Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T5177 | Asciminib
化合物Asciminib
|
1492952-76-7 | 97.93% |
|
Asciminib (ABL001) 是一种有效的、选择性的变构BCR-ABL1抑制剂,能够抑制 Ba/F3 细胞生长 (IC50:0.25 nM)。 | ||||
T16750 | Rigosertib
瑞格色替
|
592542-59-1 | 97.33% |
|
Rigosertib (ON-01910) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。它是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂,IC50值为 9 nM。 | ||||
T22553 | Adaphostin
化合物Adaphostin
|
241127-58-2 | 97.31% |
|
Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯,是一种 p210bcr/abl 抑制剂,可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平,对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。 | ||||
T67847 | Imatinib impurities3
伊马替尼杂质3
|
404844-11-7 | 97.05% |
|
Imatinib impurities3是一种蛋白激酶抑制剂,对 ABL1 wt、KIT wt 和 PDGFRR wt 的 IC50值分别为6.95μM 、0.245μM 和0.139μM 。 | ||||
T3196 | GNF-7
化合物GNF7
|
839706-07-9 | 97.05% |
|
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。 | ||||
T22378 | Nilotinib hydrochloride
尼罗替尼盐酸盐
|
923288-95-3 | 100% |
|
Nilotinib hydrochloride(AMN-107 HCl) 是一种可口服的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制,具有抗肿瘤活性,可用于调节神经炎症和认知障碍,可用于研究慢性骨髓性白血病。 | ||||
T2116 | AEE788
化合物AEE788
|
497839-62-0 |
|
|
AEE788 (NVP-AEE 788)是EGFR 和ErbB2的抑制剂,IC50值分别为2和6 nM。它已用于研究癌症、多形性胶质母细胞瘤以及脑和中枢神经系统肿瘤治疗的试验。 | ||||
T23182 | PPY A
化合物 PPY A
|
875634-01-8 | 98% |
|
PPY A 是 T315l 突变体和野生型 Abl 激酶的有效抑制剂(IC50 分别为 9 和 20 nM)。PPY A 还能抑制 Bcr-Abl T315l 突变体或野生型 Bcr-Abl 基因转化细胞的生长。 | ||||
T4320 | Flumatinib
化合物Flumatinib
|
895519-90-1 | 98% |
|
Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。 | ||||
T72958 | BCR-ABL-IN-7
BCR-ABL抑制剂7
|
688050-42-2 | 98% |
|
BCR-ABL-IN-7 是一种 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶抑制剂。BCR-ABL-IN-7 有效抑制 WT 和 T315I 突变体 ABL 激酶的活性。BCR-ABL-IN-7 可以用于慢性髓系白血病 (CML) 的研究。 | ||||
T16545 | Pivanex
化合物Pivanex
|
122110-53-6 | 98% |
|
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。 | ||||
T17267 | XL228
化合物XL228
|
898280-07-4 | 98% |
|
XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。 | ||||
T28374 | PF-06651481-00
化合物PF-06651481-00
|
1391063-17-4 | 98% |
|
PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) 是 Bosutinib 类似物和 Bcr-Abl 抑制剂。 | ||||
T8488 | GMB-475
化合物GMB-475
|
2490599-18-1 | 98% |
|
GMB-475 是一种基于PROTAC 的BCR-ABL1酪氨酸激酶降解剂,克服了BCR-ABL1依赖的耐药性。 GMB-475 靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)。导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解 | ||||
T2147 | Nilotinib monohydrochloride monohydrate
尼洛替尼盐酸盐一水合物
|
923288-90-8 | 98% |
|
Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂,有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。 | ||||
T7186 | CZC-8004
化合物CZC-8004
|
916603-07-1 | 98% |
|
CZC-8004 (CZC-00008004) 是广泛的激酶抑制剂,可与包括 ABL 激酶在内的多种酪氨酸激酶结合,。 | ||||
T63875 | Bosutinib hydrate
Bosutinib 水合物
|
918639-08-4 | 98% |
|
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂,可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
|
1229582-33-5 | 98% |
|
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 | ||||
T4618 | BGG463
化合物K 0859
|
890129-26-7 | 98% |
|
BGG463 (K 0859) 是一种具有口服活性的 II 型 CDK2的抑制剂,可抑制 c-ABL-T334I、BCR-ABL 和 BCR-ABL-T315I 变体,IC50分别为 0.25 μM、0.09 μM 和 0.590 μM。 |