c-Met/HGFR

c-Met, also called tyrosine-protein kinase Met or hepatocyte growth factor receptor (HGFR), is a protein that in humans is encoded by the MET gene. The protein possesses tyrosine kinase activity. The primary single chain precursor protein is post-translationally cleaved to produce the alpha and beta subunits, which are disulfide linked to form the mature receptor.MET is a single pass tyrosine kinase receptor essential for embryonic development, organogenesis and wound healing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T4260	Capmatinib 2HCl INCB28060盐酸盐	1197376-85-4	100%
T4260	Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂，IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效，对 c-MET 具有高度特异性，选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下...
T7787	BMS817378 化合物BMS817378	1174161-69-3	100%
T7787	BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。
T5656	(±)-Norcantharidin 去甲斑蝥素	29745-04-8
T5656	(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂，可研究抗癌，具有抗血管生成活性。
T2054	Altiratinib 化合物Altiratinib	1345847-93-9	98%
T2054	Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制 MET (IC50:2.7 nM)，TIE2 (IC50:8 nM)，VEGFR2 (IC50:9.2 nM)，FLT3 (IC50:9.3 nM)，Trk1 (IC50:0.85 nM)，Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 ...
T6154	SU11274 化合物SU11274	658084-23-2	98%
T6154	SU11274 (Met Kinase Inhibitor) 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50值为 10 nM。它对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
T76743	Emibetuzumab 依玛妥珠单抗	1365287-97-3	98%	Emibetuzumab
T76743	Emibetuzumab 是一种有效的人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有抗肿瘤活性，对 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长有抑制作用可用于研究晚期去势抵抗性前列腺癌。			Emibetuzumab
T76758	Rilotumumab 利妥木单抗	872514-65-3	98%	Rilotumumab
T76758	Rilotumumab (AMG 102) 是一种针对肝细胞生长因子的单克隆抗体，对 HGF/MET 驱动的信号传导有抑制作用。Rilotumumab 具有抗肿瘤作用，可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胃癌。			Rilotumumab
T76780	Onartuzumab 奥那妥组单抗	1133766-06-9	98%
T76780	Onartuzumab (MetMAb) 是一种人源化抗酪氨酸激酶 c-MET 单价单克隆抗体。Onartuzumab 具有抗肿瘤活性，对 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导有抑制作用。
T77437	Telisotuzumab 特立妥珠单抗	1781223-80-0	98%
T77437	Telisotuzumab(ABT-700) 是一种人源化重组抗体，靶向治疗性肝细胞生长因子受体（MET）的抗体，对 c-Met 具有很高的亲和力。Telisotuzumab 对 c-Met 信号传导具有抑制作用且具有抗肿瘤活性。
T11162	EGFR-IN-8 化合物EGFR-IN-8	2407957-87-1	98%
T11162	EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。
T6982	SGI-7079 化合物SGI7079	1239875-86-5	98%
T6982	SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
T77620	LMTK3-IN-1 LMTK3抑制剂1	2764850-23-7	98%
T77620	LMTK3-IN-1 是一种有效的 ATP 竞争性狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 抑制剂，通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥特性。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中展现出抗癌活性。 LMTK3-IN-1（10-20 μM）可诱导 BC 细胞系凋亡。
T37596	Terevalefim 化合物Terevalefim	1070881-42-3	98%
T37596	Terevalefim 是干细胞生长因子的一种类似物，对c-Met 受体有选择性激活作用。
T6057	URMC-099 化合物URMC099	1229582-33-5	98%
T6057	URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
T9601	Tepotinib hydrochloride(1 : x) 化合物Tepotinib hydrochloride(1 : x)	1103508-80-0	98%
T9601	Tepotinib hydrochloride(1 : x) 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI，主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
T6517	Golvatinib 戈伐替尼	928037-13-2	98%
T6517	Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。