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NO Synthase

NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS). The inducible isoform, iNOS, involved in immune response, binds calmodulin at physiologically relevant concentrations, and produces NO as an immune defense mechanism, as NO is a free radical with an unpaired electron. It is the proximate cause of septic shock and may function in autoimmune disease.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
TN1009 Epimagnolin B
表木兰脂素 B
1134188-26-3 98%
TargetMol Chemical Structure Epimagnolin B
Epimagnolin B 是一种双环氧木质素,分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
T36512 PTIO
化合物PTIO
18390-00-6 98%
TargetMol Chemical Structure PTIO
PTIO 是一种特定的 NO 清除剂。 PTIO 与一氧化氮反应形成二氧化氮和相应的亚氨基氮氧化物。 PTIO 可用于检查一氧化氮合酶抑制活性。
TN3119 5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone
5-羟基-7,8-二甲氧基黄烷酮
113981-49-0 98%
TargetMol Chemical Structure 5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone
5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone 是从穿心莲叶和根中分离出来的,具有抗炎活性。
TN4160 Goniothalamin
化合物Goniothalamin
17303-67-2 98%
TargetMol Chemical Structure Goniothalamin
Goniothalamin 在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡并具有胃保护活性。
T36033 DETA NONOate
化合物DETA NONOate
146724-94-9 98%
TargetMol Chemical Structure DETA NONOate
DETA NONOate (NOC 18)是外源性一氧化氮 (NO) 供体,具有血管舒张和抗抑郁活性。DETA NONOate 可用于激活神经元中的内向电流,可加速MRSA感染伤口的愈合。
TN5019 Siegeskaurolic acid
化合物Siegeskaurolic acid
52645-97-3 98%
TargetMol Chemical Structure Siegeskaurolic acid
Siegeskaurolic acid 是一种具有抗炎活性的天然产物。
TN1102 Physalin L
酸浆苦味素 L
113146-74-0 98%
TargetMol Chemical Structure Physalin L
Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成,平均抑制率是 70.97%。它具有抗炎作用。
TN5387 Grasshopper ketone
蚱蜢酮
41703-38-2 98%
TargetMol Chemical Structure Grasshopper ketone
Grasshopper ketone 是从褐藻马尾藻中分离的化合物,是 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生的有效抑制剂,通过抑制 MAPK(ERK,JNK 和 p38)和 NF-κB p65磷酸化来诱导抗炎作用。
TQ0073 Andropanolide
穿心莲内酯
869807-57-8 98%
TargetMol Chemical Structure Andropanolide
Andropanolide 是一种来自穿心莲的二帖类化合物,具有抗HIV、抗疟和抗癌活性,对 Lipopolysaccharides (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生有抑制作用。
TN2167 Rutaevin
吴茱萸苦素
33237-37-5 99.99%
TargetMol Chemical Structure Rutaevin
Rutaevin 从Euodia rutaecarpa 中分离。它对 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的NO 产生具有抑制作用。
TN1006 Tirucallol
表大戟二烯醇
514-46-5 99.98%
TargetMol Chemical Structure Tirucallol
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。
T3918 Ginsenoside Rb3
人参皂苷 Rb3
68406-26-8 99.98%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rb3
Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。
T13112 Tat-NR2B9c
化合物 Tat-NR2B9c
500992-11-0 99.97%
TargetMol Chemical Structure Tat-NR2B9c
Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95(PSD-95)抑制剂,具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95,可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活,从而阻断超氧化物的产生,可减少中风后急性期的缺血性损伤。
TQ0301 Kuwanon A
桑皮酮A
62949-77-3 99.96%
TargetMol Chemical Structure Kuwanon A
Kuwanon A 抑制一氧化氮的产生 (IC50: 10.5 μM)。Kuwanon A 是从桑树 (Morus alba L.) 中分离出来的黄酮衍生物。
TN1995 5,7,8-Trimethoxyflavone
5,7,8-三甲氧基黄酮
23050-38-6 99.89%
TargetMol Chemical Structure 5,7,8-Trimethoxyflavone
5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 是从穿心莲中提取的化合物,具有抗炎活性,对 NO 有抑制作用。
TN1949 Moracin C
桑辛素C
69120-06-5 99.86%
TargetMol Chemical Structure Moracin C
Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物,是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮(NO)释放和LPS 激活的活性氧(ROS)。
TN3609 Catalposide
梓苷
6736-85-2 99.82%
TargetMol Chemical Structure Catalposide
Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂,从 Catalpa ovate G. Don(紫葳科)中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
TN1295 5-O-Caffeoylshikimic acid
5-O-咖啡酰莽草酸
73263-62-4 99.82%
TargetMol Chemical Structure 5-O-Caffeoylshikimic acid
5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用,可用于非小细胞肺癌的研究。
T7030 Anemarsaponin B
知母皂苷 B
139051-27-7 99.81%
TargetMol Chemical Structure anemarsaponin B
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
T3770 Taraxasterol
蒲公英甾醇
1059-14-9 99.79%
TargetMol Chemical Structure Taraxasterol
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
Epimagnolin B
TN1009
Epimagnolin B 是一种双环氧木质素,分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
PTIO
T36512
PTIO 是一种特定的 NO 清除剂。 PTIO 与一氧化氮反应形成二氧化氮和相应的亚氨基氮氧化物。 PTIO 可用于检查一氧化氮合酶抑制活性。
5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone
TN3119
5-Hydroxy-7,8-dimethoxyflavanone 是从穿心莲叶和根中分离出来的,具有抗炎活性。
Goniothalamin
TN4160
Goniothalamin 在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡并具有胃保护活性。
DETA NONOate
T36033
DETA NONOate (NOC 18)是外源性一氧化氮 (NO) 供体,具有血管舒张和抗抑郁活性。DETA NONOate 可用于激活神经元中的内向电流,可加速MRSA感染伤口的愈合。
Siegeskaurolic acid
TN5019
Siegeskaurolic acid 是一种具有抗炎活性的天然产物。
Physalin L
TN1102
Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成,平均抑制率是 70.97%。它具有抗炎作用。
Grasshopper ketone
TN5387
Grasshopper ketone 是从褐藻马尾藻中分离的化合物,是 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生的有效抑制剂,通过抑制 MAPK(ERK,JNK 和 p38)和 NF-κB p65磷酸化来诱导抗炎作用。
Andropanolide
TQ0073
Andropanolide 是一种来自穿心莲的二帖类化合物,具有抗HIV、抗疟和抗癌活性,对 Lipopolysaccharides (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 的过量产生有抑制作用。
Rutaevin
TN2167
Rutaevin 从Euodia rutaecarpa 中分离。它对 Raw 264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的NO 产生具有抑制作用。
Tirucallol
TN1006
Tirucallol 是一种四环三萜,分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿,并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生,具有局部消炎作用。
Ginsenoside Rb3
T3918
Ginsenoside Rb3 (Gypenoside IV) 是从三七中提取的一种天然产物。它在 293T 细胞系中抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,IC50为 8.2 μM。它还抑制COX-2和iNOSmRNA 的诱导。
Tat-NR2B9c
T13112
Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95(PSD-95)抑制剂,具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95,可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活,从而阻断超氧化物的产生,可减少中风后急性期的缺血性损伤。
Kuwanon A
TQ0301
Kuwanon A 抑制一氧化氮的产生 (IC50: 10.5 μM)。Kuwanon A 是从桑树 (Morus alba L.) 中分离出来的黄酮衍生物。
5,7,8-Trimethoxyflavone
TN1995
5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 是从穿心莲中提取的化合物,具有抗炎活性,对 NO 有抑制作用。
Moracin C
TN1949
Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物,是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮(NO)释放和LPS 激活的活性氧(ROS)。
Catalposide
TN3609
Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂,从 Catalpa ovate G. Don(紫葳科)中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。
5-O-Caffeoylshikimic acid
TN1295
5-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用,可用于非小细胞肺癌的研究。
anemarsaponin B
T7030
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
Taraxasterol
T3770
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物,从Taraxacum officinale 中分离得到,具有代谢物和抗炎的活性。
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