Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T22391 | Omeprazole Sodium
奥美拉唑钠
|
95510-70-6 | 99.57% |
|
Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂,在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性,Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。 | ||||
TN1078 | Seneciphylline
千里光菲灵碱
|
480-81-9 | 99.53% |
|
Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱,存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性,但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。 | ||||
T20656 | Verapamil
维拉帕米
|
52-53-9 | 99.53% |
|
Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂,是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。 | ||||
T2944 | Danshensu sodium salt
丹参素钠
|
67920-52-9 | 99.52% |
|
Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物,可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。 | ||||
TN1023 | Miltirone
丹参新酮
|
27210-57-7 | 99.51% |
|
Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物,可作为中枢苯二氮受体部分激动剂,IC50值为 0.3 μM。 | ||||
T2S0663 | Humantenmine
胡蔓藤碱甲
|
82354-38-9 | 99.51% |
|
Humantenmine 是一种分离自中国线虫中的生物碱,有用于疼痛和风湿性关节炎的研究潜力。 | ||||
T0182L | Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷
|
120202-66-6 | 99.51% |
|
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物,可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19,IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂,可抑制纤维蛋白原与血小板的结... | ||||
T5786 | TETRAHYDROPIPERINE
四氢胡椒碱
|
23434-88-0 | 99.51% |
|
Tetrahydropiperine (Cosmoperine) 是胡椒碱的环己基类似物,也是一种天然芳基戊酰胺,从Piper longum 分离得到。它对细胞色素 P450 (CYP) 同工型 CYP1A1/芳基烃羟化酶 (AHH;IC50=23 µM)具有抑制作用。 | ||||
T37826 | CAY10462
化合物CAY10462
|
502656-68-0 | 99.49% |
|
CAY10462 (CTK8E8405) 是一种有效的 20-HETE 合酶 CYP4A11 的选择性抑制剂,IC50 为 8.8 nM。 CAY10462 对 1A、1C 和 3A CYP450 酶的效力降低近 200 倍。 | ||||
T2143 | Bergapten
佛手柑内酯
|
484-20-8 | 99.48% |
|
Bergapten (5-Methoxypsoralen) 是白芷中的一种香豆素,也是一种补骨脂素,可抑制细胞复制。 | ||||
T11991 | Mefentrifluconazole
氯氟醚菌唑
|
1417782-03-6 | 99.45% |
|
Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂,但对人芳香酶的抑制活性较低,IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物,用作农用广谱抗真菌剂。 | ||||
T3585 | TMS
化合物TMS
|
24144-92-1 | 99.42% |
|
TMS (2,3',4,5'-Tetramethoxystilbene) 是一种白藜芦醇的甲基化衍生物,也是具有选择性的CYP1B1竞争性抑制剂,其IC50=6 nM,Ki=3 nM。它对 CYP1A1 (IC50:300 nM) 及 CYP1A2 (IC50:3.1 μM) 的抑制作用较小。它具有抗癌作用。 | ||||
T5778 | 5,7-DIMETHOXYFLAVONE
柯因二甲醚
|
21392-57-4 | 99.41% |
|
5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。 | ||||
T6030 | XL388
化合物XL388
|
1251156-08-7 | 99.39% |
|
XL388 是高效的、 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=9.9 nM。它能够抑制 mTORC1和 mTORC2。 | ||||
T13600 | CDD3505
化合物CDD3505
|
173865-33-3 | 99.39% |
|
CDD3505 (4-nitro-1-trityl-1H-imidazole) 能够诱导肝CYP3A 的活动,增强高密度脂蛋白胆固醇的水平。 | ||||
T3886 | Rosavin
络塞维
|
84954-92-7 | 99.38% |
|
Rosavin (Rosavidin) 是从R. rosea 中获得的,在小鼠模型中表现出抗抑郁、适应原性和抗焦虑样作用。 | ||||
T11847L | Liarozole
利阿唑
|
115575-11-6 | 99.38% |
|
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。 | ||||
T3735 | Tetrahydrocurcumin
四氢姜黄素
|
36062-04-1 | 99.37% |
|
Tetrahydrocurcumin (HZIV 81-2) 是从姜黄中发现的一种天然产物,是姜黄素的主要代谢产物,可抑制 CYP2C9和 CYP3A4,具有很强的抗氧化和心脏保护作用。 | ||||
T21507 | 7-Ethoxyresorufin
乙氧基试卤灵
|
5725-91-7 | 99.35% |
|
7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂,同时对 NO 合酶具有抑制作用。 | ||||
T6S1917 | Schisandrol B
五味子醇乙
|
58546-54-6 | 99.32% |
|
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 |