Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7525 | Didox
3,4-二羟基苯甲羟肟酸
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69839-83-4 | 96.85% |
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Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶抑制剂,可降低患有痴呆症的 HIV 患者大脑中氧化损伤标志物的水平。 | ||||
T5413 | ML216
化合物ML216
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1430213-30-1 | 96.83% |
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ML216 (CID-49852229) 是一种选择性、细胞渗透性的BLM 解旋酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它对BLMfull-length 和BLM636-1298的IC50分别为 2.98 μM 和 0.97 μM。 | ||||
T22429 | SR18662
化合物SR18662
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T22429 | 96.75% |
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SR18662 是 ML264 类似物,可抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5),IC50 为 4.4 nM,降低多种结直肠癌细胞系的活力并诱导细胞凋亡。 | ||||
T22195 | CBFβ Inhibitor
5-乙基-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
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493028-20-9 | 96.50% |
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CBFβ Inhibitor (5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine) 是一种细胞渗透性 CBFβ 抑制剂,可抑制其与 Runx1 的结合。 | ||||
T11600 | IBR2
化合物IBR2
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313526-24-8 | 96.15% |
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IBR2(Isoquinoline)是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂,通过干预RAD51多聚体形成,加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解,抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。 | ||||
T33762 | Fosifloxuridine nafalbenamide
化合物NUC-3373
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1332837-31-6 | 95.87% |
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Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC 3373) 是一种胸腺嘧啶合酶抑制剂,属于嘧啶核苷酸类似物,具有抗癌活性。它能诱发宿主免疫反应,有潜力增强免疫治疗。 | ||||
TN1258 | 3-Acetyl-beta-boswellic acid
3-乙酰基-BETA-乳香酸
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5968-70-7 | 95.62% |
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3-Acetyl-beta-boswellic acid 是一种乳香酸,分离自乳香锯缘胶树脂。 | ||||
TN1683 | Gentisin
龙胆根素
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437-50-3 | 95.34% |
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Gentisin 是一种提取于 Gentianae radix (Gentianaceae) 的天然化合物,具有诱变活性。 | ||||
T7520 | Deoxycytidine triphosphate
2'-脱氧胞苷三磷酸
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2056-98-6 | 95.19% |
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Deoxycytidine triphosphate 是一种核苷三磷酸,是合成 DNA 的原料,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。 | ||||
T1454 | Acyclovir
阿昔洛韦
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59277-89-3 | 100.00% |
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Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。 | ||||
T38427 | DUTP trisodium
化合物dUTP trisodium
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102814-08-4 | 100.00% |
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dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) 是在 5'-位具有三磷酸基团的脱氧尿苷磷酸盐,可用于 PCR。 | ||||
T22667 | CID 5951923
化合物CID 5951923
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749872-43-3 | 100.00% |
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CID 5951923 是 KLF5 转录因子的抑制剂,IC50 为 603 nM。 | ||||
T1506 | Vidarabine
阿糖腺苷
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5536-17-4 | 100% |
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Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素,能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。 | ||||
T14313 | Apricitabine
阿立他滨
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160707-69-7 | 100% |
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Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM),是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用,Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apri... | ||||
T1038 | Fludarabine
氟达拉滨
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21679-14-1 | 100% |
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Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。 | ||||
T2A2537 | Guanine
鸟嘌呤
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73-40-5 | 100% |
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Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。 | ||||
T2942 | Psoralen
补骨脂素
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66-97-7 | 100% |
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Psoralen (Ficusin) 是从补骨脂种子中提取的一种香豆素。它具有如抗癌、抗氧化、抗抑郁、抗癌、抗菌、抗病毒等多种生物学特性。 | ||||
T19833 | 5-Fluoroorotic acid
5-氟乳清酸
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703-95-7 | 100% |
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5-Fluoroorotic 是一种胸苷酸合成酶的抑制剂,是酵母分子遗传学中的一种选择性试剂。它具有与 5-fluorocytosine 相近的良好表达的抗念珠菌作用,以及适度的抗皮肤真菌作用。 | ||||
T8354 | Triazavirin
化合物Triazavirin
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928659-17-0 | 100% |
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Triazavirin 是一种核酸的核苷类似物和抗病毒剂,通过抑制病毒 RNA 和 DNA 的合成以及基因组片段的复制而起作用。在流感传播阶段,它可作为保护剂。 | ||||
T1087 | Valacyclovir hydrochloride
盐酸伐昔洛韦
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124832-27-5 | 100% |
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Valacyclovir hydrochloride (Valaciclovir hydrochloride) 是一种口服有效的抗病毒药物,能抑制疱疹 B,单纯疱疹和带状疱疹。它抑制 HSV-1W,IC50为2.9 μg/ml。它是 Aciclovir 的前药。 |