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Histamine Receptor

Histamine Receptor

The histamine receptors are a class of G protein–coupled receptors which bind histamine as their primary endogenous ligand.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1575 Nizatidine
尼扎替丁
76963-41-2 99.87%
TargetMol Chemical Structure Nizatidine
Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗酸活性,可用于胃溃疡的研究。
T24421 LY-2624803
化合物LY-2624803
879409-35-5 99.87%
TargetMol Chemical Structure LY-2624803
LY-2624803 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂和组胺受体反向激动剂,可用于改善慢波睡眠。
T20712 Conessine
地麻素
546-06-5 99.86%
TargetMol Chemical Structure Conessine
Conessine (Conessinum) 是一种具有抗疟活性的甾体生物碱,是高效选择性H3 受体拮抗剂,对于人、狗、豚鼠和大鼠 H3受体的Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM。
T6405 Bepotastine Besilate
苯磺酸贝托司汀
190786-44-8 99.86%
TargetMol Chemical Structure Bepotastine Besilate
Bepotastine Besilate (TAU 284) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂,可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。
T2533 Alcaftadine
阿卡他定
147084-10-4 99.86%
TargetMol Chemical Structure Alcaftadine
Alcaftadine (Lastacaft) 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,用于预防与过敏性结膜炎相关的瘙痒。它是一种广谱抗组胺剂,对组胺H1和H2受体具有高亲和力,对H4受体的亲和力较低,还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
T8514 LML134
化合物LML-134
1542135-76-1 99.86%
TargetMol Chemical Structure LML134
LML134 (LML-134) 是一种可口服的高选择性组胺 H3 受体反向激动剂,有用于过度睡眠障碍的潜力,对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的Kis 分别为 0.3 和 12 nM。
T4551 Acrivastine
阿伐斯汀
87848-99-5 99.85%
TargetMol Chemical Structure Acrivastine
Acrivastine (Acrivastin) 是一种短效组胺 1 受体拮抗剂,可用于研究过敏性鼻炎。
T21014 Thonzylamine hydrochloride
盐酸松齐拉敏
63-56-9 99.84%
TargetMol Chemical Structure Thonzylamine hydrochloride
Thonzylamine hydrochloride (Resistab) 是一种抗胆碱能和抗组胺药,用作止痒药。
T0246L Betahistine mesylate
甲磺酸倍他司汀
54856-23-4 99.83%
TargetMol Chemical Structure Betahistine mesylate
Betahistine mesylate (Extovyl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。
T19966 Clemastine
氯马斯汀
15686-51-8 99.83%
TargetMol Chemical Structure Clemastine
Clemastine (Meclastin) 是 H1 受体的拮抗剂,具有抗炎作用。
T22879 JNJ 10191584 maleate
化合物JNJ 10191584马来酸盐
869497-75-6 99.82%
TargetMol Chemical Structure JNJ 10191584 maleate
JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。
T4566 Lodoxamide
洛草氨酸
53882-12-5 99.81%
TargetMol Chemical Structure Lodoxamide
Lodoxamide (Lodoxamidum) 是一种抗过敏药物,作为肥大细胞稳定剂,对治疗哮喘和过敏性结膜炎有效。
T2222 Carbinoxamine Maleate Salt
马来酸罗托沙敏
3505-38-2 99.81%
TargetMol Chemical Structure Carbinoxamine Maleate Salt
Carbinoxamine Maleate Salt (Lergefin) 是一种乙醇胺类 H1 抗组胺药,具有温和的抗毒蕈碱和镇静作用。
T0147 Clemastine fumarate
富马酸氯马斯汀
14976-57-9 99.8%
TargetMol Chemical Structure Clemastine fumarate
Clemastine fumarate (Meclastine (fumarate)) 是一种合成乙醇胺,具有抗胆碱能、镇静和组胺 H1 拮抗作用。
T2200 Hydroxyzine dihydrochloride
盐酸羟嗪
2192-20-3 99.79%
TargetMol Chemical Structure Hydroxyzine dihydrochloride
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。
T32191 Irdabisant
化合物Irdabisant
1005402-19-6 99.77%
TargetMol Chemical Structure Irdabisant
Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流...
T0118 Mizolastine
咪唑斯汀
108612-45-9 99.77%
TargetMol Chemical Structure Mizolastine
Mizolastine (SL 850324) 是组胺 H1 受体拮抗剂,IC50为 47 nM。它用于治疗过敏反应,如花粉热和荨麻疹等。
T0092 Antazoline hydrochloride
盐酸安他唑啉
2508-72-7 99.76%
TargetMol Chemical Structure Antazoline hydrochloride
Antazoline hydrochloride (Phenazoline hydrochloride) 是一种抗组胺药,可与组胺H1受体结合,阻断内源性组胺的作用。它也具有抗胆碱能特性,可缓解鼻塞,也可用作眼药水。
T7893 Bepotastine
贝托斯汀
125602-71-3 99.75%
TargetMol Chemical Structure Bepotastine
Bepotastine (Bepotastine free base) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂,可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。
T22354 Levocetirizine Dihydrochloride
盐酸左旋西替利嗪
130018-87-0 99.75%
TargetMol Chemical Structure Levocetirizine Dihydrochloride
Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specificall...
Nizatidine
T1575
Nizatidine (Acinon) 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗酸活性,可用于胃溃疡的研究。
LY-2624803
T24421
LY-2624803 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂和组胺受体反向激动剂,可用于改善慢波睡眠。
Conessine
T20712
Conessine (Conessinum) 是一种具有抗疟活性的甾体生物碱,是高效选择性H3 受体拮抗剂,对于人、狗、豚鼠和大鼠 H3受体的Ki 分别为 5.4、6.0、5.7 和 25 nM。
Bepotastine Besilate
T6405
Bepotastine Besilate (TAU 284) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂,可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。
Alcaftadine
T2533
Alcaftadine (Lastacaft) 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,用于预防与过敏性结膜炎相关的瘙痒。它是一种广谱抗组胺剂,对组胺H1和H2受体具有高亲和力,对H4受体的亲和力较低,还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。
LML134
T8514
LML134 (LML-134) 是一种可口服的高选择性组胺 H3 受体反向激动剂,有用于过度睡眠障碍的潜力,对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的Kis 分别为 0.3 和 12 nM。
Acrivastine
T4551
Acrivastine (Acrivastin) 是一种短效组胺 1 受体拮抗剂,可用于研究过敏性鼻炎。
Thonzylamine hydrochloride
T21014
Thonzylamine hydrochloride (Resistab) 是一种抗胆碱能和抗组胺药,用作止痒药。
Betahistine mesylate
T0246L
Betahistine mesylate (Extovyl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂,可用作血管扩张剂,用于类风湿性关节炎的研究。
Clemastine
T19966
Clemastine (Meclastin) 是 H1 受体的拮抗剂,具有抗炎作用。
JNJ 10191584 maleate
T22879
JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。
Lodoxamide
T4566
Lodoxamide (Lodoxamidum) 是一种抗过敏药物,作为肥大细胞稳定剂,对治疗哮喘和过敏性结膜炎有效。
Carbinoxamine Maleate Salt
T2222
Carbinoxamine Maleate Salt (Lergefin) 是一种乙醇胺类 H1 抗组胺药,具有温和的抗毒蕈碱和镇静作用。
Clemastine fumarate
T0147
Clemastine fumarate (Meclastine (fumarate)) 是一种合成乙醇胺,具有抗胆碱能、镇静和组胺 H1 拮抗作用。
Hydroxyzine dihydrochloride
T2200
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。
Irdabisant
T32191
Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流...
Mizolastine
T0118
Mizolastine (SL 850324) 是组胺 H1 受体拮抗剂,IC50为 47 nM。它用于治疗过敏反应,如花粉热和荨麻疹等。
Antazoline hydrochloride
T0092
Antazoline hydrochloride (Phenazoline hydrochloride) 是一种抗组胺药,可与组胺H1受体结合,阻断内源性组胺的作用。它也具有抗胆碱能特性,可缓解鼻塞,也可用作眼药水。
Bepotastine
T7893
Bepotastine (Bepotastine free base) 是一种选择性可口服的组胺 H1 受体拮抗剂,可用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹和瘙痒症的研究。
Levocetirizine Dihydrochloride
T22354
Levocetirizine Dihydrochloride (Xyzal Dihydrochloride) is a third-generation peripheral H1-receptor antagonist. Acting as an antihistaminic agent, it specificall...
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