Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13511 | 5-Aminouridine
化合物5-Aminouridine
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2149-76-0 | 100% |
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5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) 修饰核碱基并掺入靶 DNA。 5-Aminouridine 抑制肿瘤、病毒和真菌的生长。 | ||||
T8648 | 6-AZATHYMINE
6-氮杂胸腺嘧啶
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932-53-6 | 100% |
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6-Azathymine 是胸腺嘧啶的 6-氮类似物,是 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶抑制剂,具有抗菌和抗病毒活性,可抑制DNA 的生物合成。 | ||||
T7319 | 7-Methylguanosine
7-甲基鸟苷
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20244-86-4 | 100% |
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7-Methylguanosine 是一种新型 cNIIIB 核苷酸酶抑制剂,IC50值为 87.8 ± 7.5 µM。 | ||||
T36971 | 5-Ethynyluridine
5-乙炔基尿苷
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69075-42-9 | 100% |
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5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组,系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质,包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。 | ||||
T1120 | Dacarbazine
达卡巴嗪
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4342-03-4 | 100% |
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Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂,对黑色素瘤具有显着的活性。 | ||||
T13659 | DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite
化合物DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite
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206055-75-6 |
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DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite 是核苷的衍生物。 | ||||
T38236 | 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
2'-脱氧-2'-氟鸟苷
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78842-13-4 | 98% |
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2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物,有效抑制流感病毒,抑制A 型和B 型流感病毒的EC90值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 显著抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善鼻腔炎症和发烧。 | ||||
T38237 | 2′-O-Methylcytidine
2'-甲氧基胞苷
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2140-72-9 | 98% |
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2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。 | ||||
TNU0178 | 2'-O-(2-Azidoethyl)adenosine
化合物2'-O-(2-Azidoethyl)adenosine
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2226475-42-7 | 98% |
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2'-O-(2-Azidoethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。2’-O-(2-Azidoethyl)adenosine 的活性与抑制DNA合成和凋亡有关。 | ||||
T1378 | Tegafur
替加氟
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17902-23-7 | 98% |
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Tegafur (FT 207) 是一种前药,在肝脏中被细胞色素 P-450 酶逐渐转化为氟尿嘧啶。它是抗代谢物氟尿嘧啶的同源物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T19083 | 1-Methylinosine
1-甲基肌苷
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2140-73-0 | 98% |
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1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | ||||
T36866 | 3-Deazauridine
4-羟基-1-Β-D-呋喃核糖苷-2(1H)吡啶酮
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23205-42-7 | 98% |
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3-Deazauridine (NSC-126849) 是一种尿苷的结构类似物,通过竞争性抑制胞苷三磷酸合成酶来抑制胞苷-5'-三磷酸的生物合成,这种合成酶被认为是这种核苷类似物的主要作用方式。 | ||||
T20102 | 8-Azahypoxanthine
阿扎次黄嘌呤
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2683-90-1 | 98% |
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8-Azahypoxanthine (NSC-22709) 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶并具有抗疟特性。 | ||||
TNU0802 | 5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine
5-溴-2',3',5'-三-O-乙酰尿苷
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105659-32-3 | 98% |
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Halo-nucleoside | ||||
TNU0839 | 1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol
1,4-二脱氧-1,4-环硫-D-核糖醇
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190315-43-6 | 98% |
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1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性。1,4-Dideoxy-1,4-epithio-D-ribitol 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。 | ||||
T38238 | 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine
2'-脱氧-2-氟胞苷
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10212-20-1 | 98% |
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2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,可有效抑制刚果出血热病毒的复制。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 与 T705 的协同作用会增强对CCHFV 复制的抵抗效力。 | ||||
T9727 | 2'-Fluoro-2'-Deoxyadenosine
2'-氟-2'-脱氧腺苷
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64183-27-3 | 98% |
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2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。它能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)有效地分解成毒性物 2-氟腺嘌呤,对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。 | ||||
T38958 | DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite
化合物DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite
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146954-75-8 | 98% |
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DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 可用于核苷修饰。 | ||||
T9726 | 2’-OMe-Guanosine
2'-甲氧基鸟苷
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2140-71-8 | 98% |
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2'-O-Methylguanosine 是一种修饰核苷,是tRNA 上的核苷在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 具有一定的促凋亡作用。 | ||||
TQ0245 | Sapacitabine
化合物Sapacitabine
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151823-14-2 | 98% |
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Sapacitabine is a nucleoside analog prodrug with antitumor activity. |