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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T7525 Didox
3,4-二羟基苯甲羟肟酸
69839-83-4 96.85%
TargetMol Chemical Structure Didox
Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶抑制剂,可降低患有痴呆症的 HIV 患者大脑中氧化损伤标志物的水平。
T5413 ML216
化合物ML216
1430213-30-1 96.83%
TargetMol Chemical Structure ML216
ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。
T22429 SR18662
化合物SR18662
T22429 96.75%
TargetMol Chemical Structure SR18662
SR18662 是 ML264 类似物,可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5),IC50 为 4.4 nM,降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。
T22195 CBFβ Inhibitor
5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
493028-20-9 96.50%
TargetMol Chemical Structure CBFβ Inhibitor
CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂,可抑制其与 Runx1 的结合。
T11600 IBR2
化合物IBR2
313526-24-8 96.15%
TargetMol Chemical Structure IBR2
IBR2(Isoquinoline)是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂,通过干预RAD51多聚体形成,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解,抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。
T33762 Fosifloxuridine nafalbenamide
化合物NUC-3373
1332837-31-6 95.87%
TargetMol Chemical Structure Fosifloxuridine nafalbenamide
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂,属于嘧啶核苷酸类似物,具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应,有潜力增强免疫治疗。
TN1258 3-Acetyl-beta-boswellic acid
3-乙酰基-BETA-乳香酸
5968-70-7 95.62%
TargetMol Chemical Structure 3-Acetyl-beta-boswellic acid
3-Acetyl-beta-boswellic acid 是一种乳香酸,分离自乳香锯缘胶树脂。
TN1683 Gentisin
龙胆根素
437-50-3 95.34%
TargetMol Chemical Structure Gentisin
Gentisin 是一种提取于 Gentianae radix (Gentianaceae) 的天然化合物,具有诱变活性。
T7520 Deoxycytidine triphosphate
2'-脱氧胞苷三磷酸
2056-98-6 95.19%
TargetMol Chemical Structure Deoxycytidine triphosphate
Deoxycytidine triphosphate 是一种核苷三磷酸,是合成 DNA 的原料,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
T1454 Acyclovir
阿昔洛韦
59277-89-3 100.00%
TargetMol Chemical Structure Acyclovir
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
T38427 DUTP trisodium
化合物dUTP trisodium
102814-08-4 100.00%
TargetMol Chemical Structure dUTP trisodium
dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5'-位具有三磷酸基团的脱氧尿苷磷酸盐,可用于 PCR。
T22667 CID 5951923
化合物CID 5951923
749872-43-3 100.00%
TargetMol Chemical Structure CID 5951923
CID 5951923 是 KLF5 转录因子的抑制剂,IC50 为 603 nM。
T1506 Vidarabine
阿糖腺苷
5536-17-4 100%
TargetMol Chemical Structure Vidarabine
Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。
T14313 Apricitabine
阿立他滨
160707-69-7 100%
TargetMol Chemical Structure Apricitabine
Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apri...
T1038 Fludarabine
氟达拉滨
21679-14-1 100%
TargetMol Chemical Structure Fludarabine
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
T2A2537 Guanine
鸟嘌呤
73-40-5 100%
TargetMol Chemical Structure Guanine
Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。
T2942 Psoralen
补骨脂素
66-97-7 100%
TargetMol Chemical Structure Psoralen
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。
T19833 5-Fluoroorotic acid
5-氟乳清酸
703-95-7 100%
TargetMol Chemical Structure 5-Fluoroorotic acid
5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。
T8354 Triazavirin
化合物Triazavirin
928659-17-0 100%
TargetMol Chemical Structure Triazavirin
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段,它可作为保护剂。
T1087 Valacyclovir hydrochloride
盐酸伐昔洛韦
124832-27-5 100%
TargetMol Chemical Structure Valacyclovir hydrochloride
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。
Didox
T7525
Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶抑制剂,可降低患有痴呆症的 HIV 患者大脑中氧化损伤标志物的水平。
ML216
T5413
ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。
SR18662
T22429
SR18662 是 ML264 类似物,可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5),IC50 为 4.4 nM,降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。
CBFβ Inhibitor
T22195
CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂,可抑制其与 Runx1 的结合。
IBR2
T11600
IBR2(Isoquinoline)是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂,通过干预RAD51多聚体形成,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解,抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。
Fosifloxuridine nafalbenamide
T33762
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂,属于嘧啶核苷酸类似物,具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应,有潜力增强免疫治疗。
3-Acetyl-beta-boswellic acid
TN1258
3-Acetyl-beta-boswellic acid 是一种乳香酸,分离自乳香锯缘胶树脂。
Gentisin
TN1683
Gentisin 是一种提取于 Gentianae radix (Gentianaceae) 的天然化合物,具有诱变活性。
Deoxycytidine triphosphate
T7520
Deoxycytidine triphosphate 是一种核苷三磷酸,是合成 DNA 的原料,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
Acyclovir
T1454
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
dUTP trisodium
T38427
dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5'-位具有三磷酸基团的脱氧尿苷磷酸盐,可用于 PCR。
CID 5951923
T22667
CID 5951923 是 KLF5 转录因子的抑制剂,IC50 为 603 nM。
Vidarabine
T1506
Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。
Apricitabine
T14313
Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apri...
Fludarabine
T1038
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
Guanine
T2A2537
Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。
Psoralen
T2942
Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。
5-Fluoroorotic acid
T19833
5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。
Triazavirin
T8354
Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段,它可作为保护剂。
Valacyclovir hydrochloride
T1087
Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。
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