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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9717 Chlorcyclizine
氯环嗪
82-93-9 98.75%
TargetMol Chemical Structure Chlorcyclizine
Chlorcyclizine 是一种有效的组胺 H1拮抗剂。
T22842 HTMT dimaleate
HTMT马来酸氢盐
195867-54-0 98.51%
TargetMol Chemical Structure HTMT dimaleate
HTMT dimaleate (Histamine Trifluoromethyl Toluidide Dimaleate) 是一种 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中,它在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104倍。
T27462 GSK-239512
化合物GSK-239512
720691-69-0 98.50%
TargetMol Chemical Structure GSK-239512
GSK-239512 是 H3 受体拮抗剂,可用于治疗神经退行性疾病认知功能障碍的研究。
T6562 Latrepirdine dihydrochloride
化合物Latrepirdine
97657-92-6 98.45%
TargetMol Chemical Structure Latrepirdine dihydrochloride
Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂,可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。
T31195 Dalcotidine
化合物Dalcotidine
120958-90-9 98.34%
TargetMol Chemical Structure Dalcotidine
Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂,具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用,与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量,可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。
T34709 ST-1006
化合物ST-1006
1196994-11-2 98.31%
TargetMol Chemical Structure ST-1006
ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂(pKi:7.94)。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂,可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。
T11095L DREADD agonist 21
化合物DREADD agonist 21
56296-18-5 98.27%
TargetMol Chemical Structure DREADD agonist 21
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。
T16778 Rocastine
罗卡斯汀
91833-49-7 98.26%
TargetMol Chemical Structure Rocastine
Rocastine(AHR-11325) 是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。
T1278 Astemizole
阿司咪唑
68844-77-9 98.24%
TargetMol Chemical Structure Astemizole
Astemizole (Laridal) 是一种长效、非镇静抗组胺药,用于治疗季节性过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎和慢性特发性荨麻疹。它是组胺 H1 受体的拮抗剂,IC50值为 4 nM,还阻断 hERG K+通道,IC50值为 0.9 nM,具有抗胆碱能和止痒作用。
T22624L Carcinine ditrifluoroacetate Acetate
化合物T22624L
98.18%
TargetMol Chemical Structure Carcinine ditrifluoroacetate Acetate
Carcinine ditrifluoroacetate Acetate (β-Alanylhistamine dihydrochloride) 是一种 H3 受体拮抗剂。
T79500L KSK94 FA
KSK94 甲酸盐
98.13%
TargetMol Chemical Structure KSK94 FA
KSK94 FA 是一种高效的组胺 H3 受体拮抗剂,抑制 H3 受体,可用于研究神经性疼痛和肥胖症。
TQ0066 GSK189254A
化合物GSK189254A
720690-73-3 98.04%
TargetMol Chemical Structure GSK189254A
GSK189254A (GSK189254) 是一种有效的特异性组胺 H3 受体拮抗剂,对人类和大鼠H3的pKi 值分别为9.59到9.90和8.51到9.17之间。
T1045 Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
521-78-8 98.02%
TargetMol Chemical Structure Trimipramine maleate
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
T11723L JNJ-39758979
化合物JNJ-39758979
1046447-90-8 98.00%
TargetMol Chemical Structure JNJ-39758979
JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂,具有抗炎和止痒作用,对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用,pA2 为 7.9。
T1030 Triprolidine hydrochloride monohydrate
盐酸曲普利啶一水合物
6138-79-0 98%
TargetMol Chemical Structure Triprolidine hydrochloride monohydrate
Triprolidine hydrochloride monohydrate 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于过敏性鼻炎、哮喘。
T20884 Hydroxyzine
羟嗪
68-88-2 98%
TargetMol Chemical Structure Hydroxyzine
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。
T1182 Levocarnitine propionate hydrochloride
丙酰左旋肉碱盐酸盐
119793-66-7 98%
TargetMol Chemical Structure Levocarnitine propionate hydrochloride
Levocarnitine propionate hydrochloride (ST-261) 可用于肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病的研究。
T7413 JNJ-5207852
化合物JNJ-5207852
398473-34-2 98%
TargetMol Chemical Structure JNJ-5207852
JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂,其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。
T7524 Metiamide
甲硫米特
34839-70-8 98%
TargetMol Chemical Structure Metiamide
Metiamide (SK&F 92058) 是一种组胺H2受体拮抗剂。
T4196 Betahistine EP Impurity C
化合物NSC19005
5452-87-9 98%
TargetMol Chemical Structure Betahistine EP Impurity C
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。
Chlorcyclizine
T9717
Chlorcyclizine 是一种有效的组胺 H1拮抗剂。
HTMT dimaleate
T22842
HTMT dimaleate (Histamine Trifluoromethyl Toluidide Dimaleate) 是一种 H1 和 H2 受体激动剂。在自然抑制细胞中,它在 H2 受体介导的效应中的活性是组胺的 4 x 104倍。
GSK-239512
T27462
GSK-239512 是 H3 受体拮抗剂,可用于治疗神经退行性疾病认知功能障碍的研究。
Latrepirdine dihydrochloride
T6562
Latrepirdine dihydrochloride (Dimebolin dihydrochloride) 是一种具有口服活性和神经活性的多种药物靶点的拮抗剂,可刺激淀粉样前体蛋白分解代谢和 β-淀粉样蛋白分泌。
Dalcotidine
T31195
Dalcotidine (KU 1257) 是一种新型组胺H2受体拮抗剂,具有组胺H9受体拮抗活性和抗分泌作用,与豚鼠大脑皮层结合的Ki 值为0.040 对分离性豚鼠右心房组胺诱导的正变时反应的拮抗作用的KB 值为0.041。Dalcotidine 提高了溃疡愈合的质量,可能有助于降低溃疡的复发率和复发率。
ST-1006
T34709
ST-1006是一种强效组胺 H4受体激动剂(pKi:7.94)。ST-1006具有抗炎作用。ST-1006是一种有效的嗜碱性粒细胞迁移诱导剂,可诱导嗜碱性粒细胞迁移。 ST-1006 具有抗炎作用和止痒作用。
DREADD agonist 21
T11095L
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。
Rocastine
T16778
Rocastine(AHR-11325) 是一种具有选择性和有效性的非镇静性 H1 受体拮抗剂。
Astemizole
T1278
Astemizole (Laridal) 是一种长效、非镇静抗组胺药,用于治疗季节性过敏性鼻炎、哮喘、过敏性结膜炎和慢性特发性荨麻疹。它是组胺 H1 受体的拮抗剂,IC50值为 4 nM,还阻断 hERG K+通道,IC50值为 0.9 nM,具有抗胆碱能和止痒作用。
Carcinine ditrifluoroacetate Acetate
T22624L
Carcinine ditrifluoroacetate Acetate (β-Alanylhistamine dihydrochloride) 是一种 H3 受体拮抗剂。
KSK94 FA
T79500L
KSK94 FA 是一种高效的组胺 H3 受体拮抗剂,抑制 H3 受体,可用于研究神经性疼痛和肥胖症。
GSK189254A
TQ0066
GSK189254A (GSK189254) 是一种有效的特异性组胺 H3 受体拮抗剂,对人类和大鼠H3的pKi 值分别为9.59到9.90和8.51到9.17之间。
Trimipramine maleate
T1045
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
JNJ-39758979
T11723L
JNJ-39758979是一种选择性的、高亲和力的、可口服的组胺 H4 受体拮抗剂,具有抗炎和止痒作用,对人、小鼠和猴子的组胺 H4 受体的 Ki 值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。它对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用,pA2 为 7.9。
Triprolidine hydrochloride monohydrate
T1030
Triprolidine hydrochloride monohydrate 是一种组胺 H1 拮抗剂,用于过敏性鼻炎、哮喘。
Hydroxyzine
T20884
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。
Levocarnitine propionate hydrochloride
T1182
Levocarnitine propionate hydrochloride (ST-261) 可用于肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病的研究。
JNJ-5207852
T7413
JNJ-5207852 是一种新型的非咪唑组胺 H3 受体拮抗剂,其对大鼠和人 H3 受体的 pKi 值分别为 8.9 和9.24。
Metiamide
T7524
Metiamide (SK&F 92058) 是一种组胺H2受体拮抗剂。
Betahistine EP Impurity C
T4196
Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。
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