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NO Synthase

NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS). The inducible isoform, iNOS, involved in immune response, binds calmodulin at physiologically relevant concentrations, and produces NO as an immune defense mechanism, as NO is a free radical with an unpaired electron. It is the proximate cause of septic shock and may function in autoimmune disease.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN4228 Hulupinic acid
啤酒花酸
1891-42-5 99.76%
TargetMol Chemical Structure Hulupinic acid
Hulupinic acid 是主要的啤酒花酸氧化产物,可能对巨噬细胞RAW 264.7细胞NO 产生NO 有抑制作用。
T0670 L-Arginine hydrochloride
左旋精氨酸单盐酸盐
1119-34-2 99.74%
TargetMol Chemical Structure L-Arginine hydrochloride
L-Arginine hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
T1102 Mifepristone
米非司酮
84371-65-3 99.74%
TargetMol Chemical Structure Mifepristone
Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂,在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
T1479 Isosorbide dinitrate
硝酸异山梨酯
87-33-2 99.72%
TargetMol Chemical Structure Isosorbide dinitrate
Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体,可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。
TN1691 Glabrol
光甘草醇
59870-65-4 99.72%
TargetMol Chemical Structure Glabrol
Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50为 24.6 μM。
T3S0364 L-Arginine
L-精氨酸
74-79-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure L-Arginine
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
TN1463 Calycanthoside
异嗪皮啶葡萄糖苷
483-91-0 99.69%
TargetMol Chemical Structure Calycanthoside
Calycanthoside (Isofraxidin 7-O-beta-D-Glucoside) 是一种从当归中分离出来的天然化合物。 Calycanthoside 具有抗炎和抗菌作用。
T19930 Nitrosoglutathione
S-亚硝基谷胱甘肽
57564-91-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure Nitrosoglutathione
Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体,是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物,能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。
T3S0401 Piceatannol 3'-O-glucoside
白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷
94356-26-0 99.68%
TargetMol Chemical Structure Piceatannol 3'-O-glucoside
Piceatannol 3'-O-glucoside (Piceatannol 3-glycoside) 是大黄的一种活性成分,通过抑制精氨酸酶活性激活内皮细胞一氧化氮合酶,抑制Arginase I 和Arginase II,IC50值分别为 11.22 和 11.06 μM。它可增加肺血氧分压,减少肺间质水肿,从而保护...
T3S0870 Paederosidic acid methyl ester
紫草酸甲酯
122413-01-8 99.67%
TargetMol Chemical Structure Paederosidic acid methyl ester
Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂,分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值,表现出显著的中枢缓解疼痛活性。
T3811 Ginsenoside C-K
人参皂苷 C-K
39262-14-1 99.65%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside C-K
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
T4124 IKarisoside A
大花淫羊藿苷 A
55395-07-8 99.64%
TargetMol Chemical Structure IKarisoside A
IKarisoside A(Baohuoside II) 是一种来自小檗科植物淫羊藿的黄酮醇糖苷,具有抗炎活性。
T9113 Myristicin
肉豆蔻醚
607-91-0 99.63%
TargetMol Chemical Structure Myristicin
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
T77650 Topoisomerase II inhibitor 14
拓扑异构酶II抑制剂14
305343-00-4 99.62%
TargetMol Chemical Structure Topoisomerase II inhibitor 14
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂,具有抗癌活性和抗氧化活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 可降低 GSH、MDA 和 NO ...
TN6985 Anhydronotoptol
去氢羌活内酯
88206-51-3 99.61%
TargetMol Chemical Structure Anhydronotoptol
Anhydronotoptol (4-{[(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5,7-trien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one) 是一种可从伞科植物羌活中提取得到的天然化合物。Anhydronotoptol 是一种有效的 一氧化氮生成抑制剂, 抑制 LPS ...
TN1413 Atranorin
荔枝素
479-20-9 99.57%
TargetMol Chemical Structure Atranorin
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
T2758 Madecassic acid
羟基积雪草酸
18449-41-7 99.55%
TargetMol Chemical Structure Madecassic acid
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。
T3805 Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷
80681-45-4 99.54%
TargetMol Chemical Structure Prim-O-glucosylcimifugin
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
T2791 Pectolinarin
柳穿鱼叶苷
28978-02-1 99.47%
TargetMol Chemical Structure Pectolinarin
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。
TN1238 3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid
3,4-O-异亚丙基莽草酸
183075-03-8 99.47%
TargetMol Chemical Structure 3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。
Hulupinic acid
TN4228
Hulupinic acid 是主要的啤酒花酸氧化产物,可能对巨噬细胞RAW 264.7细胞NO 产生NO 有抑制作用。
L-Arginine hydrochloride
T0670
L-Arginine hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
Mifepristone
T1102
Mifepristone (C-1073) 是一种黄体酮受体和糖皮质激素受体拮抗剂,在体外实验中的 IC50值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
Isosorbide dinitrate
T1479
Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体,可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。
Glabrol
TN1691
Glabrol 是分离自甘草根的乙醇提取物中的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂,抑制大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50为 24.6 μM。
L-Arginine
T3S0364
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
Calycanthoside
TN1463
Calycanthoside (Isofraxidin 7-O-beta-D-Glucoside) 是一种从当归中分离出来的天然化合物。 Calycanthoside 具有抗炎和抗菌作用。
Nitrosoglutathione
T19930
Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体,是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物,能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。
Piceatannol 3'-O-glucoside
T3S0401
Piceatannol 3'-O-glucoside (Piceatannol 3-glycoside) 是大黄的一种活性成分,通过抑制精氨酸酶活性激活内皮细胞一氧化氮合酶,抑制Arginase I 和Arginase II,IC50值分别为 11.22 和 11.06 μM。它可增加肺血氧分压,减少肺间质水肿,从而保护...
Paederosidic acid methyl ester
T3S0870
Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂,分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值,表现出显著的中枢缓解疼痛活性。
Ginsenoside C-K
T3811
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。
IKarisoside A
T4124
IKarisoside A(Baohuoside II) 是一种来自小檗科植物淫羊藿的黄酮醇糖苷,具有抗炎活性。
Myristicin
T9113
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用,还具有抗炎作用,其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡,其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspa...
Topoisomerase II inhibitor 14
T77650
Topoisomerase II inhibitor 14 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂,具有抗癌活性和抗氧化活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 可降低 GSH、MDA 和 NO ...
Anhydronotoptol
TN6985
Anhydronotoptol (4-{[(2E,5E)-3,7-dimethylocta-2,5,7-trien-1-yl]oxy}-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one) 是一种可从伞科植物羌活中提取得到的天然化合物。Anhydronotoptol 是一种有效的 一氧化氮生成抑制剂, 抑制 LPS ...
Atranorin
TN1413
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
Madecassic acid
T2758
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。
Prim-O-glucosylcimifugin
T3805
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
Pectolinarin
T2791
Pectolinarin 抑制 IL-6和 IL-8分泌以及 PGE2和 NO 产生,可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡,具有抗炎活性。
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid
TN1238
3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。
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