c-Kit

Proto-oncogene c-KIT is the gene encoding the receptor tyrosine kinase protein known as tyrosine-protein kinase KIT, CD117 (cluster of differentiation 117) or mast/stem cell growth factor receptor (SCFR). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.KIT is a cytokine receptor expressed on the surface of hematopoietic stem cells as well as other cell types. Altered forms of this receptor may be associated with some types of cancer. KIT is a receptor tyrosine kinase type III, which binds to stem cell factor (a substance that causes certain types of cells to grow), also known as "steel factor" or "c-kit ligand".

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1925	PLX647 化合物PLX647	873786-09-5
T1925	PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂，IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
T22256	C-Kit-IN-5-1 化合物AMG-25	1003311-62-3	98%
T22256	c-Kit-IN-5-1 (AMG-25) 是一种新型的、高效的、选择性的 c-Kit 抑制剂。
T80558	Anti-Mouse CD117 Antibody 化合物 Anti-Mouse CD117 Antibody		98%
T80558	Anti-Mouse CD117 Antibody 为专针对小鼠CD117的IgG2b类免疫抑制抗体，其宿主源自大鼠。
TQ0080	SU14813 maleate SU14813马来酸盐	849643-15-8	98%
TQ0080	SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT).
T10801	CHMFL-ABL/KIT-155 化合物 T10801	2081093-21-0	98%
T10801	CHMFL-ABL/KIT-155 is a highly potent and orally active type II ABL/c-KIT dual kinase inhibitor (IC50s: 46 nM/75 nM). It arrests cell cycle progression and induce...
T10650	C-Kit-IN-2 化合物 T10650	2121515-37-3	98%
T10650	c-Kit-IN-2 is a c-KIT inhibitor (IC50: 82 nM), shows superior antiproliferative activities against all the three GIST cell lines, GIST430, GIST882, and GIST48 (G...
T6193	Dovitinib Dilactic Acid 化合物Dovitinib Dilactic Acid	852433-84-2	98%
T6193	Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸，是一种多靶点 RTK 抑制剂，主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit)，IC50 为 1 nM/2 nM，对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGF...
T12145	N-Desethyl Sunitinib N-去乙基-舒尼替尼	356068-97-8	98%
T12145	N-Desethyl Sunitinib (SU-11662) 是 Sunitinib 的代谢物。其中 Sunitinib 是有效的以及ATP 竞争的VEGFR、PDGFRβ和KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1 (Ki:2 nM) 、VEGFR-2 (Ki:9 nM) 、VEGFR-3 (Ki:17 nM) 、P...
T14928	Agerafenib hydrochloride 化合物 T14928	1227678-26-3	98%
T14928	Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).
T22303	Dasatinib hydrochloride 达沙替尼盐酸盐	854001-07-3	99.98%
T22303	Dasatinib hydrochloride (BMS-354825 HCl) (BMS-354825) hydrochloride 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的，双重 Src/Bcr-Abl 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。对 Src 和 Bcr-Abl 的 Ki 值分别为 16 pM 和 30 pM。Das...
T6091	CP-673451 化合物CP673451	343787-29-1	99.93%
T6091	CP673451 是选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，能够抑制 PDGFRα (IC50:10 nM) 和 PDGFRβ (IC50:1 nM) 的活性。
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。...
T1448L	Dasatinib monohydrate 达沙替尼	863127-77-9	99.89%
T1448L	Dasatinib monohydrate (BMS-354825 Monohydrate) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的双重Src/Bcr-Abl 抑制剂，有抗肿瘤活性，还诱导凋亡和自噬。它抑制Src 和Bcr-Abl 的IC50分别为 0.5 nM 和 <1.0 nM，Ki 值分别为 16 pM 和 30 ...
T1448	Dasatinib 达沙替尼	302962-49-8	99.89%
T1448	Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
T2341	KW-2449 化合物KW2449	1000669-72-6	99.89%
T2341	KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
T2586	Cabozantinib 卡博替尼	849217-68-1	99.88%
T2586	Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T1792	Regorafenib 瑞戈非尼	755037-03-7	99.87%
T1792	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T6230	Imatinib 伊马替尼	152459-95-5	99.85%
T6230	Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼	444731-52-6	99.84%
T0097L	Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T6196	PP1 化合物PP1	172889-26-8	99.82%
T6196	PP1 (AGL 1872) 是一种选择性有效 Src 家族抑制剂，抑制 Lck 和Fyn，IC50分别为 5 和 6 nM。