Wnt/beta-catenin

The Wnt signaling pathways are a group of signal transduction pathways which begin with proteins that pass signals into a cell through cell surface receptors. The name Wnt is a portmanteau created from the name Wingless and the name Int-1. Wnt signaling pathways use either nearby cell-cell communication (paracrine) or same-cell communication (autocrine). They are highly evolutionarily conserved in animals, which means they are similar across animal species from fruit flies to humans.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21685	CCT 031374 hydrobromide 化合物CCT 031374 hydrobromide	1219184-91-4	98.61%
T21685	CCT 031374 hydrobromide 是一种 TCF/β-catenin 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T11284	FIDAS-3 化合物FIDAS-3	1266684-01-8	98.59%
T11284	FIDAS-3 是一种强效Wnt 抑制剂，也是一种二苯乙烯衍生物，对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的IC50为 4.9 μM。它能够与 S-腺苷甲硫氨酸有效竞争MAT2A 结合，并具有抗癌作用。
T1716	Echinacoside 松果菊苷	82854-37-3	98.58%
T1716	Echinacoside 是一种从Cistanche salsa 中分离的苯乙醇类化合物，抑制Wnt/β-catenin 信号通路。它能够激活 Trk 受体及其下游信号通路而起到神经保护作用，还具有显著的抗骨质疏松作用。
T2651	IWR-1 化合物IWR-1-endo	1127442-82-3	98.46%
T2651	IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种 Wnt 通路抑制剂，可稳定 Axin 破坏复合物 (EC50=0.2 uM)。
T7333	Pyrvinium pamoate 扑蛲灵	3546-41-6	98.43%
T7333	Pyrvinium pamoate (Pyrvinium embonate) 是一种古老的驱虫药，用于治疗蛲虫病，由于其在某些类型的癌症中抑制 Wnt/β-catenin 通路，它作为抗癌药物再次引起人们的关注。
T72437	PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 PARP1/2/TNKS1/2抑制剂1	2243453-32-7	98.40%
T72437	PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。
T77675	TNKS-2-IN-1 TNKS抑制剂1	4765-59-7	98.4%
T77675	TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体（IC505μ...
T4302	ICRT3 化合物iCRT3	901751-47-1	98.32%
T4302	iCRT3 是一种Wnt 和 β-连环蛋白应答转录抑制剂。
T13345	Wnt pathway activator 2 化合物Wnt pathway activator 2	1360540-82-4	98.28%
T13345	Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂，IC50 为 13 nM。
T9151	Teplinovivint 化合物Teplinovivint	1428064-91-8	98.27%
T9151	Teplinovivint 是 wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。它具有抗炎作用，对用于肌腱病具有潜在的研究价值。
T5636	Adavivint 化合物Adavivint (SM04690)	1467093-03-3	98.27%
T5636	Adavivint (Adavivint (SM04690)) (SM04690) 是选择性的典型的Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得EC50=19.5 nM。
T2003	ISX-9 化合物Isx 9	832115-62-5	98.26%
T2003	ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂，可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入，并增加 NeuroD 表达。
T63516	NRX-252114 化合物NRX-252114	2763260-39-3	98.26%
T63516	NRX-252114 (NRX252114) 能够诱导突变体 β-catenin 的降解。NRX-252114 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用的高效增强剂，能够加强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，...
T17142	Toxoflavin 毒黄素	84-82-2	98.24%
T17142	Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，有抗肿瘤和抗菌作用。
T6842	G007-LK 化合物G007-LK	1380672-07-0	98.17%
T6842	G007-LK 是 TNKS1 和 TNKS2 的选择性抑制剂，IC50 分别为 46 nM 和 25 nM。
T15137	DK419 化合物DK419	2102672-22-8	98.15%
T15137	DK419 是一种具有口服活性的 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，IC50 为 0.19 μM。 DK419 降低 Axin2、β-catenin、c-Myc、Cyclin D1 和 Survivin 的蛋白质水平。它还诱导 pAMPK 的产生。
T11793	KY-05009 化合物KY-05009	1228280-29-2	98.06%
T11793	KY-05009 是 ATP 竞争性的、有效的 TNIK 抑制剂，Ki 为 100 nM。KY-05009抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮-间质转化。KY-05009 还抑制TNIK 的蛋白表达和Wnt 靶基因的转录活性，并诱导癌细胞凋亡，显示抗癌活性。
T9025	KY19382 化合物KY19382	2226664-93-1	98.06%
T9025	KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10...
T4245	IWP-4 化合物IWP 4	686772-17-8	98%
T4245	IWP-4 (Inhibitor of Wnt Production-4) 是一种小分子 Wnt 抑制剂(IC50:25 nM)。
T5642	Tegatrabetan 化合物BC2059	1227637-23-1	98%
T5642	Tegatrabetan (BC2059) 是β-Catenin 拮抗剂，能够破坏 β-catenin 与转导素 β 样蛋白 1 (TBL1) 结合。