Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6724	Voreloxin 化合物Voreloxin	175414-77-4	98%
T6724	Voreloxin (SNS-595) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，具有广谱抗肿瘤活性。
TN1694	Gliotoxin 胶霉毒素	67-99-2	98%
TN1694	Gliotoxin 是一种次生代谢产物，由A. fumigatus 分泌，可以抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。它通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡。它可以激活PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进A. fumigatus 内化到肺上皮细胞...
T77713	BTM-3566 化合物BTM-3566	2228857-70-1	98%
T77713	BTM-3566 通过线粒体蛋白酶 OMA1 激活 ISR。BTM-3566 诱导癌细胞凋亡。 BTM-3566 可过度激活线粒体 ISR 研究 DLBCL 。
T78054	JNJ-1013 化合物 JNJ-1013	2597343-08-1	98%
T78054	JNJ-1013是一种选择性IRAK1降解剂，其对IRAK1、IRAK4、VHLFP的IC50值分别为72、443、1071nM。该化合物能诱导细胞凋亡(Apoptosis)并增加cleavagedPARP表达，同时降低IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705)的水平。
T78156	MC4033 化合物 MC4033	28532-21-0	98%
T78156	MC4033是一种选择性的，可逆的KAT8赖氨酸乙酰转移酶抑制剂，IC50为12.1μM，具有抗癌活性，并能诱导凋亡(apoptosisautophagy)。
T78404	Pyridinium bisretinoid A2E TFA 化合物 Pyridinium bisretinoid A2E TFA	1821308-73-9	98%
T78404	Pyridinium bisretinoid A2E TFA作为一种荧光团，能从视网膜色素上皮(RPE)的脂褐素中分离得到，是蓝光诱导的细胞凋亡(apoptosis)诱导剂。该化合物具有光活化特性，可介导自噬(autophagy)和活性氧(reactive oxygen species)的产生，常用于视网膜退行性疾病的研...
T78569	CPT2 化合物 CPT2	1670277-66-3	98%
T78569	CPT2 (Carnitine palmitoyltransferase 2) 是一种脂肪酸氧化过程中的酶，它在结直肠癌 (CRC) 预后评估中作为生物标志物。CPT2 通过过表达激活p-p53并增加p53蛋白水平，这有助于抑制肿瘤生长和促进细胞的凋亡。CPT2 缺乏是长链脂肪酸氧化障碍相关的常见遗传性疾病，并且CPT...
T78586	Ac-IETD-CHO 化合物 Ac-IETD-CHO	191338-86-0	98%
T78586	Ac-IETD-CHO是一种针对granzyme B和caspase 8的有效可逆抑制剂，能够阻止Fas介导的(Apoptosis)、出血和肝衰竭，并且能够抑制细胞毒性T淋巴细胞引发的细胞死亡。
T78608	Anticancer agent 164 化合物 Anticancer agent 164	2235393-30-1	98%
T78608	CML-IN-1（compound 7）是一种高效抗癌药物，针对人类慢性粒细胞白血病（CML）细胞系K562，能有效诱导凋亡（apoptosis）。该化合物主要通过显著抑制PI3K/Akt信号通路的蛋白磷酸化来发挥作用，同时CML-IN-1（compound 4）也能通过抑制结直肠癌的MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖...
T78612	APPA 4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯	100750-39-8	98%
T78612	APPA为一种醛糖还原酶抑制剂，能够抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状，显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。
T78686	Apoptosis inducer 11 化合物 Apoptosis inducer 11		98%
T78686	Apoptosisinducer 11（compound 3u）通过线粒体途径引发细胞凋亡。在非霍奇金淋巴瘤细胞系中，该化合物导致G2/M期停滞和S期显著减少。
T78742	Anticancer agent 132 化合物 Anticancer agent 132		98%
T78742	Anticanceragent 132（compound Rh1）是一种诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy）的化合物，表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期，同时抑制细胞增殖。
T78743	Anticancer agent 133 化合物 Anticancer agent 133		98%
T78743	Anticanceragent 133 (compound Rh2) 为一抗癌化合物，具有细胞毒性及抗转移特性。该化合物能诱导细胞周期阻滞、apoptosis 及 autophagy，且能够通过抑制 FAK调节的整合素 β1介导的 EGFR 表达来抑制肿瘤细胞的转移。
T78764	Anticancer agent 136 化合物 Anticancer agent 136		98%
T78764	Anticanceragent 136 (compound 22)，一种GDM C17-三唑类似物，对HDF表现出3.38 μM的IC50，与Hsp90有3.86 μM的Kd。本化合物功能为细胞凋亡诱导剂。
T78846	EP12 化合物 EP12	2882916-73-4	98%
T78846	EP12是一种c-Myc抑制剂及c-MycG4稳定剂，能够诱导多发性骨髓瘤细胞的细胞凋亡(apoptosis)及DNA损伤，并通过干扰NF-κB信号通路破坏P65/P50的核转位，从而抑制多发性骨髓瘤的生长。
T78904	Anticancer agent 110 化合物 Anticancer agent 110	887349-03-3	98%
T78904	Anticanceragent 110 是抗癌化合物，表现出体外抗肿瘤活性和对抗白血病的卓越效力。该化合物在 K-562 慢性粒细胞白血病细胞系中展示了显著的纳摩尔级别细胞毒性，并能引发 DNA 损伤和细胞凋亡(apoptosis)。
T78909	Antitumor agent-97 化合物 Antitumor agent-97	2654024-16-3	98%
T78909	Antitumor agent-97（化合物 42）是一种有效抑制MGC 803细胞增殖与自噬（autophagy）并诱导细胞凋亡（apoptosis）的抗癌剂。该化合物还可增强MGC 803细胞中ROS的积累，适用于癌症研究。
T78911	Antitumor agent-112 化合物 Antitumor agent-112		98%
T78911	Antitumor agent-112（compound 3a）为一有效抗肿瘤剂，能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物对A549细胞展现细胞毒活性，具有91.35 μM的IC50值。
T78912	Antitumor agent-113 化合物 Antitumor agent-113		98%
T78912	Antitumor agent-113 对 A549 细胞展现出细胞毒性，其 IC50 值为 46.60 μM，能够促进细胞凋亡(apoptosis)。该化合物适合用于非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。
T78940	EGFR-IN-78 化合物 EGFR-IN-78		98%
T78940	EGFR-IN-78（compound A5）为2-氨基嘧啶衍生物，既是EGFRC797S-TK的可逆抑制剂，也能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物展现抗增殖能力，阻止EGFR磷酸化，导致细胞周期在G2/M期暂停。