Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T23297	(S)-(+)-Dimethindene maleate (S)-(+)-Dimethindene 马来酸盐	136152-65-3	99.43%
T23297	(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。
T0236	Azatadine dimaleate 马来酸阿扎他定	3978-86-7	99.4%
T0236	Azatadine dimaleate (SCH10649) 是组胺和胆碱能抑制剂，IC50分别为 6.5 和 10 nM。
T21428	Mianserin 米安色林	24219-97-4	99.39%
T21428	Mianserin 是H1受体反向激动剂，是四环抗抑郁药(TeCA)治疗家族中的一种精神活性化合物，具有抗抑郁、抗焦虑、止吐、促氧、催眠和抗组胺作用，可作为去甲肾上腺素和特定的血清素联合用药能治疗抑郁症。
T22746	Tesmilifene fumarate 化合物Tesmilifene fumarate	1185241-83-1	99.38%
T22746	Tesmilifene fumarate (DPPE fumarate) 是一种 H1C 受体拮抗剂，可增强化疗的细胞毒性且保护正常细胞。
T68150	Talastine 他拉斯汀	16188-61-7	99.37%
T68150	Talastine 是一种抗组胺化合物，可诱发过敏性皮疹。
T1266	Terfenadine 特非那定	50679-08-8	99.36%
T1266	Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂，IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂，通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活Caspase-4，-2，-9。
T0211	Azelastine 氮卓斯汀	58581-89-8	99.35%
T0211	Azelastine (Azelastinum) 是一种选择性组胺 1 拮抗剂，可研究过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 。
T0031L	Ziprasidone hydrochloride 盐酸齐拉西酮	122883-93-6	99.34%
T0031L	Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
T0137	Mirtazapine 米氮平	85650-52-8	99.3%
T0137	Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
T0205	Brompheniramine maleate 马来酸溴苯那敏	980-71-2	99.3%
T0205	Brompheniramine maleate (Dimotane) 是一种可口服的丙胺类抗组胺剂，具有抗胆碱能和抗抑郁作用，可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。它是一种选择性组胺 H1 受体拮抗剂，Kd 为 6.06 nM。
T68146	Sufotidine 舒福替丁	80343-63-1	99.28%
T68146	Sufotidine (AH 25352X) 是一种具有高度选择性的竞争性 H2 受体拮抗剂。
T9084	Cetirizine Impurity B dihydrochloride 西替利嗪杂质B二盐酸盐	1000690-91-4	99.24%
T9084	Cetirizine Impurity B dihydrochloride (De(carboxymethoxy) Cetirizine Acetic Acid Dihydrochloride) 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是一种抗组胺剂，是口服有活力的、特异性...
T0059	Diphenylpyraline hydrochloride 盐酸双苯比拉林	132-18-3	99.22%
T0059	Diphenylpyraline hydrochloride (4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride) 是一种组胺 H1 受体的拮抗剂，抑制多巴胺的吸收。它是可口服的抗组胺试剂，具有抗胆碱和抗过敏作用，可用于缓解过敏性疾病，如鼻炎、花粉热和瘙痒性皮肤疾病等。...
T68100	Mifentidine 咪芬替丁	83184-43-4	99.20%
T68100	Mifentidine (DA 4577) 是一种可口服的 H2 受体拮抗剂，可用于研究胃排空和实验性胃和十二指肠溃疡。
T0383	Fenspiride hydrochloride 盐酸芬司必利	5053-08-7	99.18%
T0383	Fenspiride hydrochloride (Decaspiride) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂，是 H1-组胺受体的拮抗剂，可用于呼吸系统疾病的研究。
T22501	2-Pyridylethylamine dihydrochloride 化合物Pyridine	3343-39-3	99.17%
T22501	2-Pyridylethylamine dihydrochloride 是一种组胺 H1 受体激动剂。
T0074L	Chlorprothixene hydrochloride 泰尔登盐酸盐	6469-93-8	99.16%
T0074L	Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。
T4087	S 38093 HCl 化合物S 38093 HCl	1222097-72-4	99.16%
T4087	S 38093 HCl 是一种新型的脑渗透性 H3 受体拮抗剂/反向激动剂。
T15005	CP-66948 化合物CP-66948	101189-47-3	99.14%
T15005	CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂，对胃酸分泌有抑制作用，可用于保护胃黏膜和肠粘膜。
T0865	Ranitidine Hydrochloride 盐酸雷尼替丁	66357-59-3	99.13%
T0865	Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。