转化细胞的生长。
T4320 Flumatinib
化合物Flumatinib
895519-90-1 98%
Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T72958 BCR-ABL-IN-7
BCR-ABL抑制剂7
688050-42-2 98%
BCR-ABL-IN-7 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。
T16545 Pivanex
化合物Pivanex
122110-53-6 98%
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
T17267 XL228
化合物XL228
898280-07-4 98%
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T28374 PF-06651481-00
化合物PF-06651481-00
1391063-17-4 98%
PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) 是 Bosutinib 类似物和 Bcr-Abl 抑制剂。
T8488 GMB-475
化合物GMB-475
2490599-18-1 98%
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂,克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
T2147 Nilotinib monohydrochloride monohydrate
尼洛替尼盐酸盐一水合物
923288-90-8 98%
Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂,有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
T7186 CZC-8004
化合物CZC-8004
916603-07-1 98%
CZC-8004 (CZC-00008004) 是广泛的激酶抑制剂,可与包括 ABL 激酶在内的多种酪氨酸激酶结合,。
T63875 Bosutinib hydrate
Bosutinib 水合物
918639-08-4 98%
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂,可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
T6057 URMC-099
化合物URMC099
1229582-33-5 98%
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。
T4618 BGG463
化合物K 0859
890129-26-7 98%
BGG463 (K 0859) 是一种具有口服活性的 II 型 CDK2的抑制剂,可抑制 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体,IC50分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。
Asciminib
T5177
Asciminib (ABL001) 是一种有效的、选择性的变构BCR-ABL1抑制剂,能够抑制 Ba/F3 细胞生长 (IC50:0.25 nM)。
Rigosertib
T16750
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。
Adaphostin
T22553
Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯,是一种 p210bcr/abl 抑制剂,可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平,对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
Imatinib impurities3
T67847
Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂,对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。
GNF-7
T3196
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
Nilotinib hydrochloride
T22378
Nilotinib hydrochloride(AMN-107 HCl) 是一种可口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制,具有抗肿瘤活性,可用于调节神经炎症和认知障碍,可用于研究慢性骨髓性白血病。
AEE788
T2116
AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。
PPY A
T23182
PPY A 是 T315l 突变体和野生型 Abl 激酶的有效抑制剂(IC50 分别为 9 和 20 nM)。PPY A 还能抑制 Bcr-Abl T315l 突变体或野生型 Bcr-Abl 基因转化细胞的生长。
Flumatinib
T4320
Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
BCR-ABL-IN-7
T72958
BCR-ABL-IN-7 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。
Pivanex
T16545
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
XL228
T17267
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
PF-06651481-00
T28374
PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) 是 Bosutinib 类似物和 Bcr-Abl 抑制剂。
GMB-475
T8488
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂,克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
T2147
Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂,有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
CZC-8004
T7186
CZC-8004 (CZC-00008004) 是广泛的激酶抑制剂,可与包括 ABL 激酶在内的多种酪氨酸激酶结合,。
Bosutinib hydrate
T63875
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂,可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
URMC-099
T6057
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。
BGG463
T4618
BGG463 (K 0859) 是一种具有口服活性的 II 型 CDK2的抑制剂,可抑制 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体,IC50分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。
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