Aurora Kinase

Aurora kinases are serine/threonine kinases that are essential for cell proliferation. They are phosphotransferase enzymes that help the dividing cell dispense its genetic materials to its daughter cells. More specifically, Aurora kinases play a crucial role in cellular division by controlling chromatid segregation. Defects in this segregation can cause genetic instability, a condition which is highly associated with tumorigenesis.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6785	BI-847325 化合物BI847325	1207293-36-4	97.13%
T6785	BI847325是MEK 和极光激酶 (AK)的一种选择性双重抑制剂，对人类MEK2和AK-C 的IC50值分别为4和15 nM。
T6458	CYC-116 噻氯匹定	693228-63-6	96.6%
T6458	CYC116是一种有效的极光激酶 A 和 B 的抑制剂，Ki 值分别为8和9 nM。
T35570	Chiauranib 西奥罗尼	1256349-48-0	96.25%
T35570	Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂，具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit）、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R，IC50 值范围为 1-9 nM。
T4428	CCT241736 化合物CCT241736	1402709-93-6	96.2%
T4428	CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。
T6068	MK-5108 化合物MK-5108	1010085-13-8	100%
T6068	MK-5108 (VX-689) 是一种高效且特异性的 Aurora-A 激酶抑制剂，IC50 值为 0.064 nM。
T6380	AMG 900 莪术醇.姜黄醇	945595-80-2	98%
T6380	AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T17267	XL228 化合物XL228	898280-07-4	98%
T17267	XL228 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对 Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src 和 Lyn 的 IC50 分别为 5、3.1、1.6、6.1和 2 nM。
T6028	PF 477736 化合物PF477736	952021-60-2	98%
T6028	PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。
T2611	CCT 137690 化合物CCT137690	1095382-05-0	98%
T2611	CCT 137690是一种有口服活性的极光激酶抑制剂，对极光激酶A、B 和C 的IC50值分别为15、25 和19 nM。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	98%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T6435	CCT129202 化合物CCT129202	942947-93-5	98%
T6435	CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
T8685	SP-146 化合物SP-146	T8685	98%
T8685	SP-146 是一种选择性、有效且非 ATP 竞争性的 Aurora B 抑制剂（IC50：0.316 nM）。