mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN3218	7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one 化合物 TN3218	100667-52-5	98%
TN3218	7-(4-Hydroxyphenyl)-1-phenyl-4-hepten-3-one as a beneficial compound to ameliorate the deleterious effects of Aβ on dendrite integrity and cell survival, and may...
TN2118	Lup-20(29)-en-28-oic acid 白头翁皂苷D	848784-85-0	98%
TN2118	Lup-20(29)-en-28-oic acid exhibits anticancer activities in various cancer types, it Inhibits autophagic flux and synergistically enhances the anticancer activit...
T3692	GNE-477 化合物GNE 477	1032754-81-6	99.95%
T3692	GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T2P2806	Hederacolchiside A1 革叶常春藤皂苷 A1	106577-39-3	99.92%
T2P2806	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T2265	Bimiralisib 化合物PI3K-IN-2	1225037-39-7	99.88%
T2265	Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
TN1140	Onjisaponin B 远志皂苷B	35906-36-6	99.88%
TN1140	Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物，可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬，提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除，可研究帕金森病和亨廷顿病。
T2619	CH5132799 化合物CH5132799	1007207-67-1	99.87%
T2619	CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K 抑制剂。它能够抑制 PI3Kα，其 IC50=14 nM。
T14552	Dactolisib Tosylate Dactolisib对甲苯磺酸盐	1028385-32-1	99.85%
T14552	Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是一种双重激酶抑制剂，针对 PI3K 和mTOR。Dactolisib Tosylate 表现出对于PI3Kα, β, γ, δ的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate 抑制 mTORC1 和 mTO...
T2616	PIK-93 化合物PIK-93	593960-11-3	99.83%
T2616	PIK-93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T2685	KU-55933 化合物KU55933	587871-26-9	99.80%
T2685	KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 是一种 ATM 抑制剂，IC50和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对 PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T16567	PQR530 化合物PQR-530	1927857-61-1	99.78%
T16567	PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T35343	MTI-31 化合物MTI-31	1567915-38-1	99.76%
T35343	MTI-31 (LXI-15029) 是口服有效的，高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂，对 mTOR 的Kd 为 0.20 nM，IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
T60055	Chromeceptin 化合物Chromeceptin	331859-86-0	99.72%
T60055	Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
T2235	Dactolisib 化合物Dactolisib	915019-65-7	99.71%
T2235	Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T11381	Pictilisib dimethanesulfonate 化合物Pictilisib dimethanesulfonate	957054-33-0	99.69%
T11381	Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 2 MeSO3H salt) 是一种 PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。
T6730	WAY-600 化合物WAY600	1062159-35-6	99.63%
T6730	WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
T6883	Samotolisib 化合物LY3023414	1386874-06-1	99.61%
T6883	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验...
T3395	Timosaponin AIII 知母皂苷 A-III	41059-79-4	99.61%
T3395	Timosaponin AIII (Timosaponin A3) 是一种乙酰胆碱酯酶活性抑制剂，其IC50=35.4 μM。
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 PI3K/Akt/mTOR抑制剂2	2757804-89-8	99.61%
T60564	PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。...
T2084	ETP-46464 化合物ETP46464	1345675-02-6	99.56%
T2084	ETP-46464 是一种有效且特异性的 ATR 抑制剂，IC50为 25 nM。