Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6S0232 | Eriodictyol
圣草酚
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552-58-9 | 98.93% |
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Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物,具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂,IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。 | ||||
TN1134 | Euscaphic acid
野鸦椿酸
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53155-25-2 | 98.93% |
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Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜,是DNA 聚合酶抑制剂,可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。 | ||||
TN1990 | Norathyriol
化合物Norathyriol
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3542-72-1 | 98.93% |
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Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | ||||
T9103 | BVDV-IN-1
化合物BVDV-IN-1
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345651-04-9 | 98.93% |
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BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI),EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合,对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。 | ||||
T28762 | Setrobuvir
化合物Setrobuvir
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1071517-39-9 | 98.92% |
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Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂,对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用,IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力,能诱导RdRp 受到抑制。 | ||||
T3157 | COH29
化合物COH29
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1190932-38-7 | 98.92% |
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COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑,是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。 | ||||
T9150 | SCR130
化合物T9150
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2377858-38-1 | 98.9% |
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SCR130 (1,7,9-Triazaspiro[4.5]dec-1-ene-6,10-dione, 2,4-bis(4-chlorophenyl)-8-thioxo-) 是基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接抑制剂,可诱导细胞凋亡并,具有抗癌活性。 它特异性依赖连接酶 IV,抑制 DNA 的末端连接。 | ||||
T1507 | Streptozocin
链脲佐菌素
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18883-66-4 | 98.89% |
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Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素,可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性,常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定,建议现配现用。 | ||||
T6823 | E3330
化合物E3330
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136164-66-4 | 98.83% |
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E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂,可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活,可以抑制癌细胞的生长和迁移,具有抗癌活性。 | ||||
TN2202 | Sempervirine
化合物Sempervirine
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6882-99-1 | 98.81% |
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Sempervirine 可以解开环状 DNA,它显示出选择性抑制癌症 DNA 的体外合成。 | ||||
T14864 | Caracemide
卡醋胺
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81424-67-1 | 98.81% |
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Caracemide (NSC-253272) 抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。 Caracemide 可用于抗癌研究。 | ||||
T77520 | AOH1996
化合物AOH1996
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2089314-64-5 | 98.80% |
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AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体,靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用,导致 DNA 复制应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶... | ||||
T6753 | AI-10-49
化合物AI-10-49
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1256094-72-0 | 98.75% |
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AI-10-49 是一种选择性的 CBFβ-SMMHC 与 RUNX1 结合抑制剂(IC50:260 nM)。 | ||||
T0062 | Folic acid
叶酸
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59-30-3 | 98.75% |
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Folic acid (Vitamin B9) 是维生素B9,是合成DNA/RNA,新细胞产生和维持的必要成分。 | ||||
T4593 | ISOPIMPINELLIN
异茴芹内酯
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482-27-9 | 98.74% |
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Isopimpinellin (4,9-Dimethoxypsoralen) 是从 Pimpinella saxifrage 根部分离得到的一种天然产物,具有抗病毒和抗利什曼病活性。 | ||||
T13791 | N2-methylguanine
化合物 N2-methylguanine
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10030-78-1 | 98.74% |
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N2-methylguanine (N2-methylguanine) 是一种在人体体液中发现的内源性甲基化核苷,是一种修饰的核苷。 | ||||
T4010 | Juglone
5-羟基对萘醌
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481-39-0 | 98.73% |
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Juglone (Regianin) 是一种从黑胡桃Juglans regia 中发现的黄色染料,有抗菌作用。 | ||||
T6894 | ML264
化合物ML264
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1550008-55-3 | 98.72% |
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ML264 (CID-51003603) 是抗肿瘤剂,能够特异性地抑制 Krüppel 样因子 5 表达。 | ||||
T7004 | Tubercidin
结核菌素
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69-33-0 | 98.66% |
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Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。 | ||||
T26674 | AT-130
化合物AT-130
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211364-06-6 | 98.62% |
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AT-130 是一种苯基丙烯酰胺衍生物,是乙型肝炎病毒复制的非核苷抑制剂。它抑制病毒 DNA 的合成,EC50为 0.13 μM。 |