Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79332 | Antiproliferative agent-32
化合物 Antiproliferative agent-32
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2925814-05-5 | 98% |
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Antiproliferative agent-32(Compound 1c)通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路实现磷酸化。该化合物有效抑制Huh7和SK-Hep-1细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,同时引起线粒体损伤,显示其在肝细胞癌研究中的潜在应用价值。 | ||||
T79434 | Antitumor agent-103
化合物 Antitumor agent-103
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98% |
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Antitumor agent-103(compound 24l)是一种诱导凋亡(apoptosis)的化合物,具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞,并且刺激NO的产生,表现出显著的抗肿瘤活性。 | ||||
T79453 | Anticancer agent 134
化合物 Anticancer agent 134
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98% |
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Anticanceragent 134(compound 6a)为具有环境敏感性的荧光探针,能够诱导细胞凋亡(apoptosis),并区分肿瘤与正常组织。该化合物专一性定位于肿瘤切片中的核体。 | ||||
T79463 | Antitumor agent-110
化合物 Antitumor agent-110
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2563879-93-4 | 98% |
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Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种抗癌咪唑四嗪,具备良好的渗透性,能够阻滞细胞周期于G2/M期并诱导apoptosis。 | ||||
T79474 | GSPT1 degrader-1
化合物 GSPT1 degrader-1
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98% |
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GSPT1 degrader-1 (compound 9q) 是通过泛素蛋白酶体系统有效实现 G1 至 S 相变 1 (GSPT1) 降解的化合物。此外,该化合物能诱导G0/G1 期细胞停滞及细胞凋亡 (apoptosis)。 | ||||
T79478 | Anti-inflammatory agent 45
化合物 Anti-inflammatory agent 45
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98% |
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Anti-inflammatory agent 45(化合物2v)作为一种抗癌剂,直接抑制多种血癌细胞系(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡,并可抑制NO生成,其半抑制浓度(IC50)为14.7 μM。 | ||||
T79557 | Fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
化合物 fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
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98% |
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fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3](compound 6)是一种具有针对线粒体功能失调的抗癌活性的铼(I)三羰基水配合物。该化合物对前列腺癌细胞展现出显著的细胞毒性,具有50 nM的IC50值(PC-3细胞)。fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]能够主要集中在细胞核,抑制PC3细胞的... | ||||
T79580 | Antitumor agent-115
化合物 Antitumor agent-115
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2759277-20-6 | 98% |
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Antitumor agent-115 (SS-12)是一种在体外展现出显著抗肿瘤活性的化合物,针对小鼠乳腺癌细胞系4T1的IC50值介于0.34 μM至24.14 μM。该化合物能够阻断4T1细胞周期、降低其线粒体膜电位并诱导凋亡,其对4T1细胞抑制活性的IC50值在8-25 μmol/L之间,适用于乳腺癌研究领域。 | ||||
T79646 | Anticancer agent 153
化合物 Anticancer agent 153
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98% |
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Anticanceragent 153(Compound 3)通过诱导Reactive Oxygen Species的生成来引发apoptosis。该化合物导致MMP水平的降低,并有效抑制癌细胞增殖。 | ||||
T79664 | RUNX-IN-1
化合物 RUNX-IN-1
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2177285-35-5 | 98% |
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RUNX-IN-1 Compound Conjugate 1) 具有与RUNX结合序列共价结合的特性,能有效抑制RUNX蛋白与其靶位点的相互作用。该化合物能激活p53依赖的细胞凋亡(apoptosis)过程,并能够抑制细胞增殖。此外,RUNX-IN-1在PANC-1异种移植小鼠模型中显示出对肿瘤生长的抑制作用。 | ||||
T79665 | RUNX-IN-2
化合物 RUNX-IN-2
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2893777-88-1 | 98% |
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RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 具有高度特异性,能与RUNX结合序列共价结合并阻断RUNX蛋白与其靶位点的互动。该化合物能诱导p53依赖性细胞凋亡(apoptosis),抑制细胞增殖,并在PANC-1异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长,显示出高效的烷基化活性。 | ||||
T79669 | FD2157
化合物 FD2157
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98% |
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FD2157为一种光敏PI3K抑制剂,其对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ和PI3Kδ的IC50值分别为43 nM、83 nM、84 nM和14 nM。在365 nm紫外线照射下,该化合物能有效抑制癌细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
T79699 | Anti-TNBC agent-2
化合物 anti-TNBC agent-2
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2422001-22-5 | 98% |
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Anti-TNBC agent-2(3j)是一款针对三阴性乳腺癌(TNBC)的嘌呤衍生化合物。它能够引导MDA-MB-231细胞走向凋亡(apoptosis),阻碍其迁移和血管生成能力,并在TNBC异种移植模型中,抑制肿瘤生长与转移,同时下调Ki67和CD31蛋白的表达水平。Anti-TNBC agent-2主要用于三阴... | ||||
T79711 | Antitumor photosensitizer-4
化合物 Antitumor photosensitizer-4
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98% |
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Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。 | ||||
T79758 | BQZ-485
化合物 BQZ-485
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1906915-49-8 | 98% |
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BQZ-485是一种有效的GDI2抑制剂,它通过与Tyr245相互作用以破坏GDI2-Rab1A之间的内在相互作用,阻断了从内质网(ER)至高尔基体的囊泡转运,并触发了随后的凋亡事件。 | ||||
T79783 | NSC 48160
化合物 NSC 48160
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6640-90-0 | 98% |
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NSC 48160对胰腺癌细胞具有抑制作用,IC50分别针对CPFAC-1为84.3μM,对BxPC-3为94.5μM。此外,NSC 48160能够诱导胰腺癌细胞(apoptosis)。该化合物亦能改善代谢综合征症状,包括NASH、肥胖及脂质代谢紊乱。 | ||||
T79791 | Immunosuppressant-1
化合物 Immunosuppressant-1
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1224571-03-2 | 98% |
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Immunosuppressant-1(Compound 31)抑制抗-CD3/抗-CD28共刺激的T细胞增殖,具备免疫抑制活性。该化合物能激活活化的淋巴结细胞中的caspase-3和PARP,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)。 | ||||
T79878 | Hydroxy-PP-Me
化合物 Hydroxy-PP-Me
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833481-77-9 | 98% |
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Hydroxy-PP-Me为一特异性CBR1抑制剂,IC50值为759 nM。该化合物能够抑制血清戒断所诱导的细胞凋亡(apoptosis)。与As2O3单独应用相比,Hydroxy-PP-Me可增强As2O3引发的凋亡细胞死亡效果。 | ||||
T79941 | Antimycin A2c
化合物 Antimycin A2c
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98% |
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Anticanceragent 141(compound AE)是一种针对HPV感染宫颈癌具有抑制作用的抗霉素生物碱。该化合物能够抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖并导致细胞周期在S期停滞。Anticanceragent 141破坏线粒体功能,诱导caspase依赖性细胞凋亡,并激活ROS介导的泛素依赖性蛋白酶体系统,进而引起... | ||||
T79971 | Asparanin A
化合物 Asparanin A
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84633-33-0 | 98% |
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Asparanin A 是一种具有抗癌活性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。它能够通过线粒体和 PI3K/AKT 信号通路使细胞周期在 G0/G1 期停滞,并有效抑制癌细胞生长。此外,Asparanin A 在小鼠Ishikawa子宫内膜癌异种移植模型中显示出显著的体内抑制肿瘤生长效力。 |