iGluR

Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand-gated ion channels that are activated by the neurotransmitter glutamate.[1] They mediate the majority of excitatory synaptic transmission throughout the central nervous system and are key players in synaptic plasticity, which is important for learning and memory. iGluRs have been divided into four subtypes on the basis of their ligand binding properties (pharmacology) and sequence similarity: AMPA receptors, kainate receptors, NMDA receptors and delta receptors.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1897	MDL-29951 化合物MDL 29951	130798-51-5	99.07%
T1897	MDL 29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂，能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合，Ki=0.14 μM。
T22798	Gavestinel 加维斯替奈	153436-38-5	99.04%
T22798	Gavestinel (GV 150526) 是一种非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有有效性、选择性和口服活性。Gavestinel 可与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合，其结合亲和力(pKi 值)为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中研究。
T1401	Meclofenoxate hydrochloride 盐酸甲氯酚酯	3685-84-5	99.04%
T1401	Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯，有刺激记忆和提高认知的活性。
T0556	6-Methoxy-2-naphthoic acid 6-甲氧基-2-萘甲酸	2471-70-7	99.03%
T0556	6-Methoxy-2-naphthoic acid (6-Methoxy-2-naphthalenecarboxylic acid) 是NMDA 受体调节剂。
T8394	D-Serine D-丝氨酸	312-84-5	99%
T8394	D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
T6504	Flupirtine maleate 氟吡啶马来酸	75507-68-5	98.99%
T6504	Flupirtine maleate (Katadolon maleate) 是可透过血脑屏障的、具有口服活性的非阿片类化合物。它是间接 NMDAR 拮抗剂，可用于缓解疼痛的研究，具有神经保护特性。
T7870	TCN 201 化合物TCN-201	852918-02-6	98.97%
T7870	TCN 201 是选择性的、有效的，非竞争性的GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，它对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。
T2S2264	Linalool 芳樟醇	78-70-6	98.95%
T2S2264	Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
T10307	AMPA receptor modulator-1 AMPA受体调节剂1	2036074-41-4	98.82%
T10307	AMPA receptor modulator-1可被谷氨酸激活，从而调节离子通道。
T31208	Dasolampanel 达兰帕奈	503294-13-1	98.81%
T31208	Dasolampanel (NGX-426) 是一种可口服的离子型谷氨酸受体 AMPA 和 Kainate 受体拮抗剂，可用于研究慢性疼痛疾病，包括神经性疼痛和偏头痛。
T7599	Sunifiram 桑尼菲拉姆	314728-85-3	98.81%
T7599	Sunifiram (DM-235) 是一种 ampakine 样促智剂。
T62042	BDZ-g 化合物BDZ-g	732278-52-3	98.77%
T62042	BDZ-g 是有效和选择性的 AMPA 受体拮抗剂。BDZ-g 可以用于研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病。
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2 化合物NMDAR/TRPM4-IN-2	2243506-33-2	98.77%
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性，可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 ...
T21584	CP 465022 CP 465022	199655-36-2	98.75%
T21584	CP 465022 hydrochloride 是强效的、选择性的AMPA 受体非竞争性拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP 465022 hydrochloride 在大鼠皮层神经元中抑制Kainate 诱导的反应 (IC50= 25 nM)。
T16524	Philanthotoxin 74 dihydrochloride 化合物Philanthotoxin 74 盐酸盐	1227301-51-0	98.6%
T16524	Philanthotoxin 74 dihydrochloride 是一种 AMPAR 拮抗剂，对 GluR3 和 GluR1 的 IC50 分别为 263 和 296 nM。
T8458	CNQX disodium 化合物CNQX disodium	479347-85-8	98.46%
T8458	CNQX disodium 是一种有效的、竞争性的 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。它能够阻止大鼠恐惧增强的表达，是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。
T9133	Caroverine hydrochloride 化合物Caroverine HCL	55750-05-5	98.37%
T9133	Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂，具有血管舒张作用，可用于内耳耳鸣的研究。
T13248	UK-240455 化合物UK-240455	178908-09-3	98.34%
T13248	UK-240455是一种有效的且具有选择性的 N-甲基 D-天冬氨酸 (NMDA) 甘氨酸受体拮抗剂，具有神经保护作用和改善帕金森病模型的运动的功能，是治疗帕金森病的潜在候选化合物。
T61813	AMPA receptor antagonist-3 AMPA受体拮抗剂3	923272-18-8	98.24%
T61813	AMPA receptor antagonist-3 是一种AMPA 受体拮抗剂。
T61068	AMPA receptor antagonist-2 AMPA受体拮抗剂2	732277-05-3	98.21%
T61068	AMPA receptor antagonist-2是一种AMPA 受体拮抗剂。