c-Met/HGFR

c-Met, also called tyrosine-protein kinase Met or hepatocyte growth factor receptor (HGFR), is a protein that in humans is encoded by the MET gene. The protein possesses tyrosine kinase activity. The primary single chain precursor protein is post-translationally cleaved to produce the alpha and beta subunits, which are disulfide linked to form the mature receptor.MET is a single pass tyrosine kinase receptor essential for embryonic development, organogenesis and wound healing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6117	Tivantinib 化合物Tivantinib	905854-02-6	99.95%
T6117	Tivantinib (ARQ 197) 是一种高选择性c-Met 酪氨酸激酶抑制剂，Ki 为 355 nM。
T7900	BAY-474 化合物BAY-474	1033767-86-0	99.89%
T7900	BAY-474 是酪氨酸蛋白激酶 c-MET 抑制剂，能够用于表观遗传学探针。
T2894	Norcantharidin 去甲斑蝥素	5442-12-6	99.86%
T2894	Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物，是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。
T8825	Capmatinib 2HCl.H2O 化合物Capmatinib 2HCl.H2O	1865733-40-9	99.84%
T8825	Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。
T25492	Hepln-13 化合物Hepln-13	64369-13-7	99.83%
T25492	Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。
T5349	SCR-1481B1 麦他替尼胺丁三醇	1174161-86-4	99.83%
T5349	SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 能够作用于依赖 Met 激活的癌症，对 VEGFR 具有抑制作用。
T3209	AMG-337 化合物AMG337	1173699-31-4	99.82%
T3209	AMG-337 是有效的、ATP 竞争性的、高度选择性的MET 激酶抑制剂，IC50 < 5 nM。
T2419	BMS-794833 化合物BMS794833	1174046-72-0	99.79%
T2419	BMS794833 是一种 VEGFR2 和 Met 的抑制剂，它们的 IC50值分别为 15 和 1.7 nM。
TQ0041	Ningetinib Tosylate 对甲苯磺酸宁格替尼	1394820-77-9	99.77%
TQ0041	Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
TQ0021	Ningetinib 宁格替尼	1394820-69-9	99.77%
TQ0021	Ningetinib (CT-053) 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T1963	Capmatinib 卡马替尼	1029712-80-8	99.76%
T1963	Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的，选择性的，ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂，IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，可诱导细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T13194	CSF1R-IN-2 化合物CSF1R-IN-2	2271119-26-5	99.71%
T13194	CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
T8326	BMS-2 化合物BMS-2	888719-03-7	99.7%
T8326	BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。
T3113	Foretinib 化合物Foretinib	849217-64-7	99.7%
T3113	Foretinib (GSK1363089) 是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 Met (IC50:0.4 nM) 和 KDR (IC50:0.9 nM)。
T8399	Crizotinib hydrochloride 克里唑替尼盐酸	1415560-69-8	99.67%
T8399	Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂，可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中，它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸...
T2293	SGX-523 化合物SGX-523	1022150-57-7	99.6%
T2293	SGX523 是选择性的和 ATP 竞争性的MET 抑制剂 (IC50:4 nM)。它对 MET 的选择性其它他蛋白激酶高 1000 倍。它具有抗肿瘤特性。
T2586	Cabozantinib 卡博替尼	849217-68-1	99.59%
T2586	Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T3455	Merestinib 化合物Merestinib	1206799-15-6	99.56%
T3455	Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
T10655	C-Met inhibitor 1 化合物c-Met inhibitor 1	1357072-61-7	99.56%
T10655	c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂，可用于癌症的治疗，包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。
T6094	MK-2461 化合物MK2461	917879-39-1	99.53%
T6094	MK-2461 是 ATP 竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 值为 2.5 nM。