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Aurora Kinase

Aurora Kinase

Aurora kinases are serine/threonine kinases that are essential for cell proliferation. They are phosphotransferase enzymes that help the dividing cell dispense its genetic materials to its daughter cells. More specifically, Aurora kinases play a crucial role in cellular division by controlling chromatid segregation. Defects in this segregation can cause genetic instability, a condition which is highly associated with tumorigenesis.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T64338 AKI603
化合物AKI603
1432515-73-5 99.81%
AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂,IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性,可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
T29170 XU1
化合物XU1
53439-81-9 99.79%
XU1(Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One) 是一种 Aurora 蛋白激酶抑制剂,用于治疗适合激酶信号转导抑制、调节或调节的疾病。
T22012 7BIO
化合物7BIO
916440-85-2 99.77%
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T1825 Reversine
逆转素
656820-32-5 99.75%
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。
T6767 TCS7010
化合物Aurora A Inhibitor I
1158838-45-9 99.69%
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂,IC50值为 3.4 nM。
T6126 JNJ-7706621
化合物JNJ7706621
443797-96-4 99.66%
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂,有效抑制CDK1和CDK2,对CDK1,CDK2,aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。
T2718 Palmatine chloride
盐酸巴马汀
10605-02-4 99.64%
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T14371 Barasertib
巴拉塞替
722543-31-9 99.63%
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物,在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂,IC50值为 0.37 nM。
T3166 VX-11e
化合物VX-11e
896720-20-0 99.6%
VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂,Ki 值小于 2 nM。
T3109 SP600125
化合物Pyrazolanthrone
129-56-6 99.58%
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种口服有效的,可逆的,ATP 竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2和 JNK3的 IC50分别为 40,40,90 nM。它是一种有效的铁死亡抑制剂,可抑制自噬,诱导凋亡。
T15454 GW843682X
化合物GW843682X
660868-91-7 99.56%
GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
T41256 SP-96
化合物SP-96
2682114-54-9 99.52%
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂,IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制,如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T50110 CD532
化合物 CD532
1639009-81-6 99.49%
CD532 是一种高效的 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 值为 45 nM。CD532 可阻断 Aurora A 激酶活性,驱动 MYCN 降解,可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于研究癌症。
T5S0802 Palmatine
黄藤素
3486-67-7 99.49%
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T15815 LY3295668
化合物AK-01
1919888-06-4 99.44%
LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂,对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
T2471 MK-8745
化合物MK8745
885325-71-3 99.31%
MK8745是一种极光激酶抑制剂,IC50值为0.6 nM。
T8866 GW779439X
化合物GW779439X
551919-98-3 99.23%
GW779439X 属于吡唑并吡啶类,是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂,可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。
T6039 TAK-285
化合物TAK-285
871026-44-7 99.17%
TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂,IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障,有抗肿瘤活性,对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。
T9040 Aurora kinase inhibitor-2
化合物Aurora Kinase Inhibitor II
331770-21-9 99.15%
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
T6077 ZM-447439
化合物ZM 447439
331771-20-1 99.11%
ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
AKI603
T64338
AKI603 是一种极光激酶 A 抑制剂,IC50值为 12.3 nM。它对白血病细胞具有很强的抗增殖活性,可用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。
XU1
T29170
XU1(Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One) 是一种 Aurora 蛋白激酶抑制剂,用于治疗适合激酶信号转导抑制、调节或调节的疾病。
7BIO
T22012
7BIO 是靛玉红的衍生物,抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化,并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
Reversine
T1825
Reversine 是一种 ATP-竞争性 Aurora kinase 抑制剂,作用于Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50分别为 400、500 和 400 nM。
TCS7010
T6767
TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) 是一种选择性的 Aurora A 抑制剂,IC50值为 3.4 nM。
JNJ-7706621
T6126
JNJ-7706621 是一种aurora kinase 抑制剂,有效抑制CDK1和CDK2,对CDK1,CDK2,aurora-A 和aurora-B 的IC50值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。
Palmatine chloride
T2718
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,并改善 DSS 诱发的结肠炎。
Barasertib
T14371
Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体药物,在癌细胞中诱导生长停滞和凋亡。它是高度选择性的Aurora B 抑制剂,IC50值为 0.37 nM。
VX-11e
T3166
VX-11e (TCS ERK 11e) 是可口服的ERK 高效选择性抑制剂,Ki 值小于 2 nM。
SP600125
T3109
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种口服有效的,可逆的,ATP 竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2和 JNK3的 IC50分别为 40,40,90 nM。它是一种有效的铁死亡抑制剂,可抑制自噬,诱导凋亡。
GW843682X
T15454
GW843682X (GW843682) 是 PLK1 和 PLK3 的特异性和 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 2.2 nM 和 9.1 nM。
SP-96
T41256
SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂,IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制,如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
CD532
T50110
CD532 是一种高效的 Aurora A 激酶抑制剂,IC50 值为 45 nM。CD532 可阻断 Aurora A 激酶活性,驱动 MYCN 降解,可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于研究癌症。
Palmatine
T5S0802
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤,预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢,从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
LY3295668
T15815
LY3295668 (AK-01) 是 Aurora A 的选择性抑制剂,对 Aurora A 和 B 的 Kis 分别为 0.8 nM 和 1038 nM。
MK-8745
T2471
MK8745是一种极光激酶抑制剂,IC50值为0.6 nM。
GW779439X
T8866
GW779439X 属于吡唑并吡啶类,是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂,可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。
TAK-285
T6039
TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂,IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障,有抗肿瘤活性,对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。
Aurora kinase inhibitor-2
T9040
Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉,可抑制极光激酶的活性,对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。
ZM-447439
T6077
ZM 447439是一种极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A 和B 的IC50值分别为110和130 nM。
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