Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5409 | AZD3229
化合物AZD3229
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2248003-60-1 |
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AZD3229 是一种突变型酪氨酸激酶受体抑制剂,可用于胃肠道间质瘤的研究。 | ||||
T4315 | Ki20227
化合物Ki20227
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623142-96-1 |
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Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。 | ||||
T8544 | Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
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1048007-93-7 | 98% |
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Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。 | ||||
T4320 | Flumatinib
化合物Flumatinib
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895519-90-1 | 98% |
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Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。 | ||||
T9295 | BLU-263
化合物BLU-263
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2505078-08-8 | 98% |
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BLU-263 是一种在研的、有效的、选择性的 KIT 口服小分子抑制剂,对 D816V 突变体 KIT 具有亚纳摩尔效力。 |