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iGluR

iGluR

Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand-gated ion channels that are activated by the neurotransmitter glutamate.[1] They mediate the majority of excitatory synaptic transmission throughout the central nervous system and are key players in synaptic plasticity, which is important for learning and memory. iGluRs have been divided into four subtypes on the basis of their ligand binding properties (pharmacology) and sequence similarity: AMPA receptors, kainate receptors, NMDA receptors and delta receptors.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3407 Rapastinel
雷帕替奈
117928-94-6 99.67%
TargetMol Chemical Structure Rapastinel
Rapastinel (TPPT-amide) 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂,也有部分激动剂特性。
T2362 QNZ46
化合物QNZ46
1237744-13-6 99.64%
TargetMol Chemical Structure QNZ46
QNZ46 是一种 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体非竞争性拮抗剂。
T13480 (S)-(-)-5-Fluorowillardiine
5-氟代尿嘧啶丙氨酸
140187-23-1 99.60%
TargetMol Chemical Structure (S)-(-)-5-Fluorowillardiine
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。
T3407L Rapastinel acetate
化合物Rapastinel acetate
491872-39-0 99.6%
TargetMol Chemical Structure Rapastinel acetate
Rapastinel acetate 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂和甘氨酸位点的部分激动剂,具有长效抗抑郁作用。
T16963 SYM 2081
化合物SYM 2081
31137-74-3 99.59%
TargetMol Chemical Structure SYM 2081
SYM 2081 是一种特异性红藻氨酸受体激动剂,对 [3H]-红藻氨酸结合的 IC50 值为 35 nM。 SYM 2081 使肌肉去极化并降低 EPSP 振幅。
T9177 BPAM344
化合物BPAM344
1204572-55-3 99.57%
TargetMol Chemical Structure BPAM344
BPAM344 是一种红藻氨酸受体亚基GluK1b、GluK2a 和GluK3a 的正变构调节剂。
T1308 Orphenadrine hydrochloride
盐酸邻甲苯海拉明
341-69-5 99.54%
TargetMol Chemical Structure Orphenadrine hydrochloride
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T2O2728 Glycine
甘氨酸
56-40-6 99.54%
TargetMol Chemical Structure glycine
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。
T17179 Tulrampator
化合物Tulrampator
1038984-31-4 99.51%
TargetMol Chemical Structure Tulrampator
Tulrampator (S-47445) 是一种可口服的 AMPA 受体正变构调节剂。具有抗抑郁作用。
T3377 L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸
63-91-2 99.49%
TargetMol Chemical Structure L-Phenylalanine
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。
T4113 NBQX
二羟基喹酮
118876-58-7 99.42%
TargetMol Chemical Structure NBQX
NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护和抗惊厥活性。
T34609 Selurampanel
化合物Selurampanel
912574-69-7 99.41%
TargetMol Chemical Structure Selurampanel
Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂,是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。
T5819 Rapastinel Trifluoroacetate
化合物Rapastinel Trifluoroacetate
1435786-04-1 99.37%
TargetMol Chemical Structure Rapastinel Trifluoroacetate
Rapastinel Trifluoroacetate (GLYX-13 Trifluoroacetate) 是一种 NMDA 受体调节剂,具有甘氨酸位点部分激动剂性质,有研究抑郁症的潜力。
T7304 DNQX
二硝基喹酮
2379-57-9 99.32%
TargetMol Chemical Structure DNQX
DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物,是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。
T0324 Isoxsuprine hydrochloride
盐酸异克舒令
579-56-6 99.31%
TargetMol Chemical Structure Isoxsuprine hydrochloride
Isoxsuprine hydrochloride (Isolait) 是 β 肾上腺素受体激动剂和NMDA 受体拮抗剂,对子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的Ki 值分别为 13.65 和 3.48 μM。
T8920 Sepimostat
司匹司他
103926-64-3 99.3%
TargetMol Chemical Structure Sepimostat
Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。
T1884 CX516
安帕来斯
154235-83-3 99.29%
TargetMol Chemical Structure CX516
CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂,可用于研究阿尔茨海默病,精神分裂等。
TQ0027 Transcrocetinate disodium
化合物Transcrocetinate disodium
591230-99-8 99.22%
TargetMol Chemical Structure Transcrocetinate disodium
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物,是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。
T4S0171 Transcrocetin
藏红花酸
27876-94-4 99.2%
TargetMol Chemical Structure Transcrocetin
Transcrocetin (8,8'-Diapocarotenedioic Acid) 是来源于藏红花 (Crocus sativus L.) 的活性化合物,是一种能够透过血脑屏障的,高亲和力的NMDA 受体拮抗剂。
T61518 TAK-653
化合物TAK-653
1358751-06-0 99.18%
TargetMol Chemical Structure TAK-653
TAK-653, a selective positive allosteric modulator (PAM) of AMPA receptors exhibiting minimal agonistic activity, elicits an antidepressant-like response while m...
Rapastinel
T3407
Rapastinel (TPPT-amide) 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂,也有部分激动剂特性。
QNZ46
T2362
QNZ46 是一种 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体非竞争性拮抗剂。
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
T13480
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine ((S)-5-Fluorowillardiine) 是一种 AMPA 受体特异性激动剂。
Rapastinel acetate
T3407L
Rapastinel acetate 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂和甘氨酸位点的部分激动剂,具有长效抗抑郁作用。
SYM 2081
T16963
SYM 2081 是一种特异性红藻氨酸受体激动剂,对 [3H]-红藻氨酸结合的 IC50 值为 35 nM。 SYM 2081 使肌肉去极化并降低 EPSP 振幅。
BPAM344
T9177
BPAM344 是一种红藻氨酸受体亚基GluK1b、GluK2a 和GluK3a 的正变构调节剂。
Orphenadrine hydrochloride
T1308
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
glycine
T2O2728
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。
Tulrampator
T17179
Tulrampator (S-47445) 是一种可口服的 AMPA 受体正变构调节剂。具有抗抑郁作用。
L-Phenylalanine
T3377
L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。
NBQX
T4113
NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护和抗惊厥活性。
Selurampanel
T34609
Selurampanel (BGG492) 是一种具有口服活性和选择性的竞争性 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂,是一种喹唑啉二酮磺酰胺。Selurampanel 可用于研究癫痫、偏头痛和耳鸣。
Rapastinel Trifluoroacetate
T5819
Rapastinel Trifluoroacetate (GLYX-13 Trifluoroacetate) 是一种 NMDA 受体调节剂,具有甘氨酸位点部分激动剂性质,有研究抑郁症的潜力。
DNQX
T7304
DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物,是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。
Isoxsuprine hydrochloride
T0324
Isoxsuprine hydrochloride (Isolait) 是 β 肾上腺素受体激动剂和NMDA 受体拮抗剂,对子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的Ki 值分别为 13.65 和 3.48 μM。
Sepimostat
T8920
Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。
CX516
T1884
CX516 (Ampalex) 是AMPA 受体正向调节剂,可用于研究阿尔茨海默病,精神分裂等。
Transcrocetinate disodium
TQ0027
Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物,是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。
Transcrocetin
T4S0171
Transcrocetin (8,8'-Diapocarotenedioic Acid) 是来源于藏红花 (Crocus sativus L.) 的活性化合物,是一种能够透过血脑屏障的,高亲和力的NMDA 受体拮抗剂。
TAK-653
T61518
TAK-653, a selective positive allosteric modulator (PAM) of AMPA receptors exhibiting minimal agonistic activity, elicits an antidepressant-like response while m...
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