Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1090	Perphenazine 奋乃静	58-39-9	99.63%
T1090	Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。
T0157	Roxatidine Acetate hydrochloride 盐酸罗沙替丁醋酸酯	93793-83-0	99.61%
T0157	Roxatidine Acetate hydrochloride (HOE 760) 是一种特异性和竞争性的组胺 H2 受体拮抗剂，能抑制胃酸分泌，可用于胃溃疡和十二指肠溃疡的研究。
T4250	Bilastine 比拉斯汀	202189-78-4	99.61%
T4250	Bilastine (Bilaxten) 是新型抗组胺药，对H1组胺受体具有高度选择性，起效快，作用时间长的特性，可用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
T15772	Lodoxamide tromethamine 洛度沙胺氨丁三醇	63610-09-3	99.58%
T15772	Lodoxamide tromethamine 是一种的肥大细胞稳定剂，具有抗过敏特性，可用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的研究。
T79500	KSK94 化合物 KSK94	2566716-07-0	99.56%
T79500	KSK94 是一种特异性 H3 受体拮抗剂，抑制 H3、sigma-1、sigma-2受体，Ki值分别是7.9、2958 和 75.2 nM，可用于研究伤害性疼痛和神经性疼痛。
T6426	Buclizine dihydrochloride 盐酸安其敏	129-74-8	99.56%
T6426	Buclizine dihydrochloride (Buclina) 是可口服的一种哌嗪组胺 H1 受体拮抗剂，主要具有止吐和抗眩晕活性。
T25737	Linetastine 利奈他斯汀	159776-68-8	99.55%
T25737	Linetastine (TMK-688) 是一种 5-脂氧合酶抑制剂(5-LOX)，能抑制白三烯的产生，并能拮抗组胺的作用。Linetastine可用于研究哮喘、动脉粥样硬化和消化性溃疡。
T1308	Orphenadrine hydrochloride 盐酸邻甲苯海拉明	341-69-5	99.54%
T1308	Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T3429	Protopine 原阿片碱	130-86-9	99.54%
T3429	Protopine (Fumarine) 是一种常存在于亚洲东北部的一些植物中的异喹啉类生物碱，常用于抗肿瘤、抗炎活性的研究。
T0031L2	Ziprasidone 齐拉西酮	146939-27-7	99.53%
T0031L2	Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。
T3963	VUF10460 化合物VUF10460	1028327-66-3	99.53%
T3963	VUF10460 是一种非咪唑组胺 H4 受体激动剂，与大鼠H4受体结合的pKi 值为7.46。
T68921	Impromidine hydrochloride 英普咪定盐酸盐	65573-02-6	99.50%
T68921	Impromidine hydrochloride 是一种非常有效和特异性的组胺H2受体激动剂，可用于进行心血管研究。
T9353	OXOMEMAZINE 双氧异丁嗪	3689-50-7	99.49%
T9353	Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。它是基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂，是抗组胺和抗胆碱能试剂，可用于咳嗽相关研究。
T21419	Diphenhydramine 苯海拉明	58-73-1	99.49%
T21419	Diphenhydramine (Syntedril) 是第一代具有抗胆碱能作用的H1 受体拮抗剂，它能透过血脑屏障。
T1097	Loratadine 氯雷他定	79794-75-5	99.49%
T1097	Loratadine (SCH 29851) 是一种组胺 H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。它抑制炎症介质的免疫释放，具有抗登革热病毒的活性。
T8439	Clobenpropit dihydrobromide 丙酸倍氯松二溴酸盐溶液,1000PPM	145231-35-2	99.48%
T8439	Clobenpropit dihydrobromide 是一种组胺H3R 拮抗剂/反向激动剂。它与 5-HT3 受体和 α2A/α2C 肾上腺素受体结合，对组胺H4受体起部分激动剂的作用，还能促进凋亡。
T0263	Chloropyramine hydrochloride 盐酸氯吡胺	6170-42-9	99.45%
T0263	Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
T2004	Ciproxifan maleate 化合物Ciproxifan maleate	184025-19-2	99.45%
T2004	Ciproxifan maleate (FUB 359) 是一种选择性的，可口服和竞争性的组胺H3受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM。它对其他受体亚型的表观亲和力低，可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。
T1393	Sodium butanoate 丁酸钠	156-54-7	99.44%
T1393	Sodium butanoate (Sodium Butyrate) 是具有潜在抗肿瘤活性的butyrate 钠盐。Butyrate 是一种短链脂肪酸，与 I 类和 II 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 的锌位点竞争性结合。
T7564	Chlorphenoxamine 氯苯沙明	77-38-3	99.44%
T7564	Chlorphenoxamine (Contristamine) 是一种抗组胺药和抗胆碱能药，用作止痒药和抗帕金森病药。