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iGluR

iGluR

Ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are ligand-gated ion channels that are activated by the neurotransmitter glutamate.[1] They mediate the majority of excitatory synaptic transmission throughout the central nervous system and are key players in synaptic plasticity, which is important for learning and memory. iGluRs have been divided into four subtypes on the basis of their ligand binding properties (pharmacology) and sequence similarity: AMPA receptors, kainate receptors, NMDA receptors and delta receptors.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T4096 Quinolinic acid
喹啉酸
89-00-9 99.93%
TargetMol Chemical Structure Quinolinic acid
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
T5385 Radiprodil
化合物Radiprodil
496054-87-6 99.9%
TargetMol Chemical Structure Radiprodil
Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。
T6352 (-)-Dizocilpine maleate
(-)-MK 801马来酸
121917-57-5 99.89%
TargetMol Chemical Structure (-)-Dizocilpine maleate
(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK 801 (Maleate)) 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,Ki 为 211.7 nM。它是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体,具有抗抑郁作用。
T16964 SYM2206
化合物SYM2206
173952-44-8 99.88%
TargetMol Chemical Structure SYM2206
SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。
T7720 CGP 37849
化合物CGP 37849
127910-31-0 99.87%
TargetMol Chemical Structure CGP 37849
CGP 37849 是一种竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂((Ki = 35 nM)),具有有效性。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药,也具有抗抑郁和抗焦虑的特性。
T3026 (-)-Huperzine A
石杉碱甲
102518-79-6 99.87%
TargetMol Chemical Structure (-)-Huperzine A
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
T3379 Decanoic Acid
癸酸
334-48-5 99.87%
TargetMol Chemical Structure Decanoic Acid
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分,是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂,具有抗癫痫作用。
TQ0233 Traxoprodil
曲索罗地
134234-12-1 99.86%
TargetMol Chemical Structure Traxoprodil
Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂,能够保护海马神经元,其 IC50=10 nM。
T13456 (S)-Willardiine
尿嘧啶基丙氨酸
21416-43-3 99.85%
TargetMol Chemical Structure (S)-Willardiine
(S)-Willardiine (L-willardiine) 存在于金合欢和含羞草的种子中。 (S)-Willardiine 是一种 AMPA/红藻氨酸受体激动剂 (EC50 = 44.8 μM)。
T27951 LY392098
AMPA受体调节剂3
211311-39-6 99.85%
TargetMol Chemical Structure LY392098
LY392098 (AMPA receptor modulator-3) 是 AMPA 受体的变构调节剂,EC50 为 4.4 μM,可用于哺乳动物神经系统的研究。
T1589 D-Cycloserine
D-环丝氨酸
68-41-7 99.83%
TargetMol Chemical Structure D-Cycloserine
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。
T6608 NMDA
N-甲基-D-天冬氨酸
6384-92-5 99.81%
TargetMol Chemical Structure NMDA
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸,作为 D-异构体,是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。
T0333 Aniracetam
茴拉西坦
72432-10-1 99.8%
TargetMol Chemical Structure Aniracetam
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物,可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。
T1751 Eliprodil
依利罗地
119431-25-3 99.77%
TargetMol Chemical Structure Eliprodil
Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂,IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱,可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。
T17293 ZL006
化合物ZL006
1181226-02-7 99.75%
TargetMol Chemical Structure ZL006
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
T4885 (-)-Aspartic acid
D-天门冬氨酸
1783-96-6 99.74%
TargetMol Chemical Structure (-)-Aspartic acid
(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸,是 NMDA 受体激动剂,可调节睾酮合成。
T0426 Piracetam
吡拉西坦
7491-74-9 99.72%
TargetMol Chemical Structure Piracetam
Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物,用于治疗广泛的认知障碍。
T2A2497 L-Glutamic acid
L-谷氨酸
56-86-0 99.7%
TargetMol Chemical Structure L-Glutamic acid
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
T1186 Ifenprodil Tartrate
酒石酸艾芬地尔
23210-58-4 99.7%
TargetMol Chemical Structure Ifenprodil Tartrate
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流,有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T10781 CGP 78608 hydrochloride
化合物CGP 78608盐酸盐
1135278-54-4 99.68%
TargetMol Chemical Structure CGP 78608 hydrochloride
CGP 78608 hydrochloride 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的特异性拮抗剂 (IC50 = 6 nM)。 CGP 78608 hydrochloride 具有抗惊厥活性。 CGP 78608 hydrochloride 增强 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流(估计 EC50 = 26.3 n...
Quinolinic acid
T4096
Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂,由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成,具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
Radiprodil
T5385
Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。
(-)-Dizocilpine maleate
T6352
(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK 801 (Maleate)) 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,Ki 为 211.7 nM。它是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体,具有抗抑郁作用。
SYM2206
T16964
SYM2206 是一种亲和力较低的非竞争性 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 具有抗癌活性,可阻断 Nav1.6 介导的持续电流,降低胰腺癌细胞的存活率。
CGP 37849
T7720
CGP 37849 是一种竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂((Ki = 35 nM)),具有有效性。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药,也具有抗抑郁和抗焦虑的特性。
(-)-Huperzine A
T3026
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
Decanoic Acid
T3379
Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分,是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂,具有抗癫痫作用。
Traxoprodil
TQ0233
Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂,能够保护海马神经元,其 IC50=10 nM。
(S)-Willardiine
T13456
(S)-Willardiine (L-willardiine) 存在于金合欢和含羞草的种子中。 (S)-Willardiine 是一种 AMPA/红藻氨酸受体激动剂 (EC50 = 44.8 μM)。
LY392098
T27951
LY392098 (AMPA receptor modulator-3) 是 AMPA 受体的变构调节剂,EC50 为 4.4 μM,可用于哺乳动物神经系统的研究。
D-Cycloserine
T1589
D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素,靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂,可以改善认知功能,可研究耐多药结核病。
NMDA
T6608
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸,作为 D-异构体,是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。
Aniracetam
T0333
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物,可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。
Eliprodil
T1751
Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂,IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱,可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。
ZL006
T17293
ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。
(-)-Aspartic acid
T4885
(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸,是 NMDA 受体激动剂,可调节睾酮合成。
Piracetam
T0426
Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物,用于治疗广泛的认知障碍。
L-Glutamic acid
T2A2497
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
Ifenprodil Tartrate
T1186
Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,抑制 GIRK (Kir3),通过基底 GIRK 活性减少内向电流,有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
CGP 78608 hydrochloride
T10781
CGP 78608 hydrochloride 是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的特异性拮抗剂 (IC50 = 6 nM)。 CGP 78608 hydrochloride 具有抗惊厥活性。 CGP 78608 hydrochloride 增强 GluN1/GluN3A 介导的甘氨酸电流(估计 EC50 = 26.3 n...
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