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DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm. Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6S0232 Eriodictyol
圣草酚
552-58-9 98.93%
TargetMol Chemical Structure Eriodictyol
Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。
TN1134 Euscaphic acid
野鸦椿酸
53155-25-2 98.93%
TargetMol Chemical Structure Euscaphic acid
Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。
TN1990 Norathyriol
化合物Norathyriol
3542-72-1 98.93%
TargetMol Chemical Structure Norathyriol
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
T9103 BVDV-IN-1
化合物BVDV-IN-1
345651-04-9 98.93%
TargetMol Chemical Structure BVDV-IN-1
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI),EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合,对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。
T28762 Setrobuvir
化合物Setrobuvir
1071517-39-9 98.92%
TargetMol Chemical Structure Setrobuvir
Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂,对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用,IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力,能诱导RdRp 受到抑制。
T3157 COH29
化合物COH29
1190932-38-7 98.92%
TargetMol Chemical Structure COH29
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑,是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。
T9150 SCR130
化合物T9150
2377858-38-1 98.9%
TargetMol Chemical Structure SCR130
SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂,可诱导细胞凋亡并,具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV,抑制 DNA 的末端连接。
T1507 Streptozocin
链脲佐菌素
18883-66-4 98.89%
TargetMol Chemical Structure Streptozocin
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
T6823 E3330
化合物E3330
136164-66-4 98.83%
TargetMol Chemical Structure E3330
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。
TN2202 Sempervirine
化合物Sempervirine
6882-99-1 98.81%
TargetMol Chemical Structure Sempervirine
Sempervirine 可以解开环状 DNA,它显示出选择性抑制癌症 DNA 的体外合成。
T14864 Caracemide
卡醋胺
81424-67-1 98.81%
TargetMol Chemical Structure Caracemide
Caracemide (NSC-253272) 抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。 Caracemide 可用于抗癌研究。
T77520 AOH1996
化合物AOH1996
2089314-64-5 98.80%
TargetMol Chemical Structure AOH1996
AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体,靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用,导致 DNA 复制应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶...
T6753 AI-10-49
化合物AI-10-49
1256094-72-0 98.75%
TargetMol Chemical Structure AI-10-49
AI-10-49 是一种选择性的 CBFβ-SMMHC 与 RUNX1 结合抑制剂(IC50:260 nM)。
T0062 Folic acid
叶酸
59-30-3 98.75%
TargetMol Chemical Structure Folic acid
Folic acid (Vitamin B9) 是维生素B9,是合成DNA/RNA,新细胞产生和维持的必要成分。
T4593 ISOPIMPINELLIN
异茴芹内酯
482-27-9 98.74%
TargetMol Chemical Structure ISOPIMPINELLIN
Isopimpinellin (4,9-Dimethoxypsoralen) 是从 Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种天然产物,具有抗病毒和抗利什曼病活性。
T13791 N2-methylguanine
化合物 N2-methylguanine
10030-78-1 98.74%
TargetMol Chemical Structure N2-methylguanine
N2-methylguanine (N2-methylguanine) 是一种在人体体液中发现的内源性甲基化核苷,是一种修饰的核苷。
T4010 Juglone
5-羟基对萘醌
481-39-0 98.73%
TargetMol Chemical Structure Juglone
Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料,有抗菌作用。
T6894 ML264
化合物ML264
1550008-55-3 98.72%
TargetMol Chemical Structure ML264
ML264 (CID-51003603) 是抗肿瘤剂,能够特异性地抑制 Krüppel 样因子 5 表达。
T7004 Tubercidin
结核菌素
69-33-0 98.66%
TargetMol Chemical Structure Tubercidin
Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。
T26674 AT-130
化合物AT-130
211364-06-6 98.62%
TargetMol Chemical Structure AT-130
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成,EC50为 0.13 μM。
Eriodictyol
T6S0232
Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。
Euscaphic acid
TN1134
Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。
Norathyriol
TN1990
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。
BVDV-IN-1
T9103
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI),EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合,对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。
Setrobuvir
T28762
Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂,对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用,IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力,能诱导RdRp 受到抑制。
COH29
T3157
COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑,是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。
SCR130
T9150
SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂,可诱导细胞凋亡并,具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV,抑制 DNA 的末端连接。
Streptozocin
T1507
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。
E3330
T6823
E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。
Sempervirine
TN2202
Sempervirine 可以解开环状 DNA,它显示出选择性抑制癌症 DNA 的体外合成。
Caracemide
T14864
Caracemide (NSC-253272) 抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。 Caracemide 可用于抗癌研究。
AOH1996
T77520
AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体,靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用,导致 DNA 复制应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶...
AI-10-49
T6753
AI-10-49 是一种选择性的 CBFβ-SMMHC 与 RUNX1 结合抑制剂(IC50:260 nM)。
Folic acid
T0062
Folic acid (Vitamin B9) 是维生素B9,是合成DNA/RNA,新细胞产生和维持的必要成分。
ISOPIMPINELLIN
T4593
Isopimpinellin (4,9-Dimethoxypsoralen) 是从 Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种天然产物,具有抗病毒和抗利什曼病活性。
N2-methylguanine
T13791
N2-methylguanine (N2-methylguanine) 是一种在人体体液中发现的内源性甲基化核苷,是一种修饰的核苷。
Juglone
T4010
Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料,有抗菌作用。
ML264
T6894
ML264 (CID-51003603) 是抗肿瘤剂,能够特异性地抑制 Krüppel 样因子 5 表达。
Tubercidin
T7004
Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。
AT-130
T26674
AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成,EC50为 0.13 μM。
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