Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T30260 | AZD-5672
化合物AZD-5672
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780750-65-4 | 95.58% |
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AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运,IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。 | ||||
T21870 | C-021
化合物C-021
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864289-85-0 | 100.00% |
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C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,抑制人和小鼠的功能趋化性,IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-Quinazolinamine, 2-[1,4'-bipiperidin]-1'-yl-N-cycloheptyl-6,... | ||||
T9942 | WAY-639418
化合物WAY-639418
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643042-43-7 | 100% |
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WAY-639418 具有潜在的抗炎和抗 HIV 活性,可用于研究 CCR5 介导的炎症和免疫调节性疾病。 | ||||
T10712 | CCR2 antagonist 3
化合物CCR2 antagonist 3
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1380100-86-6 | 100% |
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CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) 是 CCR2的拮抗剂。 | ||||
T7624 | DAPTA
化合物DAPTA(TFA)
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106362-34-9 | 100% |
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DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽,是 CCR5抑制剂,有抗 HIV 的活性。 | ||||
T5384 | RS 504393
化合物RS 504393
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300816-15-3 |
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RS 504393 是一种高度选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂,作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体,IC50值分别为 89 nM 和大于 100 μM。 | ||||
T11699 | J-113863
化合物J-113863
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353791-85-2 |
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J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂,有抗炎作用,对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂,还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂,IC50分别为 0.58 和 460 nM。 | ||||
T4674 | SB297006
化合物SB 297006
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58816-69-6 | 98% |
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SB297006 是一种CCR3拮抗剂,IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。 | ||||
T14688 | BMS CCR2 22
化合物BMS CCR2 22
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445479-97-0 | 98% |
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BMS CCR2 22 是一种有效的选择性 CC 型趋化因子受体2拮抗剂,钙通量 IC50为 18 nM,趋化性 IC50为1 nM,结合 IC50为5.1 nM。 | ||||
T77059 | Leronlimab
乐利单抗
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674782-26-4 | 98% |
Leronlimab
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Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 具有抗 HIV 病毒活性和抗肿瘤活性, 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型中癌细胞转移。Leronlimab 可用于研究 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和乳腺癌。 | ||||
T77118 | Plozalizumab
洛扎利珠单抗
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1610761-46-0 | 98% |
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Plozalizumab (MLN-1202) 是一种人源化具有选择性和有效性的抗 CCR2 抗体。Plozalizumab 具有抗肿瘤活性。Plozalizumab 可用于研究恶性黑色素瘤。 | ||||
T13114 | CCR2 antagonist 4
化合物CCR2 antagonist 4
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226226-39-7 | 98% |
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CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) 是高效的、特异性的CCR2拮抗剂,对 CCR2b 的IC50为 180 nM,抑制 MCP-1 诱导的趋化作用的 IC50为 24 nM。 | ||||
T14307 | Aplaviroc
化合物 T14307
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461443-59-4 | 98% |
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Aplaviroc (AK 602), a SDP derivative, is a CCR5 antagonist. With IC50s of 0.1-0.4 nM for HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW. | ||||
T60336 | CCR4 antagonist 3-1
CCR4拮抗剂3-1
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1957-01-3 | 98% |
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CCR4 antagonist 3-1 是一种具有较低活性的趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂,对 [125I]TARC (胸腺和活化调节趋化因子) 具有抑制作用,IC50 值为 1.7 μM。CCR4 antagonist 3-1 对放射标记的[125I]TARC和巨噬细胞来源的趋化因子(MDC) 与 CEM 细胞... |