首页 工具
登录
购物车
Apoptosis

Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.
1 2 3 4 5 ... 70
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79332 Antiproliferative agent-32
化合物 Antiproliferative agent-32
2925814-05-5 98%
Antiproliferative agent-32(Compound 1c)通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,同时引起线粒体损伤,显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。
T79434 Antitumor agent-103
化合物 Antitumor agent-103
98%
Antitumor agent-103(compound 24l)是一种诱导凋亡(apoptosis)的化合物,具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞,并且刺激NO的产生,表现出显著的抗肿瘤活性。
T79453 Anticancer agent 134
化合物 Anticancer agent 134
98%
Anticanceragent 134(compound 6a)为具有环境敏感性的荧光探针,能够诱导细胞凋亡(apoptosis),并区分肿瘤与正常组织。该化合物专一性定位于肿瘤切片中的核体。
T79463 Antitumor agent-110
化合物 Antitumor agent-110
2563879-93-4 98%
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪,具备良好的渗透性,能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。
T79474 GSPT1 degrader-1
化合物 GSPT1 degrader-1
98%
GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是通过泛素蛋白酶体系统有效实现 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 降解的化合物。此外,该化合物能诱导G0/G1 期细胞停滞及细胞凋亡 (apoptosis)。
T79478 Anti-inflammatory agent 45
化合物 Anti-inflammatory agent 45
98%
Anti-inflammatory agent 45(化合物2v)作为一种抗癌剂,直接抑制多种血癌细胞系(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡,并可抑制NO生成,其半抑制浓度(IC50)为14.7 μM。
T79557 Fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
化合物 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
98%
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3](compound 6)是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性,具有50 nM的IC50值(PC-3细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核,抑制PC3细胞的...
T79580 Antitumor agent-115
化合物 Antitumor agent-115
2759277-20-6 98%
Antitumor agent-115 (SS-12)是一种在体外展现出显著抗肿瘤活性的化合物,针对小鼠乳腺癌细胞系4T1的IC50值介于0.34 μM至24.14 μM。该化合物能够阻断4T1细胞周期、降低其线粒体膜电位并诱导凋亡,其对4T1细胞抑制活性的IC50值在8-25 μmol/L之间,适用于乳腺癌研究领域。
T79646 Anticancer agent 153
化合物 Anticancer agent 153
98%
Anticanceragent 153(Compound 3)通过诱导Reactive Oxygen Species的生成来引发apoptosis。该化合物导致MMP水平的降低,并有效抑制癌细胞增殖。
T79664 RUNX-IN-1
化合物 RUNX-IN-1
2177285-35-5 98%
RUNX-IN-1 Compound Conjugate 1) 具有与RUNX结合序列共价结合的特性,能有效抑制RUNX蛋白与其靶位点的相互作用。该化合物能激活p53依赖的细胞凋亡(apoptosis)过程,并能够抑制细胞增殖。此外,RUNX-IN-1在PANC-1异种移植小鼠模型中显示出对肿瘤生长的抑制作用。
T79665 RUNX-IN-2
化合物 RUNX-IN-2
2893777-88-1 98%
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 具有高度特异性,能与RUNX结合序列共价结合并阻断RUNX蛋白与其靶位点的互动。该化合物能诱导p53依赖性细胞凋亡(apoptosis),抑制细胞增殖,并在PANC-1异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长,显示出高效的烷基化活性。
T79669 FD2157
化合物 FD2157
98%
FD2157为一种光敏PI3K抑制剂,其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为43 nM、83 nM、84 nM和14 nM。在365 nm紫外线照射下,该化合物能有效抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T79699 Anti-TNBC agent-2
化合物 anti-TNBC agent-2
2422001-22-5 98%
Anti-TNBC agent-2(3j)是一款针对三阴性乳腺癌(TNBC)的嘌呤衍生化合物。它能够引导MDA-MB-231细胞走向凋亡(apoptosis),阻碍其迁移和血管生成能力,并在TNBC异种移植模型中,抑制肿瘤生长与转移,同时下调Ki67和CD31蛋白的表达水平。Anti-TNBC agent-2主要用于三阴...
T79711 Antitumor photosensitizer-4
化合物 Antitumor photosensitizer-4
98%
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。
T79758 BQZ-485
化合物 BQZ-485
1906915-49-8 98%
BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂,它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用,阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运,并触发了随后的凋亡事件。
T79783 NSC 48160
化合物 NSC 48160
6640-90-0 98%
NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。
T79791 Immunosuppressant-1
化合物 Immunosuppressant-1
1224571-03-2 98%
Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T79878 Hydroxy-PP-Me
化合物 Hydroxy-PP-Me
833481-77-9 98%
Hydroxy-PP-Me为一特异性CBR1抑制剂,IC50值为759 nM。该化合物能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡(apoptosis)。与As2O3单独应用相比,Hydroxy-PP-Me可增强As2O3引发的凋亡细胞死亡效果。
T79941 Antimycin A2c
化合物 Antimycin A2c
98%
Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起...
T79971 Asparanin A
化合物 Asparanin A
84633-33-0 98%
Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞,并有效抑制癌细胞生长。此外,Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。
Antiproliferative agent-32
T79332
Antiproliferative agent-32(Compound 1c)通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,同时引起线粒体损伤,显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。
Antitumor agent-103
T79434
Antitumor agent-103(compound 24l)是一种诱导凋亡(apoptosis)的化合物,具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞,并且刺激NO的产生,表现出显著的抗肿瘤活性。
Anticancer agent 134
T79453
Anticanceragent 134(compound 6a)为具有环境敏感性的荧光探针,能够诱导细胞凋亡(apoptosis),并区分肿瘤与正常组织。该化合物专一性定位于肿瘤切片中的核体。
Antitumor agent-110
T79463
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪,具备良好的渗透性,能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。
GSPT1 degrader-1
T79474
GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是通过泛素蛋白酶体系统有效实现 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 降解的化合物。此外,该化合物能诱导G0/G1 期细胞停滞及细胞凋亡 (apoptosis)。
Anti-inflammatory agent 45
T79478
Anti-inflammatory agent 45(化合物2v)作为一种抗癌剂,直接抑制多种血癌细胞系(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡,并可抑制NO生成,其半抑制浓度(IC50)为14.7 μM。
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
T79557
fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3](compound 6)是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性,具有50 nM的IC50值(PC-3细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核,抑制PC3细胞的...
Antitumor agent-115
T79580
Antitumor agent-115 (SS-12)是一种在体外展现出显著抗肿瘤活性的化合物,针对小鼠乳腺癌细胞系4T1的IC50值介于0.34 μM至24.14 μM。该化合物能够阻断4T1细胞周期、降低其线粒体膜电位并诱导凋亡,其对4T1细胞抑制活性的IC50值在8-25 μmol/L之间,适用于乳腺癌研究领域。
Anticancer agent 153
T79646
Anticanceragent 153(Compound 3)通过诱导Reactive Oxygen Species的生成来引发apoptosis。该化合物导致MMP水平的降低,并有效抑制癌细胞增殖。
RUNX-IN-1
T79664
RUNX-IN-1 Compound Conjugate 1) 具有与RUNX结合序列共价结合的特性,能有效抑制RUNX蛋白与其靶位点的相互作用。该化合物能激活p53依赖的细胞凋亡(apoptosis)过程,并能够抑制细胞增殖。此外,RUNX-IN-1在PANC-1异种移植小鼠模型中显示出对肿瘤生长的抑制作用。
RUNX-IN-2
T79665
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 具有高度特异性,能与RUNX结合序列共价结合并阻断RUNX蛋白与其靶位点的互动。该化合物能诱导p53依赖性细胞凋亡(apoptosis),抑制细胞增殖,并在PANC-1异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长,显示出高效的烷基化活性。
FD2157
T79669
FD2157为一种光敏PI3K抑制剂,其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为43 nM、83 nM、84 nM和14 nM。在365 nm紫外线照射下,该化合物能有效抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
anti-TNBC agent-2
T79699
Anti-TNBC agent-2(3j)是一款针对三阴性乳腺癌(TNBC)的嘌呤衍生化合物。它能够引导MDA-MB-231细胞走向凋亡(apoptosis),阻碍其迁移和血管生成能力,并在TNBC异种移植模型中,抑制肿瘤生长与转移,同时下调Ki67和CD31蛋白的表达水平。Anti-TNBC agent-2主要用于三阴...
Antitumor photosensitizer-4
T79711
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。
BQZ-485
T79758
BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂,它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用,阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运,并触发了随后的凋亡事件。
NSC 48160
T79783
NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。
Immunosuppressant-1
T79791
Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。
Hydroxy-PP-Me
T79878
Hydroxy-PP-Me为一特异性CBR1抑制剂,IC50值为759 nM。该化合物能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡(apoptosis)。与As2O3单独应用相比,Hydroxy-PP-Me可增强As2O3引发的凋亡细胞死亡效果。
Antimycin A2c
T79941
Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起...
Asparanin A
T79971
Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞,并有效抑制癌细胞生长。此外,Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。
1 2 3 4 5 ... 70
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼