DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T40192	DGTP 2′-脱氧鸟苷 5′-(四氢三磷酸酯)	2564-35-4	99.9%
T40192	dGTP（2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate）作为脱氧核糖核酸（DNA）合成的基本单元，属于鸟苷核苷酸，对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。
T4656	RAD51 Inhibitor B02 化合物B02	1290541-46-6	99.9%
T4656	RAD51 Inhibitor B02 (B02) 是一种人 RAD51的抑制剂，IC50值为27.4 μM。
T2275	YK-4-279 化合物YK-4-279	1037184-44-3	99.89%
T2275	YK 4-279是一种RNA 解旋酶A 与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT 细胞增长，诱导凋亡。
T0926	Azelaic acid 壬二酸	123-99-9	99.89%
T0926	Azelaic acid (Anchoic acid) 是头发和皮肤调理剂的组分，可由油酸臭氧分解产生。Azelaic acid 通过抑制微生物细胞原蛋白合成对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑菌活性。Azelaic acid 还具有抑制色素沉着的功能，这是由于其清除自由基作用。
T6357	(S)-crizotinib 化合物(S)-crizotinib	1374356-45-2	99.89%
T6357	(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂，IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，在动物模型中抑制肿瘤生长。
T1086	Vitamin D2 维生素D2	50-14-6	99.89%
T1086	Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。
T1178	Temozolomide 替莫唑胺	85622-93-1	99.87%
T1178	Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。
T9271	RAD51-IN-1 化合物RAD5-IN-1	2101739-18-6	99.87%
T9271	RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物，是一种RAD51的有效抑制剂，可研究癌症。
TN1244	3'-Demethylnobiletin 3'-去甲川陈皮素	112448-39-2	99.87%
TN1244	3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物，是一种 Nobiletin 的衍生物。N 其中 obiletin 能够调节 Src，FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤，并能够抑制肿瘤血管生成。
T0717	Enoxacin hydrate 依诺沙星倍半水合物	84294-96-2	99.86%
T0717	Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮，可干扰DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
T4226	Amenamevir 阿莫奈韦	841301-32-4	99.86%
T4226	Amenamevir (ASP2151) 是一种新型解旋酶引发酶抑制剂，对水痘带状疱疹病毒和 1 型和 2 型单纯疱疹病毒具有活性，EC50值为 14 ng/mL。
T2219	Puromycin dihydrochloride 嘌呤霉素二盐酸盐	58-58-2	99.86%
T2219	Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。
T1055	Ifosfamide 异环磷酰胺	3778-73-2	99.86%
T1055	Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
T6069	Gemcitabine hydrochloride 盐酸吉西他滨	122111-03-9	99.85%
T6069	Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
T13174	TMPyP4 tosylate 化合物TMP 1363	36951-72-1	99.85%
T13174	TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是四链体 (G-quadruplex) 的特异性配体，抑制四链体和 IGF-1 之间的相互作用。它也是端粒酶抑制剂，在骨肉瘤细胞系中显示抗肿瘤作用。
T6908	NSC 228155 化合物NSC228155	113104-25-9	99.84%
T6908	NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂，与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。
T11020	DHODH-IN-11 化合物DHODH-IN-11	1263303-95-2	99.84%
T11020	DHODH-IN-11 是一种来氟米特衍生物和弱二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，pKa 为 5.03
T1724	SCR7 pyrazine SCR7 吡嗪	14892-97-8	99.83%
T1724	SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂，以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
T0984	5-Fluorouracil 5-氟脲嘧啶	51-21-8	99.83%
T0984	5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
T0684	Ribavirin 利巴韦林	36791-04-5	99.83%
T0684	Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。