DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1058	Carboplatin 卡铂	41575-94-4	99.72%
T1058	Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
T4517	L189 化合物L189	64232-83-3	99.72%
T4517	L189 是一种人类 DNA 连接酶抑制剂，抑制 hLigI/III/IV，IC50值分别为5、9 和 5 μM。
T23820	BRD32048 化合物BRD32048	433694-46-3	99.69%
T23820	BRD32048 可以与与 ETV1直接结合，KD 为 17.1 μM。BRD32048调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。 BRD32048可以抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。
T0415	Guanidine hydrochloride 盐酸胍	50-01-1	99.68%
T0415	Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
T9051	ZYN57939 化合物ZYN57939	1639357-93-9	99.68%
T9051	ZYN57939 (MTR-106) 是用于治疗 RNA 聚合酶 I 介导的疾病的 RNA 聚合酶 I 抑制剂。 ZYN57939 对人 HT-29 癌细胞系显示出抑制活性，IC50 为 0.855 μM。
T15282	Filibuvir 化合物Filibuvir	877130-28-4	99.68%
T15282	Filibuvir (PF-00868554) 是 HCV NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的选择性非共价抑制剂。 Filibuvir 抑制基因型 1a 和 1b 复制子，EC50 为 59 nM。
T0251	Gemcitabine 吉西他滨	95058-81-4	99.67%
T0251	Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
T14501	BAY-2402234 化合物BAY-2402234	2225819-06-5	99.67%
T14501	BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。
T7174	Urolithin A 尿石素A	1143-70-0	99.66%
T7174	Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物，可诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制DNA 合成，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。
T1276	Danofloxacin mesylate 甲磺酸达氟沙星	119478-55-6	99.66%
T1276	Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种兽医用氟喹诺酮类抗菌素。
T8873	Bractoppin 化合物Bractoppin	2290527-07-8	99.65%
T8873	Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂，IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。
T72107	Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 Werner 综合征 RecQ 解旋酶-IN-1	2869954-34-5	99.62%
T72107	Werner syndrome RecQ helicase-IN-1 是一种有效的 Werne r 综合征 RecQ DNA 解旋酶 (WRN) 抑制剂，可用研究像结肠癌和胃癌等癌症。
T1272L	Cytarabine hydrochloride 盐酸阿糖胞苷	69-74-9	99.62%
T1272L	Cytarabine hydrochloride (Ara-C hydrochloride) 是一种核苷类似物，可导致 S 期细胞周期停滞并抑制DNA 聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成，IC50为 16 nM。Cytarabine hydrochloride 对HSV 具有抗病毒作用。
T2276	RI-1 化合物RI1	415713-60-9	99.62%
T2276	RI-1 (RAD51 inhibitor 1) 是一种选择性 RAD51的抑制剂，IC50值为 5-30 μM，可以破坏人类细胞中的同源重组。它在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合，并通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。
T67509	Cholesteryl Hemisuccinate 胆甾醇半琥珀酸酯	1510-21-0	99.61%
T67509	Cholesteryl Hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) 是一种经常使用在极性溶液中具有高溶解度的胆固醇类似物，具有保肝、抗癌和抑制肿瘤生长的作用。Cholesteryl Hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡...
T1564	Cisplatin 顺铂	15663-27-1	99.6%
T1564	Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
T40823	NCGC00029283 化合物NCGC00029283	714240-31-0	99.6%
T40823	NCGC00029283 is a potent inhibitor of Werner syndrome helicase-nuclease (WRN), displaying inhibitory activity against WRN helicase with an IC 50 value of 2.3 μM....
T8800	NSAH 化合物NSAH	1099592-35-4	99.59%
T8800	NSAH (2-hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]benzohydrazide) 是一种可逆竞争性非核苷类的核苷酸还原酶抑制剂，无细胞 IC50 为 32 μM，基于细胞的 IC50 约为 250 nM。
T1663	Deoxythymidine triphosphate 2'-脱氧胸苷5'-三磷酸	18423-43-3	99.59%
T1663	Deoxythymidine triphosphate 用于体内 DNA 合成的四种核苷三磷酸之一。
T2601	Vidofludimus 化合物Vidofludimus	717824-30-1	99.58%
T2601	Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。