Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T12171 | Nampt-IN-5
化合物Nampt-IN-5
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2380013-17-0 | 99.3% |
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Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | ||||
T1491 | Atovaquone
阿托伐醌
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95233-18-4 | 99.28% |
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Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。 | ||||
T6260 | AMG-208
化合物AMG-208
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1002304-34-8 | 99.27% |
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AMG-208 是一种选择性的、口服有活性的c-Met/RON 双抑制剂,对c-Met 的IC50为 9 nM。他也是CYP3A4抑制剂(IC50:32 μM)。它具有抗癌作用。 | ||||
TP1313L | Cecropin B acetate
化合物Cecropin B acetate
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99.27% |
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Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。 | ||||
T3669 | Curcumenol
莪术醇
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19431-84-6 | 99.26% |
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Curcumenol ((+)-Curcumenol) 提取具有药用价值的 Curcuma zedoaria,是高效的 CYP3A4抑制剂(IC50=12.6 μM),具有神经抗肿瘤、保护、抗炎、和保肝的作用。它在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中,抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化及 p38 MAPK 信号通... | ||||
T2840 | Phloracetophenone
2,4,6-三羟基苯乙酮
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480-66-0 | 99.26% |
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Phloracetophenone (1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone) 是多叶姜黄中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分,具有抗肥胖,降血脂和降低胆固醇作用,能够增强胆固醇 7α-羟化酶的活性。 | ||||
T77627 | Opevesostat
化合物Opevesostat
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2231294-96-3 | 99.25% |
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Opevesostat (ODM-208) 是一种裂解酶 (CYP11A1) 抑制剂(裂解酶裂解胆固醇侧链)。 | ||||
TN1011 | Rhodionin
草质素苷
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85571-15-9 | 99.24% |
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Rhodionin 是从红景天的根中分离的特异性非竞争性细胞色素 P450 2D6 抑制剂,IC50=0.761 μM,Ki=0.769 μM。它有 DPPH 自由基清除活性,IC50为 19.49 μM。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50范围为 57.50 至 2.43 μg/mL。 | ||||
T3417 | Amentoflavone
穗花杉双黄酮
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1617-53-4 | 99.22% |
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Amentoflavone (3',8''-Biapigenin) 是一种具有很多生物活性的双黄酮类天然产物,有抗炎、抗氧化和神经保护等作用。 | ||||
T11680 | Isoasatone A
异细辛酮 A
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67451-73-4 | 99.21% |
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Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。 | ||||
T10923 | CYP17-IN-1
化合物CYP17-IN-1
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2093317-51-0 | 99.17% |
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CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂,可抑制大鼠和人类的 CYP17,IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。 | ||||
T2761 | Naringin dihydrochalcone
柚皮苷二氢查尔酮
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18916-17-1 | 99.16% |
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Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。 | ||||
T2878 | Ginsenoside Rd
人参皂苷 Rd
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52705-93-8 | 99.13% |
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Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9,也抑制Ca2+内流,有可能抑制或阻止肿瘤生长。 | ||||
T9043 | AS1810722
化合物AS1810722
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909561-15-5 | 99.13% |
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AS1810722 是口服有效的STAT6抑制剂,IC50为 1.9 nM。它是一种稠合双环嘧啶衍生物,对有良好的CYP3A4抑制作用,具有用于过敏性疾病,如哮喘和特应性疾病的研究潜力。 | ||||
T0865 | Ranitidine Hydrochloride
盐酸雷尼替丁
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66357-59-3 | 99.13% |
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Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | ||||
T0293 | Metyrapone
美替拉酮
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54-36-4 | 99.12% |
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Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。 | ||||
T3610 | Ranitidine
雷尼替丁
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66357-35-5 | 99.1% |
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Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | ||||
T35716 | N-desmethyl Olanzapine
N-去甲奥氮平
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161696-76-0 | 99.1% |
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N-desmethyl Olanzapine 是一种非典型抗精神病化合物Olanzapinec 的代谢产物,是通过细胞色素 450(CYP)同工酶 CYP1A2 对奥氮平进行氧化代谢而形成的。 | ||||
T16412 | Oteseconazole
化合物Oteseconazole
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1340593-59-0 | 99.07% |
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Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂,结合并抑制白色念球菌的 CYP51,Kd 值小于 39 nM。 | ||||
T37825 | CAY10434
化合物CAY10434
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769917-29-5 | 99.07% |
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CAY10434是一种有作用的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂,在人肾微粒体测试中的 IC50值为8.8 nM。CAY 10434 在改善血管紧张素 II 的收缩过程中 Emax 为 6764 mg。 |