Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2676 | PF-04217903
化合物PF-04217903
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956905-27-4 | 98.55% |
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PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM),相对于 208 个激酶,PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。 | ||||
T2516 | Amuvatinib
化合物Amuvatinib
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850879-09-3 | 98.48% |
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Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6378 | AMG-458
化合物AMG458
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913376-83-7 | 98.39% |
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AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂,其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。 | ||||
T5467 | SAR125844
化合物SAR125844
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1116743-46-4 | 98.39% |
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SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂,其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。 | ||||
T6121 | Tepotinib
特泊替尼
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1100598-32-0 | 98.35% |
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Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T4332 | C-Kit-IN-1
化合物c-Kit-IN-1
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1225278-16-9 | 98.16% |
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c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。 | ||||
T1918 | NVP-TAE 226
化合物TAE226
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761437-28-9 | 98.07% |
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NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。 | ||||
TQ0210 | Savolitinib
赛沃替尼
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1313725-88-0 | 98.03% |
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Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T7376 | Dihexa
化合物Dihexa
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1401708-83-5 | 98% |
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Dihexa (Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2) 是肝细胞生长因子/c-Met (HGF/c-Met) 系统的激活剂,它与 HGF (Kd = 65 pM) 结合,是肽血管紧张素 IV 的类似物。 | ||||
T2282 | RPI-1
化合物RPI-1
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269730-03-2 | 98% |
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RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。 | ||||
T6907 | NPS-1034
化合物NPS-1034
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1221713-92-3 | 97.86% |
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NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂,其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。 | ||||
T3274 | S49076
化合物S49076
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1265965-22-7 | 97.4% |
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S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂,IC50<20 nM。 | ||||
TQ0219 | MK-8033
化合物MK-8033
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1001917-37-8 | 97.16% |
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MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂,对野生型c-Met 的IC50=1 nM,对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。 | ||||
T6095 | JNJ-38877605
化合物JNJ38877605
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943540-75-8 | 97.15% |
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JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM),对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。 | ||||
T5164 | Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
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1817759-42-4 | 97.09% |
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Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | ||||
T39507L | Fosgonimeton acetate
化合物Fosgonimeton acetate
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97.05% |
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Fosgonimeton acetate 是一种肝细胞生长因子受体激动剂。 | ||||
T67859 | C-Met inhibitor D9
化合物 C-Met inhibitor D9
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299405-67-7 | 97% |
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C-Met inhibitor D9 是一种c-Met 激酶抑制剂。 | ||||
T5677 | SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base))
化合物SAR125884 hydrochlorid
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T5677 | 95% |
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SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂,具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。 | ||||
T2208 | Bacitracin Zinc
杆菌肽锌
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1405-89-6 | 63.98% |
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Bacitracin Zinc 是 C55-异戊二烯焦磷酸酯的去磷酸化干扰物,可抑制 Met-enkephalin 中 Tyr 的裂解,IC50为10 μM。 | ||||
T5414 | Glumetinib
化合物Glumetinib
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1642581-63-2 | 100% |
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Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。 |