iGluR

Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand-gated ion channels that are activated by the neurotransmitter glutamate.[1] They mediate the majority of excitatory synaptic transmission throughout the central nervous system and are key players in synaptic plasticity, which is important for learning and memory. iGluRs have been divided into four subtypes on the basis of their ligand binding properties (pharmacology) and sequence similarity: AMPA receptors, kainate receptors, NMDA receptors and delta receptors.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T62839	Dalzanemdor 化合物Dalzanemdor	1629853-48-0	98.20%
T62839	Dalzanemdor (SAGE-718) 是 NMDA 受体阳性变构调节剂，可用于研究亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病和认知功能障碍。
T12733	Rislenemdaz 化合物Rislenemdaz	808732-98-1	98.18%
T12733	Rislenemdaz (CERC-301) (CERC-301)是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 的拮抗剂。
T15623	JNJ-61432059 化合物JNJ-61432059	2035814-50-5	98.13%
T15623	JNJ-61432059 是具有口服活性的选择性 AMPAR 负向调节剂，对 GluA1/γ-8 的 pIC50值为9.7。
T7579	1-BCP 化合物1-BCP	34023-62-6	98%
T7579	1-BCP (Piperonylic acid piperidide) 是一种调节 AMPA 受体门控电流的中枢活性药物，可增强记忆。
T5522	NMDAR antagonist 1 2,2,2-三氟-N-(丙-2-炔-1-基)乙酰胺	2220162-06-9	98%
T5522	NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。
T6618	Orphenadrine Citrate 奥芬那君	4682-36-4	98%
T6618	Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂，Ki 为6.0μM，还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂，它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。
T7178	CNQX 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮	115066-14-3	98%
T7178	CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。
T7580	CX546 苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺	215923-54-9	98%
T7580	CX546 是一种 AMPA 受体调节剂。它增强大鼠的认知功能，具有抗精神病的作用。
T1909	L-701324 7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基)苯基-2(1H)-喹啉	142326-59-8	98%
T1909	L-701324 是一种 NMDA 受体，对甘氨酸位点具有高亲和力和选择性，用作口服活性和长效抗惊厥药。
T0675	Topiramate 托吡酯	97240-79-4	98%
T0675	Topiramate (RWJ 17021) 是一种GluR5受体拮抗剂，可通过增强GABAergic 活性，抑制kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制碳酸酐酶来产生抗癫痫作用，用于治疗部分性和全身性癫痫发作。
T7591	Coluracetam 考拉西坦	135463-81-9	98%
T7591	Coluracetam (MKC-231) 是一种胆碱吸收增强剂。
T7108	Omberacetam 化合物Noopept	157115-85-0	98%
T7108	Omberacetam (Noopept) 是一种可作为膳食补充剂的合成二肽，有促智和提高认知作用。
T15820	Mibampator 化合物Mibampator	375345-95-2	97.63%
T15820	Mibampator (LY451395) 是一种有效和选择性的 AMPA 受体增效剂。
T7355	IC87201 化合物IC87201	866927-10-8	97.44%
T7355	IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
T10774	CFM-2 化合物CFM-2	178616-26-7	97.16%
T10774	CFM-2, a potent and selective non-competitive antagonist of AMPAR (AMPAR), exhibits anticonvulsant activity across various seizure models.
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 化合物(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine	138199-51-6	95.00%
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (LY 285265) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。它能够诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的EC50分别为 99 nM，1.7 μM。
T4171	PEAQX 化合物PEAQX	459836-30-7	100%
T4171	PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂，IC50值为270nM。
T7706	LY-404187 N-[2-(4'-氰基联苯-4-基)丙基]-2-丙烷磺酰胺	211311-95-4	100%
T7706	LY404187 是一种选择性的、有效的，中枢活性的AMPA 受体的正变构调节剂，作用于GluR1i，GluR2i，GluR2o，GluR3i 和GluR4i 的EC50值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。它用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究潜力。
T10930	D-AP5 (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸	79055-68-8	100%
T10930	D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
T8435	YM90K 化合物YM90K hydrochloride	154164-30-4	100%
T8435	YM90K (6-(1H-imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-) hydrochloride 是一种选择性的、有效的AMPA 受体拮抗剂，Ki=84 nM。YM90K 抑制海藻酸酯 (Ki 为 2.2 μM) 和 NMDA (Ki 为 37 μM) 受体的效力较低，并具有神经保护活性。