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CCR

CCR

CC chemokine receptors (or beta chemokine receptors) are integral membrane proteins that specifically bind and respond to cytokines of the CC chemokine family. They represent one subfamily of chemokine receptors, a large family of G protein-linked receptors that are known as seven transmembrane (7-TM) proteins since they span the cell membrane seven times. To date, ten true members of the CC chemokine receptor subfamily have been described. These are named CCR1 to CCR10 according to the IUIS/WHO Subcommittee on Chemokine Nomenclature.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T30260 AZD-5672
化合物AZD-5672
780750-65-4 95.58%
TargetMol Chemical Structure AZD-5672
AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运,IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
T21870 C-021
化合物C-021
864289-85-0 100.00%
TargetMol Chemical Structure C-021
C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,...
T9942 WAY-639418
化合物WAY-639418
643042-43-7 100%
TargetMol Chemical Structure WAY-639418
WAY-639418 具有潜在的抗炎和抗 HIV 活性,可用于研究 CCR5 介导的炎症和免疫调节性疾病。
T10712 CCR2 antagonist 3
化合物CCR2 antagonist 3
1380100-86-6 100%
TargetMol Chemical Structure CCR2 antagonist 3
CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) 是 CCR2的拮抗剂。
T7624 DAPTA
化合物DAPTA(TFA)
106362-34-9 100%
TargetMol Chemical Structure DAPTA
DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽,是 CCR5抑制剂,有抗 HIV 的活性。
T5384 RS 504393
化合物RS 504393
300816-15-3
TargetMol Chemical Structure RS 504393
RS 504393 是一种高度选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂,作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体,IC50值分别为 89 nM 和大于 100 μM。
T11699 J-113863
化合物J-113863
353791-85-2
TargetMol Chemical Structure J-113863
J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂,有抗炎作用,对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂,还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂,IC50分别为 0.58 和 460 nM。
T4674 SB297006
化合物SB 297006
58816-69-6 98%
TargetMol Chemical Structure SB297006
SB297006 是一种CCR3拮抗剂,IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
T14688 BMS CCR2 22
化合物BMS CCR2 22
445479-97-0 98%
TargetMol Chemical Structure BMS CCR2 22
BMS CCR2 22 是一种有效的选择性 CC 型趋化因子受体2拮抗剂,钙通量 IC50为 18 nM,趋化性 IC50为1 nM,结合 IC50为5.1 nM。
T77059 Leronlimab
乐利单抗
674782-26-4 98%
Leronlimab
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 具有抗 HIV 病毒活性和抗肿瘤活性, 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型中癌细胞转移。Leronlimab 可用于研究 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和乳腺癌。
T77118 Plozalizumab
洛扎利珠单抗
1610761-46-0 98%
TargetMol Chemical Structure Plozalizumab
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化具有选择性和有效性的抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 具有抗肿瘤活性。Plozalizumab 可用于研究恶性黑色素瘤。
T13114 CCR2 antagonist 4
化合物CCR2 antagonist 4
226226-39-7 98%
TargetMol Chemical Structure CCR2 antagonist 4
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂,对 CCR2b 的IC50为 180 nM,抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。
T14307 Aplaviroc
化合物 T14307
461443-59-4 98%
TargetMol Chemical Structure Aplaviroc
Aplaviroc (AK 602), a SDP derivative, is a CCR5 antagonist. With IC50s of 0.1-0.4 nM for HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW.
T60336 CCR4 antagonist 3-1
CCR4拮抗剂3-1
1957-01-3 98%
TargetMol Chemical Structure CCR4 antagonist 3-1
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用,IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞...
AZD-5672
T30260
AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运,IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
C-021
T21870
C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,...
WAY-639418
T9942
WAY-639418 具有潜在的抗炎和抗 HIV 活性,可用于研究 CCR5 介导的炎症和免疫调节性疾病。
CCR2 antagonist 3
T10712
CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) 是 CCR2的拮抗剂。
DAPTA
T7624
DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽,是 CCR5抑制剂,有抗 HIV 的活性。
RS 504393
T5384
RS 504393 是一种高度选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂,作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体,IC50值分别为 89 nM 和大于 100 μM。
J-113863
T11699
J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂,有抗炎作用,对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂,还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂,IC50分别为 0.58 和 460 nM。
SB297006
T4674
SB297006 是一种CCR3拮抗剂,IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
BMS CCR2 22
T14688
BMS CCR2 22 是一种有效的选择性 CC 型趋化因子受体2拮抗剂,钙通量 IC50为 18 nM,趋化性 IC50为1 nM,结合 IC50为5.1 nM。
Leronlimab
T77059
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 具有抗 HIV 病毒活性和抗肿瘤活性, 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型中癌细胞转移。Leronlimab 可用于研究 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和乳腺癌。
Plozalizumab
T77118
Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化具有选择性和有效性的抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 具有抗肿瘤活性。Plozalizumab 可用于研究恶性黑色素瘤。
CCR2 antagonist 4
T13114
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂,对 CCR2b 的IC50为 180 nM,抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。
Aplaviroc
T14307
Aplaviroc (AK 602), a SDP derivative, is a CCR5 antagonist. With IC50s of 0.1-0.4 nM for HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW.
CCR4 antagonist 3-1
T60336
CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用,IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞...
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