首页 工具
登录
购物车
c-Met/HGFR

c-Met/HGFR

c-Met, also called tyrosine-protein kinase Met or hepatocyte growth factor receptor (HGFR), is a protein that in humans is encoded by the MET gene. The protein possesses tyrosine kinase activity. The primary single chain precursor protein is post-translationally cleaved to produce the alpha and beta subunits, which are disulfide linked to form the mature receptor.MET is a single pass tyrosine kinase receptor essential for embryonic development, organogenesis and wound healing.
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2676 PF-04217903
化合物PF-04217903
956905-27-4 98.55%
PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM),相对于 208 个激酶,PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。
T2516 Amuvatinib
化合物Amuvatinib
850879-09-3 98.48%
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。
T6378 AMG-458
化合物AMG458
913376-83-7 98.39%
AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂,其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
T5467 SAR125844
化合物SAR125844
1116743-46-4 98.39%
SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂,其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。
T6121 Tepotinib
特泊替尼
1100598-32-0 98.35%
Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
T4332 C-Kit-IN-1
化合物c-Kit-IN-1
1225278-16-9 98.16%
c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。
T1918 NVP-TAE 226
化合物TAE226
761437-28-9 98.07%
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
TQ0210 Savolitinib
赛沃替尼
1313725-88-0 98.03%
Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径,具有抗肿瘤作用。
T7376 Dihexa
化合物Dihexa
1401708-83-5 98%
Dihexa (Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2) 是肝细胞生长因子/c-Met (HGF/c-Met) 系统的激活剂,它与 HGF (Kd = 65 pM) 结合,是肽血管紧张素 IV 的类似物。
T2282 RPI-1
化合物RPI-1
269730-03-2 98%
RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
T6907 NPS-1034
化合物NPS-1034
1221713-92-3 97.86%
NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂,其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T3274 S49076
化合物S49076
1265965-22-7 97.4%
S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂,IC50<20 nM。
TQ0219 MK-8033
化合物MK-8033
1001917-37-8 97.16%
MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂,对野生型c-Met 的IC50=1 nM,对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
T6095 JNJ-38877605
化合物JNJ38877605
943540-75-8 97.15%
JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM),对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。
T5164 Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
1817759-42-4 97.09%
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。
T39507L Fosgonimeton acetate
化合物Fosgonimeton acetate
97.05%
Fosgonimeton acetate 是一种肝细胞生长因子受体激动剂。
T67859 C-Met inhibitor D9
化合物 C-Met inhibitor D9
299405-67-7 97%
C-Met inhibitor D9 是一种c-Met 激酶抑制剂。
T5677 SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base))
化合物SAR125884 hydrochlorid
T5677 95%
SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂,具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。
T2208 Bacitracin Zinc
杆菌肽锌
1405-89-6 63.98%
Bacitracin Zinc 是 C55-异戊二烯焦磷酸酯的去磷酸化干扰物,可抑制 Met-enkephalin 中 Tyr 的裂解,IC50为10 μM。
T5414 Glumetinib
化合物Glumetinib
1642581-63-2 100%
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
PF-04217903
T2676
PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM),相对于 208 个激酶,PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。
Amuvatinib
T2516
Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-Kit,PDGFRα,Flt3,c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复,具有抗肿瘤活性。
AMG-458
T6378
AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂,其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
SAR125844
T5467
SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂,其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。
Tepotinib
T6121
Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
c-Kit-IN-1
T4332
c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。
NVP-TAE 226
T1918
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
Savolitinib
TQ0210
Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径,具有抗肿瘤作用。
Dihexa
T7376
Dihexa (Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2) 是肝细胞生长因子/c-Met (HGF/c-Met) 系统的激活剂,它与 HGF (Kd = 65 pM) 结合,是肽血管紧张素 IV 的类似物。
RPI-1
T2282
RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
NPS-1034
T6907
NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂,其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
S49076
T3274
S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂,IC50<20 nM。
MK-8033
TQ0219
MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂,对野生型c-Met 的IC50=1 nM,对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
JNJ-38877605
T6095
JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM),对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。
Cabozantinib hydrochloride
T5164
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。
Fosgonimeton acetate
T39507L
Fosgonimeton acetate 是一种肝细胞生长因子受体激动剂。
C-Met inhibitor D9
T67859
C-Met inhibitor D9 是一种c-Met 激酶抑制剂。
SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base))
T5677
SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂,具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。
Bacitracin Zinc
T2208
Bacitracin Zinc 是 C55-异戊二烯焦磷酸酯的去磷酸化干扰物,可抑制 Met-enkephalin 中 Tyr 的裂解,IC50为10 μM。
Glumetinib
T5414
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶,包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
1 2 3 4 5
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼