Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN1405 | Arnicolide D
山金车内酯 D
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34532-68-8 | 96.66% |
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Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯,以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。 | ||||
T6817 | Deguelin
鱼藤素
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522-17-8 | 96.39% |
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Deguelin ((-)-Deguelin) 是一种 PI3K/AKT 抑制剂,是从 Mundulea sericea 家族植物中分离出来的鱼藤酮类化合物。 | ||||
T9393 | (E)-Akt inhibitor-IV
化合物(E)-Akt inhibitor-IV
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959841-49-7 | 100.00% |
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(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是PI3K-Akt 抑制剂,表现出明显的细胞毒性。 | ||||
T7885 | Afuresertib hydrochloride
化合物Afuresertib hydrochloride
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1047645-82-8 | 100% |
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Afuresertib hydrochloride 是一个口服有效的,ATP 竞争性的选择性泛Akt 抑制剂,作用于Akt1、Akt2和Akt3,Ki 值分别为 0.08、2和 2.6 nM。 | ||||
T7879 | TASP0415914
化合物TASP0415914
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1292300-75-4 | 100% |
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TASP0415914 是一种具有口服活性的 PI3Kγ抑制剂,其 IC50=29 nM。它是一种 Akt 抑制剂,其 IC50=294 nM。它可用于研究炎症性疾病。 | ||||
T6065 | Triciribine
曲西立滨
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35943-35-2 | 100% |
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Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂,也抑制 Akt 和 HIV-1/2,IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。 | ||||
T3S0209 | Vincristine
长春新碱
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57-22-7 | 100% |
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Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。 | ||||
T7190 | Actein
黄肉楠碱
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18642-44-9 |
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Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷,通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。 | ||||
T25017 | AKT-I-1
化合物AKT-I-1
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473382-39-7 | 98% |
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AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。 | ||||
T7315 | BAY1125976
化合物BAY1125976
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1402608-02-9 | 98% |
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BAY1125976 是选择性Akt1/Akt2变构抑制剂。在10 μM ATP 时,它抑制 Akt1 和 Akt2 活性的IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。 | ||||
T6849 | Uprosertib
优普色替
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1047634-65-0 | 98% |
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Uprosertib (GSK2141795) 是一种有效的,选择性的 Akt 广谱抑制剂,对 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50值分别为 180/328/38 nM。 | ||||
T23695 | Akt-I-1,2
化合物Akt-I-1,2
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473382-50-2 | 98% |
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Akt-I-1,2 是 Akt1 和 Akt2 的选择性抑制剂。 | ||||
TN2063 | Physalin B
酸浆苦味B
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23133-56-4 | 98% |
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Physalin B 是茄科植物的主要活性化合物之一,具有广泛的生物活性,可用于治疗炎症湿疹和疱疹等疾病。Physalin B 通过激活 PI3K/Akt 通路抑制 NF-κB 和 NLRP3,从而改善脂多糖诱导的急性肺损伤造成的炎症反应。Physalin B 通过激活 Nrf2 通路抑制 PDGF-BB 诱导的 V... | ||||
T76795 | Xentuzumab
珍妥珠单抗
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1417158-65-6 | 98% |
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Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体,抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导,抑制 AKT 的激活,可用于研究实体肿瘤。 | ||||
T76796 | Patritumab
帕曲妥单抗
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1262787-83-6 | 98% |
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Patritumab(U3-1287)是抗 HER3 单克隆抗体,具有潜在的抗肿瘤活性,对 EGFR,HER2,HER3,ERK 和 AKT 的磷酸化有抑制作用和。Patritumab 促使细胞凋亡 (apoptosis),抑制非小细胞肺癌的增殖。 | ||||
T4444 | A-674563 HCl (552325-73-2(free base))
化合物A-674563 HCl
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2070009-66-2 | 98% |
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A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂(Akt1 的 Ki:11 nM)。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性(IC50:16/46 nM),但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 ... | ||||
T15374 | Ipatasertib dihydrochloride
化合物Ipatasertib dihydrochloride
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1396257-94-5 | 98% |
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Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是ATP 竞争性的pan-Akt 选择性抑制剂,抑制Akt1,Akt2,Akt3,IC50分别为 5,18,8 nM。 | ||||
T3399 | Psoralidin
补骨脂定
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18642-23-4 | 98% |
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Psoralidin 是COX-2和5-LOX 的抑制剂,有抗癌,抗菌和抗炎作用。它显著下调NOTCH1信号传导,还极大地诱导活化氧产生。 | ||||
T5S0168 | Atractylenolide II
白术内酯II
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73069-14-4 | 98% |
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Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | ||||
T9831 | MKC-1
化合物MKC-1
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125313-92-0 | 98% |
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MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 |