Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3521 | γ-Secretase-IN-1
化合物 Compound E
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209986-17-4 | 99.56% |
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γ-Secretase-IN-1 是一种高效的 γ-secretase 抑制剂,对T-47D 细胞显示部分抗增殖活性且抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶裂解。 | ||||
T7064 | Valproic Acid
丙戊酸
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99-66-1 | 99.49% |
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Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | ||||
TP1293 | Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base)
化合物Jagged-1 (188-204) TFA
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TP1293 | 99.48% |
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Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。 JAG-1 是 Notch 配体,是一种在皮肤中表达最明显的肽。 JAG-1 诱导表皮成熟。将淹没的角质形成细胞单层暴露于钙浓度升高的 JAG-1 会产生具有 loricrin 表达和 NF-al... | ||||
T2842 | Tangeretin
桔皮素
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481-53-8 | 99.37% |
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Tangeretin (NSC-618905) 是一种来自柑橘类水果果皮的类黄酮,是一种Notch-1抑制剂,具有抗炎,保护神经等作用。 | ||||
T63208 | Aβ-IN-1
化合物Aβ-IN-1
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2766509-32-2 | 99.14% |
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Aβ-IN-1 是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ-IN-1 在不抑制 CYP3A4 的情况下,在培养细胞中有效降低 Aβ42 水平,IC50值为 0.091 μM。Aβ-IN-1 显示出良好的药代动力学特征。 | ||||
T6125 | Semagacestat
塞美司他
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425386-60-3 | 99.11% |
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Semagacestat (LY450139) 是一种γ-secretase 抑制剂,抑制β-amyloid(Aβ42),Aβ38和Aβ40,IC50分别为 10.9,12 和 12.1 nM,可用于研究阿尔茨海默病。 | ||||
T4364 | Aftin-4
化合物Aftin4
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866893-90-5 | 99.03% |
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Aftin-4 是一种 β-淀粉样蛋白42(Aβ42) 的诱导剂。 | ||||
T1602 | Valproic acid sodium salt
丙戊酸钠
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1069-66-5 | 99% |
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Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。 | ||||
T2625 | MK-0752
化合物MK0752
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471905-41-6 | 98.99% |
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MK0752 是一种高效的、特异性的、可穿过血脑屏障的、口服活性的 γ-分泌酶(γ-secretase)抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低(IC50=5 nM)。它能够降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。 | ||||
T9015 | LY900009
化合物LY900009
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209984-68-9 | 98.97% |
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LY900009 是一种通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白来抑制 Notch 信号传导的小分子抑制剂。 | ||||
T6249 | Avagacestat
化合物Avagacestat
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1146699-66-2 | 98.87% |
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Avagacestat (BMS-708163) 是一种有效的γ-secretase 抑制剂,抑制 Aβ42 (IC50:0.27 nM) 和 Aβ40 (IC50:0.30 nM) 的产生。它同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) (IC50:0.84 nM) 和 CYP2C19 (IC50:20 nM) 。它... | ||||
TWS2045 | Bruceine D
鸦胆子苦素D
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21499-66-1 | 98.81% |
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Bruceine D 是Notch 抑制剂,有抗癌活性,诱导几种人癌细胞调亡。它是一种有效的植物性昆虫拒食剂,有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用。它具有较强的驱虫活性,抑制D. intermedius 的 EC50值为 0.57 mg/L。 | ||||
T3633 | Crenigacestat
化合物Crenigacestat
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1421438-81-4 | 98.76% |
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Crenigacestat (LY3039478) 是一种口服具有活性的Notch 和γ-secretase 的抑制剂,其在多种肿瘤细胞中的IC50为 ∼1nM。 | ||||
T13410 | ZLDI-8
化合物ZLDI-8
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667880-38-8 | 98.09% |
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ZLDI-8 是 Notch 激活/裂解酶 ADAM-17 的抑制剂,可抑制 Notch 蛋白裂解,并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂,以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。 | ||||
T2262 | Itanapraced
化合物CHF5074
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749269-83-8 | 98% |
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Itanapraced (CHF5074) 是新型γ-secretase 调节剂,能够降低 Aβ42 (IC50=3.6 nM) 和 Aβ40 (IC50=18.4 nM) 分泌。 | ||||
T10532 | BI-1408
化合物BI-1408
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2231075-94-6 | 97.91% |
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BI-1408 是一种强效的 γ 分泌酶调节剂(对 Aβ42 的 IC50 值为 0.04 μM)。 | ||||
T6274 | RO4929097
化合物RO4929097
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847925-91-1 | 97.68% |
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RO4929097 (RG-4733) 是 γ secretase 抑制剂,IC50=4 nM,能够抑制细胞内 Aβ40 (EC50:14 nM) 的产生和 Notch (EC50:5 nM) 活性。 | ||||
T4S1990 | Carvacrol
香芹酚
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499-75-2 | 97.52% |
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Carvacrol (O-Thymol) 是唇形科植物中的一种单萜酚类天然产物,具有镇痛、抗焦虑、抗抑郁、抗氧化、抗炎和抗癌作用。 | ||||
T6063 | LY-411575
化合物LY411575
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209984-57-6 | 97.03% |
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LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂,能够抑制 Aβ40 蛋白的产生,在膜中的 IC50 为 0.078 nM,在细胞中为 0.082 nM。 它还抑制 Notch 切割,IC50 为 0.39 nM。 | ||||
T31987 | Gossypolone
棉酚酮
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4547-72-2 | 96.66% |
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Gossypolone 是一种棉酚主要代谢物。 Gossypolone 减少 Notch/Wnt 信号并诱导细胞凋亡。 |