Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4367 | Mycro 3
化合物Mycro-3
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944547-46-0 | 99.51% |
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Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性,可用于胰腺癌的研究。 | ||||
T10352 | APTO-253
化合物APTO-253
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916151-99-0 | 99.43% |
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APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达,稳定 G-四链体 DNA,并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性,具有抗关节炎活性。 | ||||
T15665 | KJ Pyr 9
化合物KJ Pyr 9
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581073-80-5 | 99.27% |
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KJ Pyr 9 是一种 MYC 的抑制剂,在体外实验中的 Kd 值为 6.5 nM。 | ||||
T12132 | MYCi361
化合物MYCi361
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2289690-31-7 | 99.13% |
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MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂,抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法,其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。 | ||||
TN1892 | Lusianthridin
4,7-二羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲
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87530-30-1 | 99.11% |
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Lusianthridin 是来自石斛 Dendrobium venustum 的天然产物。 Lusianthridin 在无毒浓度下表现出抗迁移特性。 Lusianthridin 通过抑制 Src-STAT3 信号传导增强 c-Myc 降解。 | ||||
T9061 | EN4
化合物EN4 MYC inhibitor
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1197824-15-9 | 98.19% |
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EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。 | ||||
T12134 | MYCMI-6
化合物MYCMI-6
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681282-09-7 | 97.77% |
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MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂,选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录,以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡。 | ||||
T3686 | 10074-G5
化合物10074-G5
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413611-93-5 | 97.22% |
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10074-G5是一种c-Myc-Max 二聚化的抑制剂,IC50值为146 μM。 | ||||
T9628 | 10074-A4
化合物10074-A4
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312631-87-1 |
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10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 | ||||
T12133 | MYCi975
化合物MYCi975
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2289691-01-4 |
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MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂,具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性,增加肿瘤免疫细胞浸润,增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用,促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解,并损害 MYC 驱动的基因表达。 | ||||
T4252 | ML327
化合物ML327
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1883510-31-3 | 98% |
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ML327 是 MYC 的阻断剂,还可抑制 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮间质转化。 | ||||
TN6508 | Trachelogenin
络石苷元
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34209-69-3 | 98% |
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Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有... |