Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1561 | Clobetasol propionate
丙酸氯倍他索
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25122-46-7 | 98.44% |
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Clobetasol propionate (CGP9555) 是CYP3A5的选择性抑制剂(IC50:0.206 μM),而对 CYP3A4 或其他主要 CYP 无抑制作用。它是皮质类固醇,对于牛皮癣和其他皮肤病具有潜在的研究价值。 | ||||
T14983 | Clomethiazole
氯美噻唑
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533-45-9 | 98.43% |
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Clomethiazole (Distraneurin) 是口服GABAA 激动剂,可抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 异构体,CYP2A6 和 CYP2E1。它有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫持续状态的潜力。 | ||||
T17022 | Tebuconazole
戊唑醇
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107534-96-3 | 98.42% |
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Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂,可抑制 CYP51,对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。 | ||||
T41291 | MS-PPOH
化合物MS-PPOH
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206052-02-0 | 98.42% |
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MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 15 和 11 µM。 | ||||
T10922 | CYP11B2-IN-1
化合物CYP11B2-IN-1
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1356479-78-1 | 98.39% |
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CYP11B2-IN-1 是一种有效的选择性 CYP11B2 抑制剂,对 CYP11B2 和 CYP11B1 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 142 nM。 | ||||
T73040 | CYP1B1-IN-4
CYP1B1抑制剂4
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2685779-55-7 | 98.38% |
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CYP1B1-IN-4为选择性CYP1B1抑制剂(IC50=0.2 nM),属2,4-二芳基噻唑类化合物。其对细胞的毒性低,且在人类及大鼠肝微粒体中表现出稳定性。 | ||||
T6S1894 | Linderane
乌药醚内酯
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13476-25-0 | 98.25% |
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Linderane 分离自 Lindera strychnifolia,能够不可逆的抑制 cytochrome P450 2C9。它具有抗痉挛及缓解疼痛的功能。 | ||||
T2949 | Alizarin
茜素
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72-48-0 | 98.14% |
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Alizarin (Mordant Red 11) 是一种天然红色染料,从茜草植物根部提取得到,已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。 | ||||
TN1372 | Alpha-Amyrin
α-香树脂醇
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638-95-9 | 98.14% |
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Alpha-Amyrin (alpha-Amyrine) 是一种具有抗肿瘤作用的胰蛋白酶和糜蛋白酶抑制剂。 alpha-Amyrin 可用于作为肝调节剂的研究。 | ||||
T2532 | Tauroursodeoxycholate
牛磺熊去氧胆酸
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14605-22-2 | 98.12% |
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Tauroursodeoxycholate (UR 906),又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然... | ||||
T7032 | Eupatorin
半齿泽兰素
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855-96-9 | 98.09% |
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Eupatorin 是天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,激活多个 caspase、细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解,促使凋亡细胞死亡。 | ||||
T3818 | Fraxinol
白蜡树精
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486-28-2 | 98% |
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Fraxinol 是一种分离自半边莲中的化合物。 | ||||
T7618 | Pyributicarb
稗草畏
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88678-67-5 | 98% |
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Pyributicarb (TSH-888) 是氨基甲酸酯型除草剂,能够有效激活CYP3A4基因及人类孕烷 X 受体。 | ||||
TN1650 | Friedelin
软木三萜酮
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559-74-0 | 98% |
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Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM,也是 CYP2E1的竞争性抑制剂,其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。 | ||||
T7410 | Furafylline
呋拉茶碱
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80288-49-9 | 98% |
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Furafylline 是有选择性的人细胞色素P450IA2抑制剂(IC50:0.07 μM)。 | ||||
T7472 | 7-Hydroxyflavone
7羟基黄酮
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6665-86-7 | 98% |
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7-Hydroxyflavone 是一种黄酮类化合物,从M. indica 中分离得到,具有抗炎活性。它利用 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞,使其免受尼古丁诱导的细胞毒性。 | ||||
T7132 | (Rac)-Brassinazole
(Rac)-芸苔素唑
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224047-41-0 | 98% |
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(Rac)-Brassinazole 是三唑型化合物,是油菜素甾醇 (BR) 生物合成抑制剂。它能够增强 CYP90B 在 BR 生物合成中的抑制作用。 | ||||
T5594 | Cedrol
柏木脑
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77-53-2 | 98% |
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Cedrol 是一种雪松烷倍半萜类叔醇,抑制细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP2B6 和 CYP3A4,Kis 分别为 0.9 和 3.4 μM,具有抗炎,抗脓毒,抗痉挛,滋补,收敛,利尿,杀虫和抗真菌活性。 | ||||
T2196 | Fipronil
氟虫腈
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120068-37-3 | 98% |
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Fipronil (Fluocyanobenpyrazole) 是昆虫GABA 受体的选择性拮抗剂,可抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏。在分离的大鼠肝微粒体中,它诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型CYP1A1/2、CYP2B1/2和CYP3A1/2的活性。 | ||||
T2305 | Isavuconazole
艾沙康唑
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241479-67-4 | 98% |
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Isavuconazole (RO-0094815) 是一种三唑类前药,对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。它抑制麦角固醇生物合成,导致真菌膜结构和功能的破坏。它是 CYP3A4抑制剂。 |