Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4496 | LM22B-10
化合物LM22B-10
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342777-54-2 | 98.19% |
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LM22B-10 是TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂,诱导体内外TrkB、TrkC、AKT 和ERK 的活化。 | ||||
T8427 | Borussertib
化合物Borussertib
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1800070-77-2 | 98.18% |
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Borussertib 是一种蛋白激酶 Akt 的共价变构抑制剂,其对 Aktwt 的 IC50=0.8 nM,Ki=2.2 nM。 | ||||
TN1215 | (2S)-2'-Methoxykurarinone
化合物2'-Methoxykurarinone
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270249-38-2 | 98.17% |
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(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号,抑制破骨细胞形成和骨吸收。 | ||||
TN1490 | Chrysoeriol
金圣草(黄)素
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491-71-4 | 98.16% |
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Chrysoeriol 是一种天然黄酮,可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得,具有强大的抗氧化功能,能够抑制脂质的过氧化。 | ||||
T72968 | ZINC00640089
化合物ZINC00640089
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667880-11-7 | 98.13% |
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ZINC00640089 是一种选择性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 对细胞增殖、细胞活力有抑制作用,可减少 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 可用于研究炎症性乳腺癌 (IBC) 。 | ||||
TN1461 | (-)-Butin
漆黄素 ( 紫铆素)
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492-14-8 | 98.07% |
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(-)-Butin (Butin) 是 Butin 的 S 对映体。其中 Butin 是一种分离自黄檀的心材中的生物活性黄酮类化合物,具有显著的抗血小板、抗氧化、抗炎作用。 | ||||
T4489 | AKT-IN-1
6-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺
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1357158-81-6 | 98.02% |
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AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂,其 IC50=1.042 μM。 | ||||
T3467 | Miransertib
化合物Miransertib
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1313881-70-7 | 98% |
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Miransertib (ARQ-092) 是一种具有口服活性的,选择性和变构性Akt 抑制剂。它有效抑制利什曼原虫,还是 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,可研究PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征。 | ||||
T5574 | Guggulsterone
香胶甾酮
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95975-55-6 | 98% |
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Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。 它通过下调抗细胞凋亡基因产物 ,调节细胞周期蛋白,激活caspases,JNK,抑制Akt,抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂,可降低 CDCA 诱... | ||||
T6251 | PF-04691502
化合物PF04691502
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1013101-36-4 | 98% |
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PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。 | ||||
T2420 | PHT-427
化合物PHT-427
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1191951-57-1 | 98% |
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PHT-427 (CS-0223) 是一种 Akt 和 PDPK1双重抑制剂,与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性,Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。 | ||||
T5S1632 | Barlerin
8-O-乙酰山栀苷甲酯
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57420-46-9 | 98% |
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Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) 是一种环孢菌素葡萄糖苷,从中国西藏民间药用植物中分离得到,能够抑制NF-κB 活性。 | ||||
T2274 | SC79
化合物SC 79
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305834-79-1 | 98% |
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SC79 是一个特异的、能透过血脑屏障的Akt 激动剂,能够特异性结合Akt 的PH 结构域,激活胞质中Akt,并抑制 Akt 膜转位。 | ||||
T1961 | Vistusertib
化合物Vistusertib
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1009298-59-2 | 97.94% |
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Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP 竞争性的mTOR 抑制剂,IC50为 2.81 nM。它抑制mTORC1和mTORC2复合物。 | ||||
T2974 | Cyclovirobuxine D
黄杨碱
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860-79-7 | 97.78% |
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Cyclovirobuxine D (Bebuxine) 是中药黄杨的主要活性成分,可诱导自噬并减弱Akt 和mTOR 的磷酸化。它通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡抑制癌细胞的增殖,有用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究潜力。 | ||||
T1920 | Capivasertib
化合物Capivasertib
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1143532-39-1 | 97.59% |
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Capivasertib (AZD5363) 是一种新型的口服丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 AKT 抑制剂,抑制 Akt1、Akt2和 Akt3,IC50分别为 3、7 和 7 nM。 | ||||
TMA2474 | δ-Tocotrienol
δ-生育三烯酚
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25612-59-3 | 97.38% |
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δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E,存在于蔬菜,水果,种子,坚果,谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂,可以降低胆固醇和其他脂质,保护心血管疾病。 | ||||
T0392 | Artemisinin
青蒿素
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63968-64-9 | 97% |
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Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | ||||
T6997 | SU6656
化合物SU6656
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330161-87-0 | 97% |
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SU6656 是Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为 280,20,130,170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。 | ||||
T25150 | BI-69A11
化合物BI-69A11
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1233322-09-2 | 96.97% |
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BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的... |