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c-Kit

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Proto-oncogene c-KIT is the gene encoding the receptor tyrosine kinase protein known as tyrosine-protein kinase KIT, CD117 (cluster of differentiation 117) or mast/stem cell growth factor receptor (SCFR). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.KIT is a cytokine receptor expressed on the surface of hematopoietic stem cells as well as other cell types. Altered forms of this receptor may be associated with some types of cancer. KIT is a receptor tyrosine kinase type III, which binds to stem cell factor (a substance that causes certain types of cells to grow), also known as "steel factor" or "c-kit ligand".
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5409 AZD3229
化合物AZD3229
2248003-60-1
TargetMol Chemical Structure AZD3229
AZD3229 是一种突变型酪氨酸激酶受体抑制剂,可用于胃肠道间质瘤的研究。
T4315 Ki20227
化合物Ki20227
623142-96-1
TargetMol Chemical Structure Ki20227
Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T8544 Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
1048007-93-7 98%
TargetMol Chemical Structure Masitinib mesylate
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。
T4320 Flumatinib
化合物Flumatinib
895519-90-1 98%
TargetMol Chemical Structure Flumatinib
Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
T9295 BLU-263
化合物BLU-263
2505078-08-8 98%
TargetMol Chemical Structure BLU-263
BLU-263 是一种在研的、有效的、选择性的 KIT 口服小分子抑制剂,对 D816V 突变体 KIT 具有亚纳摩尔效力。
AZD3229
T5409
AZD3229 是一种突变型酪氨酸激酶受体抑制剂,可用于胃肠道间质瘤的研究。
Ki20227
T4315
Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂,对 CSF1R,VEGFR2,c-Kit 和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM,12 nM,451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
Masitinib mesylate
T8544
Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制 PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的 IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。
Flumatinib
T4320
Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂,能够作用于 c-Abl (IC50:1.2 nM),PDGFRβ (IC50:307.6 nM) 和 c-Kit (IC50:665.5 nM)。
BLU-263
T9295
BLU-263 是一种在研的、有效的、选择性的 KIT 口服小分子抑制剂,对 D816V 突变体 KIT 具有亚纳摩尔效力。
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