Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T63746 | Vamotinib
化合物 Vamotinib
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1416241-23-0 | 99.34% |
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Vamotinib (PF-114) 是一种具有口服活性和特异性的酪氨酸激酶抑制剂,具有抗增殖和抗肿瘤活性。Vamotinib 抑制 BCR/ABL 和 BCR/ABL-T315I 的磷酸化,促使细胞凋亡。Vamotinib 可用于研究耐药性费城染色体阳性 (Ph+) 白血病和阿尔茨海默症。 | ||||
T4191 | Multi-kinase inhibitor 1
化合物Multi-kinase inhibitor I
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778274-97-8 | 99.34% |
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Multi-kinase inhibitor 1 (Multi-kinase inhibitor I) 是多激酶抑制剂。它有用于导致与酪氨酸激酶活性异常或失控有关的疾病或失调的潜力,特别是与c-Kit,PDGF-R,Bcr-abl 活性相关的疾病。 | ||||
T11916 | Lyn-IN-1
巴非替尼
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887650-05-7 | 99.33% |
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Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是一种高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。 | ||||
T6057 | URMC-099
化合物URMC099
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1229582-33-5 | 99.32% |
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URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的,可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂,IC50为14 nM。 | ||||
T1754 | ZM 306416
化合物ZM 306416
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690206-97-4 | 99.31% |
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ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂,能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM),也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。 | ||||
T3071 | Olverembatinib
化合物GZD 824
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1257628-77-5 | 99.29% |
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Olverembatinib (GZD 824) 是一种高效的、口服具有活性的pan-Bcr-Abl 抑制剂,具有抗肿瘤活性。它能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。它对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。 | ||||
T3063 | PD173955
化合物PD-173955
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260415-63-2 | 99.28% |
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PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂,对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM, 对 FGFRα 的效力较低,对InsR 和PKC 无活性。 | ||||
T21785 | AG957
化合物Tyrphostin AG957
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140674-76-6 | 99.27% |
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Tyrphostin AG957 是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有抗BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。它能够抑制p210bcr/abl 酶活性 (IC50:2.9 μM)。 | ||||
T2070 | Agerafenib
化合物CEP-32496
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1188910-76-0 | 99.23% |
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Agerafenib (CEP32496) 是口服高效的 BRAFV600E 抑制剂,Kd 为 14 nM。 | ||||
T2415 | PP121
化合物PP121
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1092788-83-4 | 99.19% |
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PP121是一种多靶点激酶抑制剂,抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。 | ||||
T17267 | XL228
化合物XL228
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898280-07-4 | 98.92% |
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XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。 | ||||
T23182 | PPY A
化合物 PPY A
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875634-01-8 | 98.77% |
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PPY A 是 T315l 突变体和野生型 Abl 激酶的有效抑制剂(IC50 分别为 9 和 20 nM)。PPY A 还能抑制 Bcr-Abl T315l 突变体或野生型 Bcr-Abl 基因转化细胞的生长。 | ||||
T78605 | CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1
CpCDPK1/TgCDPK1抑制剂1
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1092788-23-2 | 98.71% |
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CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂,抑制 Abl 和 Src,具有抗寄生虫活性,适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。 | ||||
T10799 | CHMFL-ABL-039
化合物CHMFL-ABL-039
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2304344-56-5 | 98.63% |
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CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC50 分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。 | ||||
T25476 | Gypsogenin
丝石竹皂苷元
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639-14-5 | 98.61% |
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Gypsogenin (639-14-5) 是一种天然存在的生化物质,具有明显的抗血管生成活性和对 H460 的细胞毒性,拥有抗 ABL1 激酶和抗慢性骨髓性白血病作用。 | ||||
T11641 | N-Desmethyl imatinib
N-去甲基伊马替尼
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404844-02-6 | 98.60% |
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N-Desmethyl imatinib (Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib) 是 Imatinib 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 c-Kit、v-Abl 和 PDGFR 的多靶点抑制剂。 | ||||
T23128 | PD180970
化合物PD180970
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287204-45-9 | 98.47% |
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PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂,对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化,IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。 | ||||
T2094 | Danusertib
化合物Danusertib
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827318-97-8 | 98.44% |
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Danusertib (PHA-739358) 是一种极光激酶抑制剂,能够抑制 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50值分别为 13、79 和 61 nM。它是一种具有潜在抗肿瘤活性的小分子 3-氨基吡唑衍生物。 | ||||
T11961 | MBM-55S
化合物MBM-55S
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2083624-07-9 | 98.38% |
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MBM-55S 是一种有效的 Nek2 抑制剂,IC50 为 1 nM。 MBM-55S 抑制细胞周期停滞和凋亡,从而抑制癌细胞的增殖。 MBM-55S 表现出抗肿瘤作用。 | ||||
T22552L | AD57
化合物AD57
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1093380-42-7 | 98.23% |
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AD57是c-Src 和Abl 的有效抑制剂,IC50分别为0.025μM 和0.041μM。 |