Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2895 | Lupeol
羽扇豆醇
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545-47-1 | 99.31% |
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Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜,具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂,可研究癌症,特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。 | ||||
T1920 | Capivasertib
化合物Capivasertib
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1143532-39-1 | 99.29% |
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Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂,对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM),具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗乳腺癌。 | ||||
T72968 | ZINC00640089
化合物ZINC00640089
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667880-11-7 | 99.27% |
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ZINC00640089 是一种选择性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 对细胞增殖、细胞活力有抑制作用,可减少 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 可用于研究炎症性乳腺癌 (IBC) 。 | ||||
T24398 | Lenaldekar
化合物Lenaldekar
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418800-15-4 | 99.25% |
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Lenaldekar (LDK) 抑制 T 细胞扩增和自身免疫性脑脊髓炎。 Lenaldekar 导致 PI3 激酶/AKT/mTOR 通路成员的去磷酸化并延迟有丝分裂晚期的敏感细胞。 | ||||
T6139 | A-674563
化合物A-674563
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552325-73-2 | 99.21% |
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A-674563 是一种口服有效,选择性的Akt1抑制剂,Ki=11 nM。 | ||||
T6303 | CCT128930
化合物CCT128930
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885499-61-6 | 99.18% |
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CCT128930 是一种 ATP 竞争性,选择性 AKT 抑制剂。它通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173),对 PKA 激酶具有 28 倍的选择性,对 p70S6K 具有 20 倍的选择性,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T2S2215 | Crebanine
克班宁
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25127-29-1 | 99.17% |
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Crebanine 是来自于韦诺萨千金藤的一种生物碱,通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性,还具有抗心律失常的作用。它可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。 | ||||
TN1433 | Batatasin III
山药素Ⅲ
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56684-87-8 | 99.16% |
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Batatasin III 通过抑制上皮间质转化和 FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭,并具有抗癌活性。 Batatasin III 对整株生长有长期抑制作用,显示出抑制萌发活性。 | ||||
T3826 | Polygalasaponin F
瓜子金皂苷己
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882664-74-6 | 99.15% |
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Polygalasaponin F 是从瓜子金中提取的齐墩果烷型三萜皂苷,可通过调节TLR4-PI3K/AKT-NF-kB 信号通路减少神经炎症细胞因子的分泌,能降低炎性细胞因子肿瘤坏死因子 α 的释放。 | ||||
T8969 | API-1
化合物API-1
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36707-00-3 | 99.07% |
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API-1 (NSC-177223) 是Akt/PKB 抑制剂,可同 PH 结构域相结合并抑制 Akt 膜易位,有效降低 Akt 的磷酸化水平。它可选择性的抑制PKB,对 PKC 和 PKA 的激活无抑制作用。它可以和 TNF 相关的凋亡诱导配体协同作用从而诱导细胞凋亡。 | ||||
T2790 | Oridonin
冬凌草甲素
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28957-04-2 | 99.04% |
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Oridonin (NSC-250682) 是从Rabdosia rubescens 中得到的二萜,是一种AKT 抑制剂,对 AKT1 和 AKT2 的IC50值分别为 8.4 和 8.9 μM,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等功效。 | ||||
T6252 | Ipatasertib
帕他色替
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1001264-89-6 | 99.03% |
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Ipatasertib (GDC-0068) 是选择性的,ATP 竞争性的pan-Akt 抑制剂,能够抑制Akt1 (IC50:5 nM),Akt2 (IC50:18 nM),Akt3 (IC50:8 nM)。 | ||||
T2482 | AT13148
化合物AT13148
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1056901-62-2 | 99% |
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AT13148 是一种 ATP 竞争性 AGC 激酶口服抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3、p70S6K、PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50值分别为 38/402/50、8、3 和 6 nM/4 nM。 | ||||
TN1990 | Norathyriol
化合物Norathyriol
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3542-72-1 | 98.93% |
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Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | ||||
T39988 | 6'-GNTI dihydrochloride
6'-GNTI二盐酸盐
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2410327-94-3 | 98.91% |
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6'-GNTI dihydrochloride 是一种κ-阿片受体(KOR)激动剂,它偏向于激活 G 蛋白介导的信号传导,而不是β-阿司匹林2的募集。6'-GNTI dihydrochloride 只能激活纹状体神经元中的 Akt 通路。 | ||||
T10276L | AKT Kinase Inhibitor HCl
AKT Kinase抑制剂盐酸盐
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98.87% |
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AKT Kinase Inhibitor HCl 是一种 Akt 抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T36310 | AKT-IN-6
化合物AKT-IN-6
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1430056-54-4 | 98.83% |
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AKT-IN-6 (INCB-047775)对ATK 有抑制作用。Akt 是对生长因子、细胞因子和其他细胞刺激的细胞信号传导的重要组成部分。Akt 的异常激活与2型糖尿病和癌症的发生密切相关。 | ||||
T6285 | GSK-690693
化合物GSK690693
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937174-76-0 | 98.78% |
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GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂,对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂,影响 ULK1 的活性,并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。 | ||||
T3346 | AKT inhibitor VIII
化合物AKT inhibitor VIII
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612847-09-3 | 98.77% |
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AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,可逆的选择性抑制Akt1、Akt2和Akt3的活性,IC50值分别为 58 nM、210 nM 和 2119 nM。 | ||||
T5736 | 1,3-Dicaffeoylquinic acid
1,3-二咖啡酰奎宁酸
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19870-46-3 | 98.68% |
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1,3-Dicaffeoylquinic acid (CYNARIN) 是一种咖啡酰奎宁酸衍生物,具有抗氧化、自由基清除作用。 |